成都倍特3款造影劑新報上市!百億造影劑迎來新玩家!
血管內注射碘普羅胺注射液,造影劑流動路徑中的血管變得混濁,允許內部結構放射成像視覺化,直至低於一定濃度(不可成像)
益佰製藥:舒更葡糖鈉注射液獲批進入麻醉鎮痛領域
據瞭解,舒更葡糖鈉是全球首個、以及目前唯一批准在中國上市的特異性、結合性氨基甾類肌松藥拮抗劑,適用於拮抗羅庫溴銨或維庫溴銨誘導的神經肌肉阻滯,在臨床手術麻醉中可幫助全身麻醉患者精準、快速地逆轉深度和中度肌肉鬆弛狀態,促進患者恢復自主呼吸和肢
復星醫藥(600196.SH):HLX26聯合漢斯狀®用於治療晚期轉移性實體瘤或淋巴瘤獲批開展 I 期臨床試驗
SH)釋出公告,近日,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(簡稱“復宏漢霖”)收到國家藥監局關於同意其自主研發的重組抗LAG-3人源化單克隆抗體注射液(簡稱“HLX26”)聯合漢斯狀®(斯魯利單抗注射液)用於晚期/轉移性實體瘤或淋
復宏漢霖(02696.HK):帕妥珠單抗生物類似藥HLX11用於HER2陽性且HR陰性的早期或區域性晚期乳腺癌新輔助治療的3期臨床研究於中國境內完成首例患者給藥
HK)公告,近日,公司自主開發的帕妥珠單抗生物類似藥HLX11(重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液)(HLX11)用於HER2陽性且HR陰性的早期或區域性晚期乳腺癌新輔助治療的3期臨床研究於中國境內(不包括港澳臺地區,下同)完成
集菌儀用於控制菌的檢查
4討論具有抑菌成分的供試品用集菌儀(那艾儀器NAI-JJY-Z)與集菌培養器組成的全封閉檢測系統進行控制菌的檢查,具有簡便、快速、準確、免受外源性汙染的優點避免用其他方法而出現繁瑣的操作過程確保了實驗結果的準確可靠
得了白癜風,哪些藥物可以治?
這些藥物對於白癜風都有一定效果,但是每種藥物都有其相對的適應症,並非適用於所有的白斑患者,所以用藥一定要謹慎
山西華衛藥業2批次“紅花注射液”抽檢不合格 迴應稱“留樣藥品抽檢合格”
中國網財經11月1日訊(記者 牛荷)日前,安徽省藥監局釋出的“藥品質量公告(2019年第3期)”顯示,山西華衛藥業有限公司生產的2批次紅花注射液(批號18102915、18062915)被阜陽市食藥檢驗檢測中心檢出可見異物
恆瑞又一重磅造影劑產品獲批,成功拿下首訪+首家過評!
截至目前,國內除原研產品外,目前僅有恆瑞醫藥的“釓布醇”注射液獲批生產,視同透過仿製藥質量和療效一致性評價,這意味著恆瑞成為搶下該產品首訪+首家過評的企業,同時也打破了原研拜耳在國內多年的市場壟斷,將有利於鞏固公司造影劑頭部公司的地位
恆瑞大爆發!重磅造影劑捷報,20款1類新藥獲批臨床
作者: 桂枝近日,恆瑞醫藥喜訊頻傳:獨家造影劑罌粟乙碘油注射液過評,1類新藥注射用HRS-8427、HRS-4642注射液相繼獲批臨床
探尋中藥注射劑“原罪”
但是,北京大學藥學院藥事管理與臨床藥學系主任史錄文向時代財經表示,中藥注射劑不良反應嚴重、質量問題需要具體問題具體分析,相關企業、科研機構、國家監管部門也要從各方面醫療服務、藥品安全形度去做更多解釋
離子色譜法測定複方氨基酸注射液中的亞硫酸氫鈉
離子色譜法測定複方氨基酸注射液中的亞硫酸氫鈉複方氨基酸注射液是一種廣泛使用的營養或治療製劑,其中包含多種氨基酸及木糖醇等成分,根據用途不同具有不同的配方比例
罕見病銅娃娃特效藥停產?非唯一選擇,但短缺如何解
廠家因原料斷供停產根據媒體報道,家住湖北的李女士母女倆,接連被確診患上同一種罕見遺傳病——肝豆狀核變性,因藥廠暫停生產,治療該病的二巰丙磺鈉注射液出現斷貨,母女倆已無法按正當劑量注射
家長注意了,以後這個藥禁止給兒童使用!
