和鉑醫藥-B(2142.HK):聯合用藥ORR雙倍至三倍提升,HBM4003或為中國黑色素瘤患者提供更優選擇
近日,和鉑醫藥在2022年在歐洲腫瘤內科學會腫瘤免疫學年會(ESMO I-O)上,釋出了Porustobart(HBM4003)聯用特瑞普利單抗治療晚期黑色素瘤及其他實體瘤的I期臨床試驗資料,展現出良好的安全性和強大的抗腫瘤活性
和鉑醫藥-B(02142.HK):HBM4003 0.3mgkg加特瑞普利單抗240mg Q3W於晚期黑色素瘤患者中顯示出良好的抗腫瘤活性
I期研究為一項聯用特瑞普利單抗評估HBM4003在晚期黑色素瘤及其他實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學特徵(PK)╱藥效動力學(PD)及初步療效的開放標籤研究
和鉑醫藥:HBM4003或為中國黑色素瘤患者提供更優選擇
近日,和鉑醫藥在2022年在歐洲腫瘤內科學會腫瘤免疫學年會(ESMO I-O)上,釋出了Porustobart(HBM4003)聯用特瑞普利單抗治療晚期黑色素瘤及其他實體瘤的I期臨床試驗資料,展現出良好的安全性和強大的抗腫瘤活性
君實生物:拓益*治療晚期膀胱尿路上皮癌的關鍵註冊臨床研究已完成全部患者入組
POLARIS-03研究是在中國開展的評估拓益*(特瑞普利單抗注射液)單藥治療經標準治療失敗後的晚期區域性進展或轉移性膀胱尿路上皮癌患者的有效性和安全性的一項II期、開放標籤、多中心、註冊臨床研究POLARIS03(NCT03113266)
君實生物(01877)特瑞普利單抗在中國獲批第5項適應症
特瑞普利單抗是君實生物自主研發的重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液,此前已在中國獲批4項適應症,包括:1)用於既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療
君實生物特瑞普利單抗一線治療黏膜黑色素瘤獲FDA快速通道資格認定
君實生物本次獲得FDA批准的III期研究是一項國際多中心、隨機、開放標籤的III期臨床試驗,旨在評估特瑞普利單抗聯合阿昔替尼對比帕博利珠單抗(KEYTRUDA)一線治療不可切除、區域性進展或轉移性黏膜黑色素瘤患者的有效性和安全性
君實生物(01877.HK):特瑞普利單抗聯合化療一線治療食管鱗癌的新適應症上市申請獲得批准
HK)公告,公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥品註冊證書》,特瑞普利單抗(商品名:拓益,產品代號:JS001)聯合紫杉醇和順鉑用於不可切除區域性晚期╱復發或遠處轉移性食管鱗癌患者的一線治療的新適應症上市申請獲得批准
君實生物PD-1單抗聯合化療獲批用於晚期食管鱗癌
新京報訊(記者張秀蘭)5月16日,君實生物釋出公告,旗下抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液(商品名為拓益)聯合紫杉醇和順鉑用於不可切除區域性晚期/復發或遠處轉移性食管鱗癌(ESCC)患者的一線治療新適應症獲得國家藥監局(NMPA)批准
免疫治療新突破!晚期食管鱗癌生存期大幅延長
記者截圖研究結果顯示,與單純化療相比,免疫治療(特瑞普利單抗)聯合TP化療(紫杉醇+順鉑),可顯著改善晚期食管鱗癌患者的無進展生存期和總生存期,其中中位生存期大幅延長55%至17個月,重新整理了晚期食管鱗癌一線治療的生存期紀錄
拳皇命運:還在沉迷於街機?這些人物已經從遊戲機裡出來了!
