結直腸癌獲得型耐藥的分子特徵
綜合上述結果,作者發現結直腸癌對KRAS G12C 和 EGFR 抑制聯合用藥耐藥性是透過KRAS G12C擴增,擴增只存在於用藥時,在停藥之後,具有高表達 KRAS 訊號的細胞會觸發致癌基因誘導的衰老,減少細胞凋亡
傻傻分不清楚……看起來是帕金森病,其實是罕見神經退行性疾病?
對他們的NOTCH2NLC GGC重複擴增進行基因篩查後發現,被診斷為PD的患者出現了會導致NIID的突變
數字化等溫擴增技術,Digital LAMP解析
環介導等溫擴增(LAMP)是用於DNA擴增的單管技術,與PCR相比,等溫擴增是在恆定溫度下進行的,不需要熱迴圈儀,因此可大大減少儀器的複雜度,更便於開發POCT儀器
細胞培養凍存庫的設計和監控
細胞系培養2個半月後,從明確的庫存內或者運作細胞庫(WCB)內解凍另一管,並將其擴增以替代現有庫存
安必平聯合阿斯利康成功舉辦FISH-MET檢測研討會
9月15日,安必平與阿斯利康聯合廣西醫科大學附屬腫瘤醫院團隊,對MET擴增FISH檢測熱點問題和EGFR-TKI耐藥後出現MET異常的治療策略進行探討,並邀請廣西區域多家醫院參與討論,增強了臨床與病理之間的交流,更好地服務於患者
思路迪19項研究成果亮相2022ASCO年會(上篇)
FAT4 mutation as a potential predictive biomarker for immunotherapy combined with anti-angiogenic therapy in MSS metasta
文獻解讀|單細胞時空轉錄組技術鑑定胎肝HSCMPP擴增單元
Fig 2 CD93富集的HSCs/MPPs具有增強的幹細胞特性3.整合scRNA-seq和ST解碼HSCs/ MPPs與生態位細胞之間的相互作用作者使用CellPhoneDB構建了HSC/MPP-niche cell的相互作用網路,並聚焦
核酸試劑採購指南
NO.4-PCR試劑的操作流程1、試劑準備階段:試劑準備是PCR操作的第一個流程,需要在試劑貯存和準備區的超淨工作臺或生物安全櫃進行,用確保無汙染的移液器、槍頭及容器等進行分裝
“120萬一針的抗癌藥”到底有什麼秘密?
作為第三代PCR技術,數字PCR的優勢主要體現在高靈敏度,可實現單分子級絕對定量:將一個傳統的PCR反應變成了數萬個PCR反應, 在這數萬個反應單元中分別獨立檢測目的序列,不受標準曲線和擴增動力學影響,無需依賴於Ct值,提高了檢測的靈敏度
人體胰腺類器官:進一步瞭解胰腺生物學和疾病治療
因此,我們想要建立一種3D培養系統用於長期擴增hPO,從而為研究胰腺導管細胞、胰腺疾病和開發治療糖尿病的細胞療法的提供基礎
GBT 40903-2021 英文版 紡織品 DNA分析法鑑別某些特種動物纖維
更多標準英文版,歡迎聯絡我們GB/T 40903-2021 英文版 紡織品 DNA分析法鑑別某些特種動物纖維 山羊絨、綿羊毛、犛牛絨及其混合物Textiles - Identification of some animal fibres b
PCR實驗室有哪些分割槽?PCR實驗室分割槽的功能是什麼?
2、標本製備區 該區域主要進行的操作為臨床標本的儲存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定RNA時cDNA的合成
連線混合物中純化的靶DNA與切割的質粒載體摩爾比應為約1:1
用酚:氯仿抽提和乙醇沉澱,或透過使用商業產品如Wizard sV Gel 和PCRClean-Up System (Promega公司)、PureLink PCR純化試劑盒(Life Technologies公司)或QIAquik PCR
全場硬菜!分子診斷技術全解析
模擬生物體遺傳物質自身擴增複製的原理,透過蛋白定向進化、DNA與核酶親和力成熟等技術對重組酶、核酸內切酶、DNA聚合酶等多酶體系進行改造,建立ERA擴增反應體系,使之將單分子DNA/RNA的特異性區段在5-10分鐘內擴增10^9倍
防止瘋牛病和羊癢病感染和流行,牛羊源性檢測意義重大
PCR擴增產物電泳檢測結果陽性,限制性內切酶酶切產物片段大小正確,檢出牛羊源性成分
PCR基因擴增檢驗實驗室整體解決方案
實驗室裝修與設施要求PCR實驗室的空氣流向管理臨床基因擴增檢驗實驗室的空氣流向應按:試劑準備區→標本製備區→擴增區→產物檢測區,應時刻防止擴增產物順空氣氣流進入擴增前區域
神經母細胞瘤患兒為啥要查MYCN基因擴增?
在治療神經母細胞瘤的過程中,孩子往往需要進行檢查一個叫做“MYCN基因擴增”的專案
蝦病檢測出利器!這樣檢測EHP感染,方便又快捷!
研究人員已嘗試應用RPA技術來檢測對蝦中的EHP疾病,並在不需要對溫度進行控制,簡化了該過程
PCR基因擴增實驗室管理制度
PCR實驗室認證驗收時,均會給定未知標本5份(一般是HBV-DNA,可能是近一兩年的衛生部臨床檢驗中心室間質控品),要求待認證實驗室做實驗並列印報告單作為驗收的重要實驗依據
【原】qpcr引物設計原則及案例
擴增效率低: 反應條件不夠最佳化,設計更好的引物或探針,改用三步法進行反應,適當降低退火溫度,增加鎂離子濃度等