叩響精準基因編輯的大門——全球首款“基因魔剪”即將面世
作為第三代基因編輯技術,與ZFN和TALEN相比,CRISPR-Cas 技術利用RNA-DNA結合,而非蛋白質-DNA結合來指導核酸酶活性,簡化了設計,降低了成本,提高了準確度,應用範圍更廣泛
實至名歸!分子遺傳學第三座里程碑終獲諾獎,華人科學家張峰失之交臂
不過兩位女科學家的貢獻在於在機理上把這一現象解釋得很清楚,可以說沒有她們的工作,這項技術就不可能擴充套件到高等生物上去
帶有內含子的Cas12a系統顯著增強植物基因編輯效率
快報摘要 - Wrap Up科|技|突|破Science BreakthroughPBJ:帶有內含子的Cas12a系統顯著增強植物基因編輯效率|基因編輯Cell:基於大量病毒的CRISPR系統並挖掘更小更高效Cas酶|基因編輯PNAS:古柯
生物多樣性會影響細菌的“抵抗力”?這或許為細菌耐藥性提供了答案
他們還在探索不同型別的微生物多樣性會如何影響細菌噬菌體抗體的進化
植物基因編輯服務
先導編輯器(Prime Editor,PE)PE基因編輯系統最先由David Liu實驗室在2019年10月在Nature上發表,該系統的工作原理是sgRNA被改造成pegRNA(Prime editing guide RNA),pegRN
CRISPR基因編輯療法獲FDA再生醫學先進療法認定
2020 年 5 月 11 日,CRISPR Therapeutics (Nasdaq: CRSP)和 Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX)宣佈,美國食品和藥物管理局(FDA)
2023-01-05CTX001CRISPRVertexTherapeutics療法
諾獎得主珍妮弗·杜德納:基因編輯的歷史與未來
而且杜德納的生平事蹟將CRISPR基因編輯技術的故事與某些更為重大的歷史元素相連,其中包括女性在科學領域的作用
全球氣候變化要讓巧克力消失啦!怎麼辦怎麼辦……
這裡還有一個小知識點:瑪氏公司正在與加州大學創新基因研究所合作使用的是一種名叫CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats)的基因編輯技術,簡單來說,CRI
重大進展!向華李明發現基因編輯系統能否起作用,體內RNA成分至關重要
2021年4月30日,中國科學院微生物研究所向華及李明共同通訊在Science線上發表題為“Toxin-antitoxin RNA pairs safeguard CRISPR-Cas systems”的研究論文,該研究發現多亞基CRISP
Cell子刊:可愛龍實驗室研發出高效快速的核酸分子診斷工具“HASTE”
然而可愛龍實驗室胡純一博士等人發現Type I-A 系統一個顯著不同於type I其他系統的性質:Cas3與Cascade是形成一種內在的複合物,而不依賴於目標DNA靶向與否,簡言之就是“合-合-合”
CRISPRCas9與RKO細胞結合的應用案例
Callow等人透過CRISPR/Cas9進行了全基因敲除篩選了19,883個小鼠蛋白編碼基因,並且透過大規模轉導 RKO 細胞獲得的 sgRNA 參考文庫,篩選出對細胞壞死具有耐藥性的因子,然後鑑定了112個壞死調控因子和介質,包括59個
“基因小剪刀”一生物界的上帝之手
,她又在細菌體內發現了一種反式啟用的crRNA,命名為tracrRNA,象一對天衣無縫的拼圖塊,遊離潛伏在細胞體內在對大量的CaS系列蛋白特性研究後,科學家們終於明確了caS9是最適合的切割基因的剪刀蛋白
CRISPR首次在美用於癌症患者!T細胞被改造後,表現出持續攻擊殺死腫瘤的能力
gov NCT03399448)設計用於評估在CRISPR-Cas9編輯TRAC、TRBC和PDCD1基因座後向患者輸注自體NY-ESO-1 TCR工程T細胞的安全性和可行性
首次利用CRISPRCas9篩選殺蟲毒素受體;AI預測酶引數資料庫
快報摘要 - Wrap Up科|技|突|破Science BreakthroughNature Biotechnol:引導編輯器再升級-直接拆分與逆轉錄酶篩選|基因編輯Nature:首次利用全基因組CRISPR/Cas9篩選殺蟲毒素受體|基
乙肝藥研潛在工具,2022諾獎前,淺談2020年CRISPRCas9工具前景
簡而言之,新出現的CRISPR/Cas9基因編輯技術是有潛力和創新藥開發前景的,但目前這類研究進展多在早期的細胞培養模型中看到試驗資料,這種技術也存在一些缺點有待改進,比如,體內遞送效率和脫靶意外切口等
首款CRISPRCas9基因編輯療法exa-cel遞交滾動上市申請
此外,Vertex /CRISPR Therapeutics還在進行開放標籤的III期試驗CLIMB-141和CLIMB-151,旨在分別評估2~11歲TDT或SCD患者接受exa-cel治療的安全性和有效性
基因編輯技術可準確複製侵襲性淋巴瘤
本文轉自:中國經濟網科技日報北京9月22日電 (記者劉霞)澳大利亞科學家在最新一期《自然·通訊》雜誌上撰文指出,他們強化了基因組編輯技術CRISPR的能力,使其能以前所未有的準確性複製人類疾病,有望徹底改變一系列治療癌症的藥物發現過程
基因編輯技術獲諾獎,“長生不老”有望?李嘉誠竟是金主!
馬紐埃爾·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德納所發現的基因編輯技術叫作CRISPR/ Cas9剪刀,簡單來說,基因編輯本質上與轉基因並無不同,是轉基因之後人類找到的又一種基因工程技術手段,可以執行剪下、複製和貼上的任務,去掉不想要的基因片段,換上想要的
CRISPR專利大戰張鋒勝訴!諾獎得主團隊失去真核細胞CRISPR專利
2013年1月,麻省理工學院和布羅德研究所的華裔科學家張鋒、美國哈佛大學遺傳學教授喬治·徹奇先後在《科學》雜誌發表論文,報告了CRISPR-Cas基因編輯技術在小白鼠和人類細胞中的成功應用,成功將珍妮弗和埃瑪紐埃勒的理論成果落實在了哺乳類動
《分子細胞》:可愛龍實驗室研發出高效快速的核酸分子診斷工具“HASTE”
然而可愛龍實驗室胡純一博士等人發現Type I-A 系統一個顯著不同於type I其他系統的性質:Cas3與Cascade是形成一種內在的複合物,而不依賴於目標DNA靶向與否,簡言之就是“合-合-合”