鉑銠絲回收，三價銠催化的基於烯烴、卡賓插入的碳氫鍵活化反應

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鉑銠絲回收，三價銠催化的基於烯烴、 卡賓插入的碳氫鍵活化反應過渡金屬催化的 C-H 活化和官能化為各種與藥物相關的化學中間體以及複雜有機物的合成提供了原子和步驟經濟、 高效的方法， 在藥物中間體合成、 天然產物合成以及高分子化合物的合成中已經得到廣泛的應用。 由於 Cp*Rh（III） （Cp* = 五甲基環戊二烯基） 催化劑獨特的結構和配位性質， 使其催化體系通常具有高效性、 高選擇性、 以及較好的相容性， 因此 Cp*Rh（III）催化的碳氫鍵活化逐漸得到大家的關注。本論文主要對三價銠催化的基於烯烴和卡賓插入的 C-H 鍵活化反應進行研究， 具體內容如下：1） 三價銠催化下實現了苯甲醯乙腈與硫葉立德的串聯環化反應， 選擇性合成萘酚和半縮醛類化合物。 該反應透過兩次 C-H 活化， 在溫和的反應條件和氧化還原中性條件下高效地進行。2） 三價銠催化下實現了二氫吲哚類底物與硫葉立德之間的 ［5 + 2］ 環化反應， 在溫和條件下有效構建七元環化合物， 硫葉立德作為卡賓合成子參與反應。3） 三價銠催化下實現了苄位 C（Sp 3 ）-H 鍵與α， β-不飽和酮/醛的加成， 在溫和和氧化還原中性的條件下合成γ-芳基酮/醛。 反應具有廣泛的底物範圍， 以及較好的相容性。4） 三價銠催下實現了 N-磺醯基或 N-醯基酮亞胺與活潑烯烴的 ［3+2］ 環化反應， 合成具有三個立體中心的螺環化合物。 反應具有較高的原子經濟性且反應條件溫和， 同時可以透過新增不同`的銀鹽調節反應的非對映選擇性。

鉑銠絲回收，三價銠催化的基於烯烴、 卡賓插入的碳氫鍵活化反應近幾十年來， 由於過渡金屬催化的 C-H 活化具有直接高效性、相對溫和的反應條件、較好的底物相容性， 使過渡金屬催化的 C-H 活化和官能化慢慢成為構建新化學鍵的有效的方法之一， 在有機物、 天然產物中間體和藥物的合成中具有廣泛的應用 ［1］ 。 雖然鈀、銅、 釕等過渡金屬均可實現特定的 C-H 活化， 並取得了不錯的成果， 但是由於織湯金屬本身的侷限性使反應具有侷限性， 因此過渡金屬催化的碳氫鍵活化仍需得到進一步研究， 由於三價銠本身的獨特性使催化體系具有高效性、 高選擇魔保量性以及較好的相容性，套粒既 使三價銠催化碳氫鍵活化的方法得到廣泛關注 ［2］ 。在該背景下， 三價銠催化的碳氫鍵活化得到科學家的廣泛研究， 經過研究報道發現三價銠催化的反應中 C（Sp 2 ）-H 活化佔主要部分， C（Sp 3 ）-H 活化反應相對較少。