做生物資訊學分析崩潰時刻,不能錯過,快來收藏吧
腫瘤基因在某些特定的樣本中的突變在這裡介紹一款簡單易使用的生物資訊分析工具,TCGA突變瀑布圖簡易個性化繪製工具,這款工具在使用過程中,什麼心酸,崩潰,通通不存在,即使是生信小白也能輕鬆上手,往下看:基因突變相關分析的時候我們經常會選擇瀑布
醫學前沿|這種藥物可以將癌症基因變成免疫系統的“吃我”標誌
在新的工作中,研究小組表明,當ARS1620(一種類似於索托拉西布的靶向KRAS藥物)與突變的KRAS結合時,它不僅會阻止KRAS影響腫瘤生長
嘉和生物-B(06998):GB263T首次人體臨床試驗完成首例患者給藥
因此,GB263T為高度差異化的三特異性抗體,表現出多種作用機制,可同時抑制塬發性及繼發性 EGFR突變及cMET訊號通路
Nature:中國科學家利用基因編輯技術創造抗病高產的小麥新品系
不過,普通的遺傳轉育方法費時耗力,為了更高效地完成這一任務,研究團隊隨後利用CRISPR-Cas9技術實現定向突變,僅2-3個月就成功獲得了具有廣譜白粉病抗性,且生長和產量均不受影響的小麥品種(圖4),證實了Tamlo-R32突變基因在生產
COPANLISIB可能是PIK3CA 突變癌症的可行治療選擇
子方案 Z1F 評估了 copanlisib,一種 α 和 δ 異構體特異性 PI3K 抑制劑,用於PIK3CA突變的癌症患者,無論PTEN缺失
2022-08-29患者PIK3CA突變PI3Kcopanlisib
AZD9291耐藥新出路—AP26113聯合愛必妥現曙光
對於經奧希替尼治療的EGFR突變NSCLC患者,發生EGFR Del19/T790M/C797S順式耐藥突變後,如果無法接受化療、免疫治療或小分子抗血管生成藥的治療,權衡收益和風險後,可嘗試AP聯合愛必妥方案
肺癌患者治療攻略:以“基因”為指引,掌握靶向藥物治癒攻略
特別值得一提的是,對於第一/二代EGFR-TKI耐藥後無T790M突變的患者一般只能以化療作為後續手段,PFS一般只有4個月,而奧希替尼+沃利替尼為這類人群帶來了新的治療選擇,ORR可高達到64%,PFS比現有化療方案PFS延長一倍以上
酵母文庫——對於突變你瞭解多少?(科普系列)
如果遺傳密碼是不重疊的三聯體,根據起始位點的不同,會有三種可能的方式將核苷酸翻譯成蛋白質,比如序列A C G A C G A C G A C G A C G A C G它可能的閱讀框是ACG ACG ACG ACG ACG ACGCGA C
人老心不老?最新研究鑑定人類心臟衰老過程中積累體細胞突變
該論文稱,人在衰老過程中,組成人體(包括心臟)細胞的DNA會不斷積累錯誤,這種錯誤也稱體細胞突變
研究發現:X染色體突變引發男性不育
經過分析,研究人員在不育男性的X染色體上發現了包括此前研究確定的3個突變基因在內的數百個突變基因,並進一步研究篩選出21個基因,他們認為後者是導致精子不良的罪魁禍首
百趣代謝組學“二三代宏基因組代謝組”揭秘個體間腸道菌群SV突變
腸道菌群匯中與病毒和CRISPR相關的研究結果本研究建立了基於三代測序和二代測序的混合組裝方式,不僅提高了資料質量,也能檢測出大量包括插入突變和基因倒位在內的結構變異,也有利於原噬菌體以及CRISPR spacers等基因元件的發現
起源於子宮內造血幹細胞!引起潛伏近四十年骨髓纖維化的突變
2022年5月30日,來自英國牛津大學的Adam J. Mead團隊和David C. Wedge團隊在Nature Medicine雜誌上合作發表了一篇題為In utero origin of myelofibrosis presenti
買魚一定要注意的小細節,好多人都不知道,快快告訴家人吧
現在我們的中國水平提高了,所以說我們的飲食質量也相對應的提高,在日常生活中人們更講究健康的飲食,而且現在的人們講究合理膳食,營養搭配,魚肉就成了我們餐桌上最常見的一種食材,它和其他禽類的肉質吃起來口感不一樣,放在嘴裡的口感會更加的細膩,而且
慢性髓細胞白血病新藥附條件上市系亞盛醫藥首款商業化產品
這是我國首個獲批伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病適應症的藥品,也是我國首個三代Bcr-Abl靶向耐藥CML治療藥物
CSF1R基因敲除小鼠助力HDLS疾病研究
小結CSF1R作為HDLS主要致病基因,其突變造成的HDLS發病率固然不高,但這種疾病是非常具有代表性的常染色體顯性疾病,只要一條染色體上的CSF1R失活或者異常就極有可能造成嚴重的後果,而且這種疾病發病是在患者成年之後,致病基因很有可能遺
進化生物學大神實驗專案已培養出約7萬代細菌
除此之外,不僅僅是現代細菌的適應性可以與未冷凍的相比較,Lenski 還對每個冷凍的基因組進行了測序,以便能夠在分子水平上解開進化之謎
G12C突變難造“藥王”,KRAS靶點需要衝破適應症天花板
/ 02 /逐個擊破曙光漸顯目前,儘管針對KRAS G12C突變的非小細胞肺癌患者已經有所突破,但對其它適應症以及其它型別的突變依然需要藥企們不斷探索
新研究挑戰DNA隨機突變進化理論,或促進植物育種和人類遺傳學研究的突破
總編輯圈點了解植物DNA突變,是植物分子生物學基礎研究的極好手段,明確為什麼基因組的某些區域比其他區域突變更多,可幫助依賴遺傳變異的育種者們培育出更好的作物
胃腸間質瘤(GIST)的分類
除按照部位命名外,GIST還有幾種常用分類方法,常用於不同的臨床決策模型中
擴大腫瘤液體活檢產品線與技術佈局 桐樹基因與為真生物達成戰略合作
此次雙方合作基於為真生物旗下的血檢EGFR、組織EGFR以及組織KRAS試劑盒3款伴隨診斷產品,主要被應用於診斷非小細胞肺癌(NSCLC)患者是否存在EGFR突變和KRAS突變——精準的檢測能夠有效輔助臨床醫生篩選可受益靶向藥物的肺癌患者