草稚京故事的開頭還是以草稚京家族受到了來自美國的KOF大賽的請柬為開始,本來草稚京的老爸也嚷嚷著要參加比賽,不帶二階堂紅丸玩,然而被草稚京的老媽一頓臭罵,於是草稚京只能丟下老爹自己溜之大吉
晚期食管鱗癌患者可以活更久!“中國方案”重新整理世界生存期記錄
此次,特瑞普利單抗聯合化療Ⅲ期臨床研究,同時考慮我國食管鱗癌患者的特點差異和既往治療的傾向性,使用具有更強的免疫協同效應的紫杉醇+順鉑方案取代歐美常用的5-FU+順鉑方案,重新整理了晚期食管鱗癌一線治療的生存期紀錄,為國際免疫治療領域貢獻中
徐瑞華院士釋出特瑞普利單抗聯合化療,治療鼻咽癌的研究成果
JUPITER-02研究是一項旨在探索特瑞普利單抗聯合化療一線治療復發或轉移性鼻咽癌(r/m NPC)患者的療效和安全性的國際多中心(中國大陸、中國臺灣、新加坡)、雙盲、隨機、安慰劑對照、III期臨床註冊研究(NCT03581786),研究
君實生物特瑞普利單抗聯合化療一線治療非小細胞肺癌的新適應症上市申請獲受理
本次新適應症的上市申請基於CHOICE-01研究(NCT03856411),是國內首個同時納入晚期鱗癌和非鱗癌NSCLC兩種組織學型別患者,並將抗PD-1單抗聯合化療作為一線治療的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心III期臨床研究,由中國醫
“特瑞普利單抗+貝伐珠單抗”一線治療晚期肝癌II期研究療效初現 國際多中心III期研究啟動
”樊嘉院士表示,“JUPITER-10研究引入CNLC對於我國晚期肝癌規範化治療顯得尤為重要,不僅可以更好地評估特瑞普利單抗聯合治療方案在中國晚期肝癌患者中的臨床價值,並且能夠進一步完善免疫聯合治療在晚期肝癌中的循證醫學證據,這是其他同類臨
突破17.0個月!特瑞普利單抗聯合化療一線治療晚期食管鱗癌重新整理“最長中位總生存期”
”PFS和OS共同主要終點達到ESCC一線治療將添新標準JUPITER-06研究共納入514例未接受過系統性治療的晚期或轉移性ESCC患者,按1:1隨機分配至特瑞普利單抗聯合化療組(n=257)或安慰劑聯合化療組(n=257),分別接受特瑞
第4項!君實生物「特瑞普利單抗」新適應症即將獲批,治療鼻咽癌
結果表明,與單純化療相比,特瑞普利單抗聯合GP化療方案一線治療復發/轉移性鼻咽癌可獲得更優的PFS、更高的ORR和更長的DOR,且具有良好的安全性和耐受性
中國首個自主研發的PD-1抑制劑:特瑞普利單抗
目前特瑞普利單抗在黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、食管癌、尿路上皮癌、非小細胞肺癌、肺泡軟組織肉瘤、惡性淋巴瘤、神經內分泌腫瘤、肝細胞癌等多個癌種的臨床試驗正在進行當中,相信未來將會獲批更多的適應症,讓更多的癌症患者從中獲益
君實生物(01877)公佈特瑞普利單抗一線治療肝細胞癌的兩項研究
其中一項是特瑞普利單抗聯合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細胞癌的單臂2期研究,截至2021年6月23日,研究納入54例HCC患者,每三週接受一次特瑞普利單抗(240mg,D1)聯合貝伐珠單抗(15 mg/kg,D1)一線治療,直至患者疾病進展、或
君實生物特瑞普利單抗聯合化療用於一線治療食管鱗癌的新適應症上市申請獲受理
JUPITER-06研究結果顯示,與化療相比,特瑞普利單抗聯合化療顯著改善了晚期或轉移性食管鱗癌患者的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS),且無論患者的PD-L1表達狀態如何均可獲益
特瑞普利單抗聯合化療一線治療非小細胞肺癌的臨床資料
2021年8月18日,一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期的關鍵研究“CHOICE-01”(NCT03856411)的積極中期結果公佈,評估特瑞普利單抗聯合化療一線治療晚期鱗狀或非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的療效