昆明動物所在生物多樣性快速監測方法研究中取得進展
為了讓更多人能學習、驗證並設計適合自己的高通量條形碼流程,論文(題目:Biodiversity Soup II: A bulk-sample metabarcoding pipeline emphasizing error reductio
達拉非尼(TAFINLAR)治療進展性晚期黑色素瘤的效果怎麼樣?
BRAF/MEK抑制劑新輔助細胞減滅治療,使先前無法切除的區域性進展性晚期黑色素瘤得以完全手術切除——REDUCTOR,一項前瞻性、單臂、開放標籤II期試驗為了評估達拉非尼聯合曲美替尼(BRAF和MEK抑制劑)短期新輔助細胞減滅治療使不能切
食品安全現狀及檢測新技術應用
摘要:目前人們對於食品安全的要求越來越高,為了解決我國食品安全低保障的現狀,開發更為準確、快速的食品質量安全檢測技術成為擺在相關部門面前的一大難題
中國乳腺癌新輔助治療專家共識(2022年版)
專家組就4個療程標準新輔助治療後臨床評估無應答時,各亞型可手術乳腺癌的後續治療策略選擇進行了詳細探討:①HER2陽性型,初始採用HP雙靶聯合化療4個療程療效不佳時,更多的專家推薦儘快手術治療,或在多學科團隊保障及密切療效評估的前提下嘗試更換
PCR實驗室和P2實驗室的區別有哪些?
⑦ 整潔:想讓操作區更加整潔,除了在P2實驗室裝修時要做好規劃外,在日常使用中也有相關注意事項
盤點:分子診斷5大主流技術平臺
按照技術原理,可以將上市分子診斷技術大致劃分為PCR技術、分子雜交、基因測序、核酸質譜、生物晶片5大類
HER2陽性乳腺癌新輔助治療思考
NOAH研究顯示對於HER2陽性乳腺癌,相比於單純化療,聯合曲妥珠單抗治療能夠使bpCR從22% 提高到43%,且3年無事件生存率有顯著改善,提示在化療的基礎上加上抗HER2治療不僅能顯著提高pCR,且能改善患者的遠期預後[8]
PCR實驗室設計建造核心問題——避免汙染 控制汙染源
WOL建設的PCR實驗室一般會有“四區”的設定標準,試劑準備區、標本製備區、PCR擴增檢測區、擴增產物檢測區,且每個區獨立,並設定緩衝區,每個區透過氣壓調節,促使PCR實驗過程中的試劑、標本避免受氣溶膠的汙染,同時降低擴增產物對人員、環境的
超快基因敲除細胞系構建流程,乾貨
我們將在下面說明週期和方法:1、選擇性敲除基因位置、細胞敲除載體構建:我們選擇1-10kb的片段大小進行敲除,這個效率比較合適
PCR 實驗室汙染怎麼辦?
(5)用有效氯含量為500mg/L的消毒液對整個實驗室(地板、牆面、天花板、門、窗戶等地方)進行清潔,並且用用有效氯含量為1000mg/L的消毒水對實驗室進行噴霧消毒(重點部位為操作區),有效降解空氣中的氣溶膠與附著在實驗臺表面的核酸汙染
PCR實驗室汙染解決辦法來了
實驗室核酸汙染解決方案的特點包括:◆預防分子診斷實驗室環境空氣汙染及核酸氣溶膠片段汙染◆能快速有效氧化DNA、RNA汙染源及核酸酶等分子物質◆防止外源DNA的干擾◆解決環境空氣中的汙染源同時,還能迅速處理桌面、PCR儀、離心機、移液器、試管
支原體常規檢測方法小結
(前情提要在這裡,戳戳下方圖片傳送到經典法支原體檢測試劑盒詳解)不同的是,“一步法”試劑盒中,直接將內控新增到預混液中,使用起來更加方便、節省時間
實時熒光定量PCR
因此,只要獲得未知樣品的 Ct 值,即可從標準曲線上計算出該樣品的起始複製數Real-time qPCR資料分析基線(baseline):通常是3-15個迴圈的熒光訊號,同一次反應中針對不同的基因需單獨設定基線
一種精確定量慢病毒包裝輔助質粒的方法與流程
1),分別對gag基因、rev基因和vsv-g基因設計一對特異性引物,如下表:(2)慢病毒包裝輔助質粒的檢測S1用普通PCR擴增出各基因的相應片段:PCR反應體系為:以三個輔助質粒為模板,分別加入到新的PCR管中
連線混合物中純化的靶DNA與切割的質粒載體摩爾比應為約1:1
用酚:氯仿抽提和乙醇沉澱,或透過使用商業產品如Wizard sV Gel 和PCRClean-Up System (Promega公司)、PureLink PCR純化試劑盒(Life Technologies公司)或QIAquik PCR
反應特異性的提高源於和相同模板結合的兩套獨立的引物
後續PCR擴增可用-條或多條基因特異性引物與oligo (dT)配對來產生一種特異 的mRNA 3‘端序列的複製(3’-RACE,參見方案10)
全場硬菜!分子診斷技術全解析
模擬生物體遺傳物質自身擴增複製的原理,透過蛋白定向進化、DNA與核酶親和力成熟等技術對重組酶、核酸內切酶、DNA聚合酶等多酶體系進行改造,建立ERA擴增反應體系,使之將單分子DNA/RNA的特異性區段在5-10分鐘內擴增10^9倍
與PCR比較,快速免疫層析試紙條在犬細小病毒感染檢測中的應用
研究目的:採用常規聚合酶鏈反應(PCR)和免疫層析(IC)試紙法檢測腹瀉犬糞便標本中是否存在犬細小病毒(CPV),並比較兩種方法的診斷價值
熒光定量pcr檢測,SYBR Green熒光染料貢獻不小
DNA 結合導致SYBR Green熒光染料分子在激發時發光顯著增加
逆轉錄cDNA的合成----mRNA→cDNA
一、逆轉錄PCR的原理(reverse transcription PCR,RT-PCR)提取組織細胞總RNA,以其中的mRNA為模板,採用特異性引物、olig-dT或隨機引物,在逆轉錄酶(reverse transcriptase)的作用