懸浮好到“飄起來”,作為防沉劑的氣相二氧化矽功能這麼強大
已有文獻報道將氣相二氧化矽作為防沉劑加入到銅-丙烯酸樹脂導電塗料中,經過試驗證明:氣相二氧化矽能夠使熱塑性丙烯酸樹脂產生觸變性,防止填料粒子的沉降,但新增量過多,塗料成凝膠狀態,塗層的導電性降低
醫藥中間體鹽酸環胞苷——介紹
標稱質量261Da
生物細胞中的無機鹽對生命細胞有著密不可分的關係
5%細胞內結合水的存在形式主要是水與蛋白質、多糖等物質結合這樣水就失去流動性和溶解性成為生物體的構成部分
化學學習——分子的性質
歸納比較:1.氫鍵的本質與形成的條件含有“H—N”或“H—O”或“H—F”鍵的某些分子中,由於鍵合電子的電子雲強烈地偏離H原子,使H原子幾乎變成裸露的質子而具有強的吸引電子的能力,導致這個H原子還能與另外的F、O、N原子產生定向的吸引作用,
尼龍66與尼龍6的區別在哪兒?
但是,尼龍66的排列更加有序且平均氫鍵結合更強,比使用尼龍6製成的相同結構的地毯具有更好的效能
為什麼滾筒乾式洗衣房比風乾式洗衣房軟?
但是,當您在電動烘乾機中擦乾棉毛巾時,織物會不斷移動,這使分子無法牢固地重新結合
固體電解質新媒介:質子化有機分子籠
圖3 分別對摻雜TFA的Cage-1和-2晶體相中不同氫鍵(青色虛線)結構和質子傳導途徑的比較
解旋酶作用於什麼鍵
根據鹼基互補配對原則,DNA分子雙鏈之間互補配對的鹼基是鳥嘌呤與胞嘧啶、腺嘌呤與胸腺嘧啶,只有配對的鹼基之間存在氫鍵.因此,DNA分子複製時,解旋酶作用的部位是鳥嘌呤和胞嘧啶之間的氫鍵
理性設計的配體促進可調節的遠端碳–氫鍵硼化反應
▲圖1 導向的苯衍生物位點選擇性碳–氫鍵官能團化反應研究人員首先使用密度泛函理論計算考察了銥催化下N,N-二甲基苯甲醯胺發生非導向對位/間位碳–氫鍵硼化反應的過渡態結構,並以此為出發點設計能夠加速反應、並提升對/間位選擇性的新型配體
結構化學:性質比較填空題的答題規範
請解釋其第二電離能增幅較大的原因_______________________________________________________________________答案Al原子失去一個電子後,其3s上有2個電子,為全充滿狀態,較穩
DNA結構發現之旅的開拓者
正是因為證明了氫鍵是DNA的分子膠,沃森和克里克才得以得出DNA分子必須是兩條呈雙螺旋結構的結論,不僅如此,克里斯的發現也是使現代遺傳學變得可能的前提
為什麼過了水的紙就會變皺而且恢復不了?
這樣當紙遇到酒精時,乙醇分子中的氫鍵無法取代紙張纖維素分子中的氫鍵,這樣維持纖維素穩定的分子力就沒有遭到破壞,紙張的變形程度也就十分有限
衣服為什麼動不動就皺巴巴?那得怪不靠譜的它
DMDHEU(紅)交聯纖維素分子(藍)| 圖源:c&en但DMDHEU的合成同樣離不開尿素和甲醛,用它處理過的衣物仍會釋放遊離甲醛,同時也會傷布料
水有神奇之處,在於它是一切生命的無上至寶
水結構溫度大於0℃時,如果很多水分子碰到了一起,他們會以手牽手的方式結合一起,形成由小至大乃至無限大的聚合體,這樣就變成了液體的水
共價鍵的九個問題釋疑
9、共價化合物熔化時,共價離子與原子之間形成的共價鍵鍵不斷裂麼
氨晶體、HF晶體、冰中氫鍵分析
氨晶體的晶胞結構如下:三、HF晶體中氫鍵HF晶體中,每個HF與2個HF分子形成F-H
「分子動力學教程」分子動力學模擬(Amber 20)
設定計算步驟設定計算步驟,選擇(能量最小化)迭代步數或(分子動力學)模擬時長,選擇系綜(顯式溶劑環境)、恆溫器和設定目標溫度
伯仲叔醇怎麼區分
伯醇羥基取代物鹼性最強,仲醇次之,叔醇最弱
氫鍵在高中化學中的應用詳解
39,顯然前者溶解度較小,這是因為鄰硝基苯酚的羥基透過氫原子能與其鄰位上硝基的氧原子鉗環化,形成分子內氫鍵,就不能再同水中的氧原子形成分子間氫鍵,因此溶解度小
鉑銠絲回收,三價銠催化的基於烯烴、卡賓插入的碳氫鍵活化反應
鉑銠絲回收,三價銠催化的基於烯烴、 卡賓插入的碳氫鍵活化反應近幾十年來, 由於過渡金屬催化的 C-H 活化具有直接高效性、相對溫和的反應條件、較好的底物相容性, 使過渡金屬催化的 C-H 活化和官能化慢慢成為構建新化學鍵的有效的方法之一,