範海旺:中醫治療腦白質病,應重視培元補虛開鬱通滯
範海旺總結說,腦白質病證候主要體現在“元氣虧虛”與“氣血痰濁鬱滯”兩個方面,在深刻把握腦白質病病因病機、總結中醫治療腦白質病組方立法,並結合自身臨床經驗的基礎上,提出了“培元補虛、開鬱通滯”這一腦白質病變治療總則,該治則的核心是培元補虛治其
晨讀丨美好的1月18日,從關注健康開始
研究人員將細菌蛋白乳酸氧化酶(LOX)和過氧化氫酶(CAT)結合在一起,建立一種合成酶(LOXCAT),然後把LOXCAT新增到線粒體缺陷的培養的人類細胞培養基中,發現人造酶將乳酸轉化為丙酮酸,丙酮酸進入細胞並吸收電子,從而減輕了堆積
人類“超級大腦”背後的規模法則
圖2:不同靈長類大腦及其皮質體積、表面積及其中白質體積的冪律關係圖3:根據大腦中相對距離,將所有動物(按腦容量大小由上而下排列)的短程和長程連線以熱圖的形式展現(圖3A),可以發現人類的長程連線是最少的
藏文科普|在太空中,人的大腦重新“擺兵佈陣”
然而,在太空的失重條件下,耳石也“飄”了起來,這麼一來,大腦就會找不到方向,自然也無法判斷環境產生了哪些改變
CSF1R基因敲除小鼠助力HDLS疾病研究
小結CSF1R作為HDLS主要致病基因,其突變造成的HDLS發病率固然不高,但這種疾病是非常具有代表性的常染色體顯性疾病,只要一條染色體上的CSF1R失活或者異常就極有可能造成嚴重的後果,而且這種疾病發病是在患者成年之後,致病基因很有可能遺
有人90歲卻思路清晰,有人50歲就丟三拉四,5年後你會變糊塗嗎?可以這樣預測!
透過影像組學的方法,分析了一些可能導致大腦老化加速的疾病因素和生活方式,比如“三高”等,研究是否和他們大腦裡腦白質高訊號的產生和發展有關係
史上最糟糕的諾貝爾獎得主,他用特殊手術把2000多大兵變成白痴!
因為大腦不能再進行復雜的活動,患者的性格會變得極度溫順,但其實這是毫無意義的,因為沒有思想的人,活著如同行屍走肉
溝通能力是否與生俱來?寶寶出生第一年至關重要
jenny zuk在5年時間裡跟蹤調查了幾十個孩子,對嬰兒的大腦結構和他們在幼年時期學習語言的能力之間的聯絡,以及他們所處的環境在大腦和語言發展中發揮的作用進行了迄今為止最密切的觀察
醫學小常識|腦白質脫髓鞘是怎麼回事?你知道嗎
基於這個核心病機,我們提出了腦白質脫髓鞘的治療方法——活絡益腦
這幾類人更易得腦白質病變?原因與它有關
導致破傷風患者腦白質病變可能機制為: ①細菌毒素損害,破傷風桿菌分泌痙攣毒素,經血液迴圈到達並結合於脊髓前角細胞或腦幹的運動神經核,引起全身肌肉緊張及陣發性痙攣性抽搐
小兒異染性腦白質營養不良,發病人群多樣性,易影響身體代謝系統
導語:小兒異染性腦白質營養不良是一種藥,有預防疾病,一般來說性病的可能性是比較大的,一般來說小兒異染性腦白質營養不良的如果出現了發病的情況,可能會影響到患者本身的代謝功能,導致身體可能會出現趁機紙質的情況,而且若病情十分嚴重的患者,還有可能
22歲女性,左側偏身麻木9天,數月前也曾發作,你想到什麼病?
T2WI(C、D)及FLAR(E-H)證實雙側側腦室體旁白質內多發性病灶,呈許多孤立性邊界較清楚的小塊狀、圓或橢圓形高訊號病灶,其中有些病灶呈橫向走行並累及胼胝體,增強掃描所有病灶均未見強化
腦白質脫髓鞘改變是什麼病?可以自愈嗎?
對於感染引起的腦白質脫髓鞘改變,可以短時間內使用大量的糖皮質激素治療
腦白質脫髓鞘究竟有多嚴重?
日常生活,許多人要產生頭暈目眩、眼睛視力下降病症等,這種全是脫髓鞘病變造成的緣故,北京市辰星中醫學李慧英大夫強調:脫髓鞘病變是一種不良影響很大的病症,一旦醫治不立即將會對病人產生厚重危害
腦白質病是什麼病 腦白質病有這些治療偏方
因此,目前對這一組疾病的分類,按它們起病時髓鞘發育是否成熟,可將這組疾病分為兩個大類:①髓鞘發育正常的脫髓鞘性疾病 如多發性硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發性腦脊髓炎等
頭皮“刀砍”徵?顱內另有“隱情”
本例患者主要症狀為偏頭痛,偏頭痛發病機理可能與腦膜和腦實質區域性血管炎有關,我國學者對一頭痛為主徵線狀硬皮病患者腦組織活檢,發現腦小血管壁增厚、纖維素樣變性、大量淋巴細胞為主的炎性細胞浸潤、炎細胞侵及小血管壁,支援血管炎所致
容易被誤診、漏診的腦小血管病
這個圖可以看到200μm以下的小血管,會發生玻璃樣變,脂質玻璃樣變性見於直徑40-200μm的血管,是小血管病的經典病理改變
腦白質缺血性脫髓鞘嚴重嗎?或可出現生命危機,別拖延治療
要進行腦白質缺血性脫髓鞘的治療,在明確造成原因之後,不僅需要治療原發病,而且還需要配合營養神經藥物進行治療
異染性腦白質營養不良病症,屬於常染色體隱性遺傳性溶酶體病症
(三)鑑別診斷腎上腺腦白質營養不良屬於一種X-連鎖隱形遺傳性病症,會出現病理改變,就是中樞神經系統脫髓鞘改變,還有腎上腺皮質萎縮,透過超微病理檢查,可以發現細胞內會出現針樣包涵體,一般致病基因都是位於Xq28附近,目前已經發現的AID基因突
腦白質脫髓鞘是一種較為少見的神經系統疾病?
腦白質脫髓鞘是一種罕見的精神疾病,在臨床醫學上,早期臨床症狀是患者活動性頭暈、注意力不集中、極易疲勞、身體不和諧、有些患者視力不和諧、可出現病理狀態、四肢麻木、一側或雙眼明顯減少、人體和諧程度降低、站立不穩定、有些患者一般疼痛期末是最重要的