瑞聯新材(688550.SH)與海融醫藥就原料藥CDMOCMO等領域達成戰略合作關係
除上述合作內容外,甲乙雙方將在技術支援和技術諮詢等領域展開合作,包括但不限於甲方向乙方提供原料藥、醫藥中間體生產工藝、GMP車間設計、工廠建設相關的技術支援、諮詢以及乙方向甲方提供原料藥、醫藥中間體設計/開發、藥物註冊申報、GMP車間質量管
獸藥行業進入高質量發展快車道!銷售額前10的獸藥生產企業有哪些特質?
2020年,全國獸藥生產企業銷售額為620.95億元
聊城市全面完成獸藥生產企業新版獸藥GMP升級改造工作
記者 謝曉麗 通訊員 晉武傑根據《獸藥管理條例》《獸藥生產質量管理規範(2020年修訂)》《獸藥生產質量管理規範檢查驗收辦法》和農業農村部第293號公告等規定要求,山東省飼料獸藥質量檢驗中心陳玲、陸慶泉、陳志強,市農業農村局晉武傑一行四人組
製藥企業如何殺滅黴菌孢子?
製藥廠黴菌孢子諾安心濃縮複合型殺孢子劑的優勢:1、具有高效的消毒殺菌能力:諾安心屬於廣譜消毒劑,能夠殺滅包括真菌孢子、黴菌、大腸桿菌、沙門氏菌等在內的200多種有害細菌、微生物、芽孢和病毒,其殺菌效力高達99
GMP是關於什麼的體系標準
(三)企業應當按照《醫療器械生產質量管理規範(試行)》及相應實施細則和檢查評定標準的要求組織自查,符合要求後方可提出《醫療器械生產質量管理規範》考核申請
製藥廠微生物懸浮粒子對無菌藥品的危害及空間環境消毒滅菌方案
奧克泰士特點1、殺菌效果好,對嗜熱脂肪桿菌芽孢有6個對數值的殺滅率2、廣譜的殺菌能力,能殺滅包括芽孢、真菌及病毒在內的200多種微生物3、擴散性非常好能擴散到每一個死角落,空氣中做布朗運動4、效能穩定,不受溫度、PH的影響,保質期長5、無色
匯仁藥業:鑄造高品質質量文化 成就企業發展底氣
最美工匠評選為在公司大力弘揚工匠精神,透過選樹“潛心鑽研、專業專注、臻於至善、詮釋極致”的最美工匠,引導全體員工提升技能,精益求精,使更多員工成為能手,更多能手成為工匠,助力實現產品高品質,匯仁藥業舉辦了第二屆“尋找最美工匠”活動
安全至上 北京現代i-GMP平臺厲害之處到底在哪?
這套系統涵蓋了時下主流的車道輔助系統、主動剎車系統、全速自適應巡航、車道偏離預警、併線輔助、盲區防碰撞輔助系統、安全下車提醒系統、後方交叉防碰撞輔助系統、後方影像顯示系統等智慧安全行車系統等等,基本涉及到使用者日常所遇到的所有駕駛場景,能夠
成都明日製藥:明日秋分,養生保健應做好“三方面”
成都明日製藥:提醒大家,秋分過後養生保健應做好適當進補、平衡膳食、預防秋燥三方面
“苗藥第一股”貴州百靈前三季度同比淨利下滑超21% 生產“劣藥”屢上榜
在迴應業績下滑時,貴州百靈表示,受2019年3月貴州百靈控股子公司和仁堂藥業被貴州省食品藥品監督管理局依法收回《藥品GMP證書》的影響,上半年和仁堂藥業實現營收較上年同期減少5430
藥用制氮機在製藥生產供氮方面有哪些優勢?
同時,在其製備過程的管路等裝置和調換儲罐等過程中很難滿足安裝,清洗和消毒的確認,也無法驗證氮氣中微生物及熱源的微含量是否達到標準,所以,液氮的純度和含塵量難以確保GMP驗證要求,另外,液氮目前的價格也一直高居不下,用氮成本增加
又一農業新規6月起實施,未達標企業將徹底停產
GMP改造投資或超年營收1/3農財寶典新牧網報道稱,據業內人士介紹,由於新版GMP與舊版有較大差異,一般改造流程需要經過確定生產工藝和裝置,再設計確定車間圖紙,再按圖紙進行淨化工程招標、施工(施工過程需要裝置進廠定位),然後進行工程驗收,再
QC實驗室常見的“真實性”問題,你全都Get了嗎?
在QC實驗室中,檢驗記錄真實性的問題常見的有:①最新的環境記錄
做GMP審計是一種什麼樣的體驗?
GMP審計的工作範圍包括:質量管理體系組織結構生產廠區及設施原輔料及成品倉庫QC實驗室及記錄生產檔案體系及記錄,批記錄物料管理廠房、設施及裝置等等除此之外,我們小組經常接到客戶的特殊要求,除了常規性的GMP符合性檢查,針對委託方要求,我們會
基因治療發展步入快車道 和元生物即將登陸科創板
募資擴產助力和元生物實力提升和元生物成立於2013年,是一家聚焦基因治療領域的生物科技公司,專注於為基因治療的基礎研究提供基因治療載體研製、基因功能研究等CRO服務,以及為基因藥物的研發提供IND-CMC藥學研究、臨床樣品GMP生產等CDM
安徽公佈中藥飲片檢查資訊 整改涉華潤三九精華製藥
檢查結果顯示,安徽華潤金蟾藥業股份有限公司(華潤三九醫藥股份有限公司廠外車間)在“雙隨機一公開”飛行檢查中基本符合GMP要求,但存在主要缺陷1項、一般缺陷3項,遭安徽省藥品監督管理局告誡,並責令限期整改
ACROBiosystems百普賽斯推出真正GMP級細胞因子,加速生物藥臨床、上市申報程序
ACROBiosystems百普賽斯致力於開發高質量的,應用於免疫細胞治療藥物臨床階段的相關試劑,特在擁有GMP級質量管理體系平臺的基礎上,結合細胞治療藥物生產規範,以更嚴格的質量管理和藥品級放行檢測標準,成功開發了一系列如IL-15、IL
2022-03-24GMPACROBiosystems百普賽斯IL
2020藥典,5個製劑通則徵求意見
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1元1片的白血病廉價藥缺貨 衛計委:已恢復生產 首批295萬片可用一年
封面新聞記者在國家食品藥品監督管理總局官方網站中查詢到,目前國內備案生產的巰嘌呤藥物規格一共10種,7種為片劑3種為原料藥,生產企業一共8家
中藥製劑GMP車間建設施工要求
當前科學記術水平的提升,製劑GMP車間建設應將定期培訓形成一種制度, 加強員工的崗位技能培訓及繼續教育,使其不斷更新 知識,掌握現代高科技條件下中藥製劑發展的新工藝、 新方法,釆用新的製劑手段研製新制劑