新發現有望為CRISPR帶來基因編輯好幫手
研究者可利用CRISPR靶向並切割基因組中的目標區域,但迄今為止,該工具還不太擅長在靶點DNA中引入新程式碼,若CRISPR能與此次發現的Retrons相結合,或許能產生所需序列的多重複製,並有效剪接到宿主基因中
中國科學家再次領先!率先將新一代基因編輯技術應用於人類胚胎
圖丨劉見橋教授(來源:廣州醫科大學附屬第三醫院)在此次的研究成果中,研究者們透過體外受精技術,使用來自健康捐獻者的卵細胞與來自馬凡氏綜合徵患者的精子,獲得了可發育的人類胚胎,並向其中注射新一代 CRISPR 基因編輯系統,即單鹼基編輯系統,
誰是CRISPR酶的祖先
研究人員發現,每個IscB附近都有一個小RNA編碼,它指導IscB酶切割特定的DNA序列
國際頂級期刊(Cell)(Nature)(Science)相繼推出重磅新聞:新技術新發現
最佳化的Foldit蛋白設計程式楊輝教授團隊為單鹼基基因編輯工具的脫靶提出了“警鐘”並進行了消除2019年6月10日,中國科學院腦科學研究所楊輝教授及其合作團隊在國際頂級期刊《自然》(Nature)上發表了題為“Off-target RNA
基因快報|桐樹基因與平安健康打造腫瘤全病程管理新模式
(企業官微) 臻和科技腫瘤基因檢測資料管理軟體獲批醫療器械註冊證近日,無錫臻和生物科技有限公司(以下簡稱“臻和科技”)全資子公司臻悅生物科技江蘇有限公司(以下簡稱“臻悅生物”)的腫瘤基因檢測資料管理軟體,透過江蘇省藥品監督管理局的審批,正式
2022-05-16基因zilebesiran腫瘤CRISPR臨床試驗
“基因魔剪”再度衝刺癌症治療,諾獎級別的醫療技術能否帶來新突破?
Gillmore博士,使用基於CRISPR/Cas9技術的NTLA-2001療法治療了6位甲狀腺素轉運蛋白澱粉樣變性(ATTR)患者,降低了他們血液中的甲狀腺素轉運蛋白水平,登上了醫學領域頂級期刊NEJM
Nat Genet:揭示人細胞中的CRISPR-Cas9基因編輯竟透過範可尼貧血通路發生
Richardson還發現作為範可尼貧血通路中的一種蛋白,FANCD2始終靶向由CRISPR-Cas9產生的雙鏈斷裂位點,這表明它在調節將新的DNA序列在切割位點上插入到基因組中起重要作用
一婦嬰團隊在國際知名學術期刊《自然通訊》發表論文
為了在時空精確調控CRISPR/Cas9的活性並實現精確的單等位位點的基因編輯,一婦嬰研究人員提出了兩點假設:第一,在生物體的整個生命週期中,受精卵原核期是能夠區分開父母源染色體組的唯一視窗,提供了對不同親本染色體位點進行操作的空間
當人類成了上帝,這個世界會是天堂,還是地獄呢?
現在有了“CRISPR-Cas9系統”,科學家們就可以精準地直接對這些生物的基因進行“剪下”“複製”和“貼上”等編輯操作了
重新設計Cas9蛋白質,讓基因編輯變得更加安全
研究人員驚訝地發現,當Cas9在DNA的某個部分(紅色和綠色)出現不匹配時,它沒有放棄並繼續前進,而是具有手指狀結構(青色),可以俯衝並抓住DNA,使其表現得好像是正確的序列
備受諾貝爾獎青睞,這些技術竟都是從大自然“借”來的!
在差不多二十年前,研究人員發現,當他們透過基因將這些視紫紅質通道蛋白插入任何生物體的神經細胞時,用藍光照射視紫紅質通道蛋白,會導致神經元啟用
張峰團隊勝訴CRISPR專利,給植物基因編輯工具帶來哪些思考?
知耕快訊 - Wrap Up#CRISPR基因編輯#據最新訊息,當地時間 2 月 28 日,美國專利和商標局(USPTO)裁定來自哈佛和麻省理工學院博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)的張鋒團隊
你想要的化學合成sgRNA都在這裡
事實上,在CRISPR-Cas系統中,化學合成sgRNA通常搭配Cas9 mRNA或Cas9 protein進行共轉染或共電轉,這是一種高效的以RNA-或核糖體核蛋白(RNP)-為基礎的遞送方式,沒有DNA遞送的細胞毒性作用,如下圖所示:E
艾滋病CRISPR基因編輯療法獲FDA批准 將進入人體測試階段
根據Excision BioTherapeutics公司的新聞稿,在美國食品和藥物管理局批准了一項研究性新藥申請之後,Excision BioTherapeutics公司將把基於CRISPR的療法EBT-101推向臨床試驗
2022-02-20療法ExcisionBioTherapeutics病毒CRISPR
滋病病毒不懼“基因剪刀”,這是為什麼?
研究人員希望利用CRISPR基因編輯技術防止艾滋病病毒進入T細胞
基因編輯的時代已經到來!華人科學家重排原子精準編輯基因
如果我們藉助CRISPR-Cas9系統的精準,但不讓它切開雙鏈DNA,或許就能定點對腺嘌呤進行原子重排,讓它變成另一種鹼基
特稿|追問諾獎:張鋒因何錯失化學獎?
中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞是基因編輯技術研究的代表人物之一,她的看法是,卡彭蒂耶和杜德納獲獎是毫無異議的,諾獎最多隻能給 3 個人,莫伊卡、馬拉夫尼和張鋒都可以是備選,甚至與張鋒工作接近的丘奇也爭議不大,那麼諾獎組委會可能就寧願
陳根:CRISPR前藥遞送系統,可精準治療結腸炎
該系統結合了前藥概念和靶向遞送概念,具備炎症靶向和啟用編輯的雙重功能,能夠使基因編輯的組織脫靶難題得以克服,並可精準治療結腸炎
2022-01-18基因編輯Cas9CRISPRNanoProCas9
“RNA魔剪”新成員“面紗”揭開 定位病變細胞更精準
近年來,源於生物學研究及醫學領域的巨大應用潛力,一類可以特異地靶向檢測與編輯RNA的CRISPR-Cas系統被發現並報道出來,命名為Cas13(包括了a、b、c、d四個家族成員)系統
為什麼轉基因作物面世的速度將超乎大多數人的想象?
去年,美國農業部就這一監管程式做出了一番說明:程式規定了生物技術產品而不是特定的生物技術方法,所以,這種所謂的新的基因編輯技術改良的產品,只有當發現這些產品變成環境有害的植物或有潛在相關的風險時,才將會收到規範