和鉑醫藥-B（2142.HK）：聯合用藥ORR雙倍至三倍提升，HBM4003或為中國黑色素瘤患者提供更優選擇

創新藥物研發熱度不減，在中國越來越多的

Best-in-class

甚至

First-in-class

的創新藥專案正不斷誕生。同時國內創新藥企在新藥研發時間、專案數量、機制創新性等各方面正逐漸縮小與國際藥企的差距，並逐步站上世界舞臺。

近日，和鉑醫藥在2022年在歐洲腫瘤內科學會腫瘤免疫學年會（ESMO I-O）上，釋出了Porustobart（HBM4003）聯用特瑞普利單抗治療晚期黑色素瘤及其他實體瘤的I期臨床試驗資料，展現出良好的安全性和強大的抗腫瘤活性。

黑色素瘤作為一種惡性程度極高的癌症，此次和鉑醫藥Porustobart（HBM4003）積極的臨床表現，或意味著日後將為黑色素瘤患者提供一個全新的治療方法。

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、ORR

優於中國所有公開的黑色素瘤臨床資料，針對亞洲特殊亞型療效尤為突出

從此次和鉑醫藥公佈的I期臨床資料來看，HBM4003無論是在抗腫瘤活性還是安全性上，都展現出良好的產品特性及臨床開發優勢。

HBM4003作為和鉑醫藥自主研發的下一代抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體，產生於公司專有的Harbour Mice®平臺。HBM4003兼具CTLA-4訊號通路阻斷與腫瘤微環境中調節性T細胞清除的差異化創新雙機制，在單藥和聯合用藥中展示出提高治療效果並顯著降低藥物毒性的潛力。

資料來源：公司資料

本次公佈的研究資料顯示，

於抗腫瘤活性方面，

HBM4003

聯用特瑞普利單抗的初步客觀緩解率（ORR

）為53.3%

，疾病控制率（DCR

）為73.3%

，抗腫瘤療效顯著。

尤其在治療亞洲發病率更高、抗PD-1治療響應更差的肢端、黏膜等黑色素瘤亞型均展現出突出的治療潛力，其中肢端和黏膜型的ORR均超過50%。

對於投資者而言如何解讀這一資料？從橫向比較來看，這一資料的釋出對於產品和公司的價值錨定具有重要意義。相較於目前國內所有已公開的針對治療黑色素瘤的臨床試驗資料，HBM4003聯用特瑞普利單抗的ORR要遠高於其他臨床治療資料。

資料來源：公開資料

公司於今年的對外交流中一直強調將HBM4003定位為腫瘤免疫治療的基石療法。

而與特瑞普利

+LAG3

聯用比較，特瑞普利+HBM4003

的組合從資料表現上依然保持接近雙倍的ORR

提升，相比單抗ORR

提升甚至達到了三倍，可見好的產品聯用在臨床獲益中真的可以實現1+1>2

的效果。

同時，

公司在公告中也強調了該療法對於抗

PD-1

不敏感的部分亞型的ORR

依然保持超過50%

，這對於打破國內以PD-1

為核心的腫瘤免疫治療格局具有重要意義。

LBL007 +特瑞普利單抗27。3%的ORR表現在肢端型，而其對於黏膜型的ORR則是0。HBM4003+特瑞普利單抗的肢端型ORR為50%，黏膜型更是高達60%。可見不管是在黑色素瘤亞型覆蓋上還是在單亞型的療效上，HBM4003都以遙遙領先的療效資料彰顯其統治力。

於安全性方面，HBM4003

聯用特瑞普利單抗並無任何導致死亡的嚴重治療相關不良反應發生，展現出良好的安全性。

資料顯示，僅有20。0%的患者報告了≥3級的TRAE，未見新增安全性訊號而大多數報告的TRAE為皮疹（30。0%），發生不良事件的程度較輕，相對第一代抗體安全性改良的作用機理得到了驗證。

可以說這組資料的積極結果，已經基本驗證了和鉑醫藥對HBM4003開發構想，也為後續開發提供了有利的資料支撐。HBM4003作為首個進入臨床階段的全人源重鏈抗體，該組資料對於和鉑醫藥和整個行業而言也具有重大的里程碑意義。

2

、HBM4003

：打破黑色素瘤現有格局，有望佔據腫瘤免疫治療高地

回到市場角度而言，黑色素瘤素又被稱為“癌中之王”，是一種死亡率高、轉移率高、治療難度大的惡性腫瘤。

雖然我國的黑色素瘤發病率與西方國家相比較低，但死亡率更高，仍有許多治療需求未被滿足。據公開資料顯示，中國每年黑色素瘤新發病例近2萬人，發病率呈逐年上升趨勢，每年死亡患者多達3800例，佔所有亞洲患者的1/3，居亞洲首位。

這裡值得注意的是，我國的黑色素瘤患者的疾病型別與歐美國家存在較大的差異。在歐美國家，幾乎90%的黑色素瘤患者都是面板型。而我國則是有約42%的黑色素瘤患者為肢端型，多見於足底、足趾、手指末端及甲下等肢端部位，另有22%為黏膜型，如口腔、鼻腔、食管、宮頸陰道等部位的黑色素瘤。

由此，國際黑色素瘤學界逐步認識到，非面板來源的黑色素瘤治療模式是不同的。這也意味著我國黑色素瘤的治療應將中國患者行為現狀作為藥物研發的重要參考因素。

而這次和鉑醫藥自主研發的HBM4003在亞洲高發的亞型中拿出了亮眼的ORR資料。尤其在亞洲難治的黑色素瘤亞型中（如通常對包括抗PD-1抗體在內的免疫治療不敏感的黏膜及肢端黑色素瘤）的資料，讓HBM4003有機會佔據腫瘤免疫治療的高地，成為該領域的基石療法。

不難預想，若後續和鉑醫藥順利推動HBM4003的臨床進展直至商業化銷售，基於具備優勢的療效和全球權利，HBM4003將有望在上市後更容易獲得醫生和患者的認可，為公司提供業績增長動能。亦或者，和康方生物類似，和鉑醫藥可以憑藉本就強大的商業拓展能力，利用優異的資料結果，透過授權出海方式獲得高額的現金回報。

黑色素瘤在行業內被稱為腫瘤免疫治療的試驗場，其資料結果具有非常強的前瞻性意義。而除黑色素瘤以外，和鉑醫藥也正在全球範圍內開展HBM4003針對肝細胞癌、神經內分泌腫瘤/癌等晚期實體瘤的聯用治療臨床研究。相信基於和鉑醫藥在研發過程中積累的經驗，能夠快速驅動HBM4003的臨床進展，加速推動藥物在中國乃至全球市場的上市步伐。

3

、小結

和鉑醫藥在此次ESMO上公佈HBM4003的優異臨床資料，一方面可以看出公司較強的創新研發實力，另一方面也反映出公司以患者需求為導向，研發更滿足中國患者的創新藥物，填補臨床治療空白。

相信隨著HBM4003順利推動商業化程序直至上市，也將助力和鉑醫藥內在價值不斷釋放，估值水平獲得進一步提升。