微芯生物(688321.SH):西達本胺片獲得臨床試驗通知書
2019年6月25日,公司向國家藥監局遞交本臨床試驗申請獲受理,具體為西達本胺聯合R-CHOP方案(利妥昔單抗、環磷醯胺、阿黴素、長春新鹼、強的松)治療初治、MYC/BCL2雙表達瀰漫大B細胞淋巴瘤的III期臨床試驗
藥學大綜述:人工智慧在藥物研發中應用挑戰和未來
人工智慧不僅可以幫助快速和輕鬆地識別靶標化合物,而且有助於建議這些分子的合成路線,預測所需的化學結構,瞭解藥物-靶標相互作用及其SAR
永泰生物-B(06978.HK)公佈年度業績 研發開支大增349.6% 多個在研產品已完成藥效學研究
公司位於北京的研發及生產中心總面積約13,640平方米,當中包括質量檢驗大樓及潔淨實驗室,能夠支撐在研細胞免疫治療產品的臨床前及臨床研發,以及在研產品獲批上市後早期生產需求,而所有該等設施均已取得北京市藥檢所發出的潔淨廠房(區)檢驗報告書
被醫生宣佈活不過三個月,他卻挺過了四年多,真相竟是……
他打聽到繪佳新藥最近上線了不少質量極高的臨床試驗專案,包括肺癌、肝癌以及眾多腫瘤,治療藥物也不乏PD-1抑制劑、靶向藥等,而且還能減免治療費用
通化東寶(600867.SH):超速效賴脯胰島素注射液平行開展III期臨床與Ⅰ期臨床獲批
與國外患者相比,中國糖尿病患者的早期時相胰島素分泌不足尤為顯著,超速效賴脯胰島素注射液(THDB0206)的這些特性預期可重塑胰島素的早相分泌,產生更快速、平穩的降糖效應,同時降低與內源性胰島素延遲分泌和/或外源性胰島素延遲吸收疊加所致的潛
半年報解讀|苑東生物上半年淨利大增超三成 重點佈局麻醉鎮痛領域產品管線突出
財聯社(成都,記者 張海霞)訊,在伊班膦酸鈉注射液、依託考昔片以及富馬酸比索洛爾片銷量持續增長的背景下,苑東生物上半年淨利潤同比大增36
基因快報|桐樹基因與平安健康打造腫瘤全病程管理新模式
(企業官微) 臻和科技腫瘤基因檢測資料管理軟體獲批醫療器械註冊證近日,無錫臻和生物科技有限公司(以下簡稱“臻和科技”)全資子公司臻悅生物科技江蘇有限公司(以下簡稱“臻悅生物”)的腫瘤基因檢測資料管理軟體,透過江蘇省藥品監督管理局的審批,正式
2022-05-16基因zilebesiran腫瘤CRISPR臨床試驗
DNA創新藥,有望助力人類戰勝宮頸癌前病變
另一項適應症為HPV感染導致的肛門癌前病變的II期臨床試驗同樣展示出積極的有效性和安全性,受試者為23位成年男女患者,在接受VGX-3100治療6個月後,50%(11/22)的患者得到了緩解
記者調查:瘧原蟲治癌,不是突破是“暴行”
受此啟發,20世紀80年代初期,被美國醫院解聘並吊銷醫師資格的外科醫生亨利·海姆利希提出了“瘧疾療法”,聲稱注射瘧原蟲可誘發瘧疾高熱,由此刺激免疫系統有效對抗艾滋病、萊姆病和癌症
康弘藥業近40億元“豪賭”康柏西普國際化,靠譜嗎?
康弘藥業預計第一個專案國際III期臨床試驗全部過程需5-6年,向美國FDA提交生物製品許可申請(BLA)及FDA審批需約1年
臨床研究護士是幹嘛的
與醫院護士不同的是,人們往往好奇臨床研究護士是幹嘛的,原來具體情況如下:一、臨床研究護士的作用1、維權:臨床研究護士維護受試者權益,同時承擔實施臨床試驗與提供醫療服務的雙重角色、並在其中配合研究人員發揮協助作用
年度簡報|泰格醫藥2021年的變化是什麼?
3.投資多個實驗室開工並投入使用、收購多家實驗室,擴大臨床試驗相關服務及實驗室服務的能力和服務範圍控股子公司方達控股擴大規模,提升泰格醫藥在北美地區及中國的實驗室服務能力
在“中藥出海”這件大事上天士力、康萊特等中藥企業可能跑偏了
其實,中藥企業應該根據FDA的相關要求逐一改進自身藥品的有效性和安全性,以符合有效的臨床試驗結果,才能更快的獲得FDA註冊上市,從而進一步被國際認可
大寫的牛!杭州科學家夫婦團隊實現人類首次肺臟再生
2月8日下午,國家重點研發計劃幹細胞專案首席科學家、同濟大學左為教授團隊在上海召開新聞釋出會,介紹了由該團隊完成的全球首例肺幹細胞移植人體臨床試驗成果
新藥的研發難度逐漸增大,醫藥研發外包的發展勢頭強勁!
政府能夠相應加大對CRO企業的支援,為該行業規劃發展藍圖,結合國家醫藥研發行業發展現狀將CRO產業加入國家發展戰略,建立產業政策和配套措施
只需吃一次24小時內殺死流感病毒!奇效藥來了?
日本鹽野義製藥公司公關部門負責人表示,臨床試驗結果顯示在服用藥物24小時後,有一半的流感患者身上都檢測不到病毒了,這款藥物的副作用和目前其他的抗流感藥物相當,並會在2個月以內製定藥價
貴州百靈(002424.SZ)召開“注射用甲磺酸普依司他I期臨床試驗專案啟動會”
2019年4月5日,公司組織召開“注射用甲磺酸普依司他I期臨床試驗專案啟動會”,參會單位有:四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室、四川大學華西醫院血液科、北京博之音科技有限公司、歐亞匯智(北京)醫學研究有限公司
臨床試藥志願者危險嗎
在醫院,很多時候患者在接受治療的時候會有醫生會詢問患者要不要進行臨床試驗的治療
乙肝在研新藥GST-HG141,1b期初果,高劑量組HBVDNA均降3.43 log
福建廣生堂藥業乙肝在研新藥 GST-HG141 第1b期臨床試驗初步結果公佈,研究結果表明,GST-HG141在中國慢乙肝受試者(CHB)中具有良好安全性和藥效學、藥代動力學特性,基於1b期積極結果支援 GST-HG141 進入到第2期臨床
眾生藥業:目前正在開展治療成人單純性甲型流感的III期臨床試驗,以進一步確證其療效和安全性
肝病研發管線,眾生睿創佈局了四個治療NASH的創新藥,分別是ZSP1601、ZSP0678、ZSYM008及RCYM001,其中ZSP1601片是國內第一個獲批臨床用於NASH治療的小分子創新藥物,作用機制新穎,有望成為First-In-C