並且傳統中藥方劑都有近千年的臨床使用歷史,可靠性強,而中藥注射液中成分很多並不單一,沒有經過胃腸直接進入血液,過敏原可能直接是機體產生超敏反應,有害物質也會直接進入血液造成傷害
淨利潤環比暴增690%!預盈預增概念,還有100%上漲空間?
概念題材:所屬板塊 標普概念 股權轉讓 黑龍江 機構重倉 京東金融 青蒿素 融資融券 深成500 深股通 萬達概念 醫藥製造 移動支付 中證500經營範圍 生產銷售片劑、膠囊劑、顆粒劑、粉針劑(均為頭孢菌素類)、粉針劑(激素類)、幹混懸劑、
博來黴素注射液治療效果好嗎?博來黴素注射液的副作用是什麼?
觀察胸腔內注射博來黴素治療惡性胸腔積液的效果和安全性,54例惡性胸腔積液患者隨機分為觀察組28例和對照組26例,觀察組胸腔內緩慢注射鹽酸博來黴素1 mg/kg+生理鹽水40 mL,對照組胸腔內注射白細胞介素-2200萬u+生理鹽水40 mL
濱會生物溶瘤病毒候選藥物BS001(OH2)獲FDA許可,將開展多種實體瘤臨床試驗
億歐大健康23日獲悉,濱會生物溶瘤病毒候選藥物BS001(0H2)注射液繼治療復發膠質母細胞瘤的臨床試驗在北京天壇醫院啟動後,於北美時間8月20日獲得美國FDA許可,將在美國開展針對多種實體瘤的臨床試驗
諾西那生鈉注射液的最新資料再次印證其在廣泛脊髓性肌萎縮症(SMA)患者中的持續有效性及長期安全性
諾西那生鈉注射液治療改善或穩定了包括年輕成人患者在內的患者群體的運動功能諾西那生鈉注射液的長期安全性在不同年齡階段和患者型別中保持一致長達六年半的最新的資料為諾西那生鈉注射液在幼兒、兒童和年輕成人患者臨床使用中的持續獲益提供了重要證據上海2
信達生物宣佈其自主研發的託萊西單抗注射液(PCSK-9抑制劑)的新藥上市申請獲國家藥品監督管理局正式受理
美國舊金山和中國蘇州2022年6月14日 /美通社/ —— 信達生物製藥集團(香港聯交所股票程式碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,今日宣佈中國國家藥品監督管理局(NM
恆瑞醫藥獨家造影劑遭哄搶:月報2家,今年銷售額或超兩億
用於子宮輸卵管造影(2021年9月新增)恆瑞醫藥罌粟乙碘油注射液院內銷售情況圖片來源:藥融雲全國醫院銷售資料庫恆瑞醫藥罌粟乙碘油注射液以仿製3類獲批2個月後,2021年11月3日,煙臺魯銀藥業以仿製4類遞交了罌粟乙碘油注射液的上市申請,成為
通化東寶(600867.SH):超速效賴脯胰島素注射液平行開展III期臨床與Ⅰ期臨床獲批
與國外患者相比,中國糖尿病患者的早期時相胰島素分泌不足尤為顯著,超速效賴脯胰島素注射液(THDB0206)的這些特性預期可重塑胰島素的早相分泌,產生更快速、平穩的降糖效應,同時降低與內源性胰島素延遲分泌和/或外源性胰島素延遲吸收疊加所致的潛