復宏漢霖(02696):HLX07聯合化療用於晚期實體瘤的1b2期臨床研究結果顯示其安全性及耐受性良好
智通財經APP訊,復宏漢霖(02696)釋出公告,近日,公司自主研發的HLX07(重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液)(HLX07)聯合化療已於中國境內(除港澳臺地區,下同)完成1b/2期臨床研究,其在一項於晚期實體瘤患者中開展的1b/2
科濟藥業達成一項合作,評估AB011與PD-L1免疫檢查點抑制劑聯合治療胃癌的效果
2)單克隆抗體產品AB011與羅氏PD-L1免疫檢查點抑制劑阿替利珠單抗(atezolizumab)及標準治療化療,開展聯合用藥治療胃癌患者或者胃食管結合處癌患者的臨床試驗
歌禮制藥:法尼醇X受體激動劑ASC42用於治療原發性膽汁性膽管炎藥物-藥物相互作用研究在美完成首例受試者給藥
該項研究預計將於2022年8月完成12位受試者入組,預計將於2022年第4季度初在美國完成,該項DDI研究以及正在中國進行的II期PBC患者的臨床試驗將為後續在中國、美國和歐盟開展III期臨床試驗提供更多支援
直擊調研 | 海思科(002653.SZ):預計今年手術量有較大增長 環泊酚注射液第二項美國Ⅲ期臨床試驗積極推進中
至於創新藥HSK29116、HSK31858方面,公司則表示,HSK29116是海思科自主研發的BTK-PROTAC藥物,用於治療復發難治B細胞淋巴瘤,目前處於臨床試驗階段
首創!治療遺傳眼病的“孤兒藥”進入臨床
長江日報記者獲悉,光谷藥企紐福斯生物科技有限公司研發的產品NR082眼用注射液,是一款治療眼部罕見疾病的藥物,目前已進入三期臨床試驗階段
君實生物:注射用JS203獲得藥物臨床試驗申請受理
近日,公司收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)核准簽發的藥品補充申請批准通知書,批准公司全資子公司上海君實生物工程有限公司(以下簡稱“君實工程”)位於上海臨港的生產基地(以下簡稱“上海臨港生產基地”)可與公司蘇州吳江生產基地同時
藥效遭質疑,三年未報臨床資料,藥企:“再等我一年”
圖源 公司公告面對國家藥監局要求2022年4月底,提交匹多莫德臨床試驗資料,公司則給出了一個說法,“有效性驗證仍在進行中,預計將於2023年4月份完成並上報國家藥監局藥審中心”
藥物臨床試驗:常見腫瘤的止痛藥
大多數的癌症患者會經歷這種副作用,交感一直引起的迷走神經過度興奮的增加時化療相關性嘔吐表現中最重要的因素之一
“我想參加抗腫瘤藥物臨床試驗,有啥要求?”
目前來講基本上有以下幾種方式:1、臨床試驗門診每個工作日的上午固定出診,目前是在醫院的內科7診室2、關注科室的微信公眾號:NCCGCP1962,瞭解更多新藥資訊3、微信小程式即將上線,不久之後將開放給廣大患者參加臨床試驗需要多少費用
2023-01-18臨床試驗患者中國醫學科學院腫瘤醫院醫生TopMD
“我不想住院,藥物試驗在家做行嗎?別的藥還能同時吃嗎?”
但所有的靜脈藥物,如:皮下注射類藥物、肌肉注射類藥物、瘤內注射的藥物,就需要在醫院進行試驗了,住院的時間通常為1-3天
動物實驗是什麼?什麼是動物實驗,一篇講清楚!
測試組描述熠品動物實驗中心,嚴格遵循GLP規範,擁有先進的實驗裝置和專業的研究人員,協助製造商在實驗方案制定,動物模型選擇,實驗結果分析,實驗報告撰寫等發揮重要作用
以嶺藥業晚期實體瘤新藥獲批臨床 還有多家企業佈局同一熱門靶點
胃癌主流治療靶點HER2陽性佔比僅為12%,而Claudin18
鍵凱科技(688356.SH)注射用聚乙二醇伊立替康用於治療腦膠質瘤II期臨床試驗完成首例受試者入組
SH)釋出公告,近日,公司自主研發的注射用聚乙二醇伊立替康(藥物程式碼:JK-1201I)聯合替莫唑胺用於腦膠質瘤治療的臨床研究(簡稱“專案”)已成功完成首例受試者入組
參加臨床試驗 究竟是當“小白鼠”,還是聰明的受試者?
拓展閱讀目前血液腫瘤科開展的臨床試驗有:1、信達LAG-3抗體IBI110聯合PD-1+化療治療一線肺鱗癌研究(針對晚期一線肺鱗癌患者)2、注射液BGC0228治療晚期實體腫瘤的I期臨床研究(針對二線或以上晚期實體瘤患者,優先小細胞肺癌及腸
開拓藥業-B(09939.HK):福瑞他恩治療女性雄激素性脫髮中國II期臨床試驗達到主要終點
2021年9月8日,福瑞他恩用於治療男性AGA患者的中國II期臨床試驗已達到主要研究終點,結果顯示具有良好的有效性和安全性
輔助療法干預IV黑色素瘤病人II期臨床結果
綜合上述臨床資料,對於進組的罹患IV期黑色素瘤且無明顯復發指證的病患來說,與安慰劑組相比,易普利姆瑪、納武利尤單抗聯合給藥(第一組)和納武利尤單抗單一給藥(第二組)效果都很明顯,生存率都明顯增加
治療男性雄激素性脫髮!開拓藥業福瑞他恩註冊性Ⅲ期臨床試驗獲批
該III期臨床試驗旨在評估福瑞他恩治療中國成年男性雄激素性脫髮患者的有效性和安全性,主要終點為24周結束時,目標區域內非毳毛數量(TAHC)對比基線的變化
歌禮制藥-B(01672)宣佈口服PD-L1小分子抑制劑前藥ASC61 用於治療晚期實體瘤的美國I期臨床試驗完成首例患者給藥
智通財經APP訊,歌禮制藥-B(01672)公佈,口服PD-L1小分子抑制劑前藥ASC61用於治療晚期實體瘤的美國I期臨床試驗完成首例患者給藥
癌症患者的福音!湖南首個獲批國家1.1類化藥臨床試驗啟動
紅網時刻12月24日訊(通訊員 羅聞)近日,由中南大學湘雅醫院面板科陳翔教授/印明柱教授與寧波文達醫藥科技有限公司及湖南恆雅醫藥科技有限公司合作研發的溴化結構域(BET)蛋白抑制劑NHWD-870臨床I期試驗正式啟動
試飛員與飛行員,試藥員與患者你都瞭解嗎?
據介紹,能夠進行臨床試驗的新藥,均已完成了動物試驗、毒性試驗等臨床前的環節,因此試藥人的安全係數是相當高的,自願“試藥者”所承擔的最大風險是來自個體差異