基因編輯技術可準確複製侵襲性淋巴瘤

本文轉自：中國經濟網

科技日報北京9月22日電 （記者劉霞）澳大利亞科學家在最新一期《自然·通訊》雜誌上撰文指出，他們強化了基因組編輯技術CRISPR的能力，使其能以前所未有的準確性複製人類疾病，有望徹底改變一系列治療癌症的藥物發現過程。

由澳大利亞沃爾特伊麗莎醫學研究所（WEHI）團隊開發的這項技術可啟用任何基因，包括那些已經沉默的基因，從而能探索新的藥物靶點和耐藥原因。而且，研究人員首次利用這項獨特的技術複製了一種侵襲性淋巴瘤，並用該技術鑑定出一個基因，該基因會使目前在澳大利亞使用的一種新型血癌療法產生耐藥性。

雙打擊淋巴瘤（DHL）是一種富有侵襲性的淋巴瘤亞型，影響名為B淋巴細胞的白血細胞。

研究團隊增強了稱為CRISPR啟用的基因組編輯技術，以精確模擬DHL。專案負責人馬可·赫羅爾德教授表示，其團隊專注於攻克DHL，因為該疾病很難治療，部分原因在於缺乏有效的臨床前建模，而CRISPR啟用系統可識別特定的基因位點並激活下游基因的表達。

赫羅爾德說：“如果沒有能力建立疾病模型，就很難在臨床上正確測試哪些藥物對其有效。”

他強調稱：“CRISPR技術改變了科學界和醫學界的遊戲規則，因為它允許我們模擬DHL等疾病，並首次對其進行適當的藥物治療測試，未來很多人類疾病都可藉助這一技術更好地建模。”