基因編輯HCT116細胞應用—結直腸癌治療研究的絕佳拍檔-源井生物
例如:在HCT116細胞中,YWHAE長鏈非編碼RNA透過啟用K-Ras/Erk1/2和PI3K/Akt訊號通路與miR-323a-3p和miR-532-5p競爭,為結直腸癌的治療提供新的靶位點[6]2.CRISPR/Cas9技術在HCT1
高階生物技術源自大自然的“工具箱”
在差不多二十年前,研究人員發現,當他們透過基因將這些視紫紅質通道蛋白插入任何生物體的神經細胞時,用藍光照射視紫紅質通道蛋白,會導致神經元啟用
第一屆基因組編輯合成生物學的基礎和應用研究研討會在滬圓滿閉幕
陳其軍演講精彩瞬間陳其軍的演講題目是“High-specificity and high-throughput CRISPR/Cas9 tools for genome/base editing in plants (植物高特異性和高通量植
“基因編輯”,人類的福音還是潘多拉魔盒的再現?
毋庸置疑,任何科技的進步,都為將人類提供更高更廣的空間,尤其是這項價格比較“親民”的基因編輯技術
一種比恐龍還古老的生物,幫助單鹼基編輯擴充了“武器庫”
而將磨鈍的 CRISPR-Cas9 系統與脫氨基酶組合,研究者獲得了可實現鹼基轉換的新武器——單鹼基編輯器(Baseeditors,BEs)
細胞存活率提高 7 倍!更精準的 CRISPR 誕生了
MAGESTIC 的另一個優勢是能夠在一個試管裡對上百萬個細胞進行高通量基因編輯,而過去的技術平臺需要不同實驗來對每個基因變異進行編輯
Cell Research | 歐陽松應組在CRISPR-Cas13b結構與功能方面取得重要進展
此外,近日歐陽松應教授課題組還在Protein & Cell雜誌線上發表了題為Structural basis of AimP signaling molecule recognition by AimR in Spbeta gro
科學家在噬菌體抑制細菌CRISPR-Cas系統機制領域取得重要進展
透過體外結合實驗,研究人員發現AcrVA4能夠與LbCas12a-crRNA二元複合物以及切割前後兩種狀態的LbCas12a-crRNA-dsDNA三元複合物結合,但是不能結合單純的Cas12a蛋白,表明AcrVA4識別Cas12a的特定構
什麼是CRISPR?基因工程的新世界
研究人員修改了靶向RNA(crRNA),以匹配(即與之互補)選定的DNA序列(無論是缺陷基因還是具有待修飾的特定特性的DNA序列),從而使其適合靶向Cas9酶作為單個短鏈RNA並允許其從任何細胞的DNA切割任何選定的序列
CRISPRCas9專利紛爭不斷,如何避免被殃及池魚
在歐洲專利局裁定這件基礎專利被撤銷之後,博德研究所正在面臨著它在歐洲喪失涉及CRISPR基因編輯技術知識產權上的主導地位