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AZD9291耐藥新出路—AP26113聯合愛必妥現曙光

2022-08-24由 癌度船長 發表于 畜牧業

9291靶向藥全名叫什麼

AZD9291耐藥新出路—AP26113聯合愛必妥現曙光

大部分肺癌患者的基因突變,都發生在EGFR這個基因上。這些肺癌患者使用第一代EGFR-TKI耐藥後,比較幸運的是,有大約60%的患者出現T790M獲得性耐藥突變,可以使用第三代靶向藥物奧希替尼(AZD9291),但是奧希替尼也會耐藥。癌細胞總是傾向於產生隨機的突變,來衝破靶向藥物的圍追堵截。

奧希替尼一個很常見的耐藥突變是C797S突變,而且這個突變與大家熟知的T790M突變還有糾纏不清的關係,並衍生出順式和反式構型。

不要小看順式與反式的微小差別,如果是反式,用奧西替尼聯合一代藥物就可以對付,如果是順式,至少在今天,無論是東方還是西方,無論是主流醫學還是草根一族,都仍然在束手無策的黑暗中徘徊、摸索,成為廣大病友面臨的終極難題之一:

C797S和T790M 順勢構型導致的AZD9291耐藥,究竟該怎麼解?

動物實驗的希望之光

小編曾編譯了著名學術雜誌《Nature Communications》的文章(【重磅福音】AZD9291耐藥新出路:AP26113聯合愛必妥的逆襲?!),指出Brigatinib(AP26113,以下簡稱AP)和EGFR單抗愛必妥聯合使用,能克服C797S突變導致的第三代靶向藥物AZD9291的耐藥問題。

在這篇文獻中,研究者透過計算機模型分析表明,AP特別適合EGFR三重突變蛋白的ATP結合口袋,透過與EGFR蛋白抗體如西妥昔單抗的聯合使用,使得癌細胞表面和總的EGFR蛋白總量減少,增強了AP抗擊癌細胞的效果。

AZD9291耐藥新出路—AP26113聯合愛必妥現曙光

圖1 AP26113可以在較低濃度下抑制攜帶EGFR三重突變的癌細胞

研究者首先在精心設定的癌細胞模型裡篩選現有的靶向藥物,不管是上市的,還是處在臨床試驗階段的,結果找到兩個藥物,後面的試驗又淘汰掉一個,發現只有AP可以在很低濃度的情況下抑制EGFR的三重突變(見圖1),而且研究顯示AP相比阿法替尼、奧希替尼對於沒有EGFR突變的細胞系抑制活性較小,這表明這個藥物的副作用可能會小。

在細胞系試驗裡,研究者比較了吉非替尼(易瑞沙)、奧希替尼(AZD9291)和Brigatinib(AP)對不同EGFR突變位點的抑制效果。

細胞系試驗表明,AP26113很好地抑制了EGFR的三重突變(見圖2)。

AZD9291耐藥新出路—AP26113聯合愛必妥現曙光

圖2 三種靶向藥物對不同EGFR突變位點的抑制曲線

研究者進一步在小鼠實驗中觀察到同樣類似的結果,即將兩者攜帶EGFR三重突變的癌細胞注入小鼠裡面,小鼠得腫瘤後,使用AP+愛必妥、奧希替尼等治療,AP+愛必妥治療的小鼠獲得了最長的生存時間(見圖3)。

AZD9291耐藥新出路—AP26113聯合愛必妥現曙光

圖3 AP26113和愛必妥聯合治療延長了模型小鼠的生存期

病友的大膽試驗與探索

眾所周知,動物模型實驗的成功,離人體臨床應用有效是兩碼事,小鼠等動物模型對預測藥物在人類治療癌症中的作用,有效率和一致性非常低。將“AP+愛必妥”這一僅在細胞系和小鼠上用過的方案,在醫學界沒有開展人體臨床試驗之前,病友自行嘗試,無疑冒著相當大的風險,面臨許多未知因素。

但正因為這些心中充滿大愛的病友,才有了一個個突破常規,走在醫學前沿的治療方案嘗試,給眾多無路可走的病友指引了生命的方向。雖然從科學的角度,小編不積極提倡,但心中感佩不已!

對於經奧希替尼治療的EGFR突變NSCLC患者,發生EGFR Del19/T790M/C797S順式耐藥突變後,如果無法接受化療、免疫治療或小分子抗血管生成藥的治療,權衡收益和風險後,可嘗試AP聯合愛必妥方案。

根據小鼠模型資料換算,AP 75mg/kg每天一次的小鼠劑量相當於270mg每日一次的人體劑量,愛必妥1mg/每週兩次的小鼠劑量相當於250mg/m2每二週一次。

一位晚期NSCLC中國女性患者,左肺原發,右肺轉移,胸腔和心包積液,多發骨轉移,多線治療,奧希替尼耐藥後,肺部結節增大,胸水增多,呼吸困難,無法行走,檢測胸水發現EGFR Del 19/T790M/C797S順式耐藥突變。

開始嘗試AP120mg每日一次聯合易瑞沙一月,病情穩定。之後開始AP160mg每日一次聯合愛必妥400mg每一週一次(AP的劑量保持在160mg,每天一次;愛必妥每一週一次,一次400mg),狀態明顯改善,二個月後CT複查,左肺結節和胸水較前略有好轉,心包積液不變,骨轉移穩定。

一位晚期NSCLC中國女性患者,左肺原發,骨轉移,多線治療,奧希替尼耐藥後,肺部結節增大,脊椎疼痛加劇,胸悶、氣喘、頭疼、咳嗽等症狀明顯加重,檢測組織發現EGFR Del 19/T790M/C797S順式耐藥突變。

開始AP90mg每日一次,逐漸增加到AP200mg每日一次,聯合愛必妥400mg第一次;兩週後AP增加到240mg每日一次,聯合愛必妥400mg第二次。(愛必妥每月兩次,每兩週一次,一次400mg),狀態明顯改善,三個月後CT複查,肺部主病灶尺寸明顯縮小,胸悶、氣喘等症狀明顯緩解。

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