硫痠軟骨素提取用膜分離技術
可利用膜分離技術完善硫痠軟骨素的分離脫鹽精製,將膜澄清、除雜和膜濃縮、脫鹽有機結合起來,分離回收蛋白、脫出無機鹽、保留有效成分,利用合理的膜裝置配置,最後可以提取出醫藥級和食品級的硫痠軟骨素
2,4,5-三氟苄基溴的製備
圖1 2,4,5-三氟苄基溴製備反應式2,4,5-三氟苄溴製備方法一:將鹽酸放入反應瓶中,低溫下投多聚甲醛、溴化鈉, 常溫滴加1,2,4-三氟苯,控制滴加速度,若干小時內完成
高汽油收率低碳排放催化劑工業應用:兼顧油品高效與...
由中國石油石油化工研究院、蘭州石化、中國石油大學(北京)等單位共同完成的高汽油收率低碳排放系列催化裂化催化劑工業應用專案,成功開發出了高汽油收率低碳排放系列催化劑,並在國內外實現大規模工業應用,為我國煉油產品結構調整、煉油工業低碳可持續發展
半導體量子點助力烯丙基C(sp3)-H鍵直接烷基化和芳基化
圖片來源:Chem為了評估光催化烯丙基C(sp3)-H鍵烷基化方案的可擴充套件性,作者使用環己烯1a和N-苯基四氫異喹啉2a進行了克級規模合成(圖6A),以85%的收率獲得了所需的交叉偶聯產物3a(1
Al(III)離子對催化的羰基-烯烴關環複分解反應
這說明先透過[2+2]環加成反應生成氧雜環丁烷中間體,再經歷逆[2+2]開環得到產物的過程的確有效,但產率的差異則表明了加氫烷氧基化反應或許是羰基-烯烴關環複分解的主要途徑
北大楊震教授團隊JACS梅開二度:兩種天然產物的首次不對稱全合成
)為此,作者開發了一種非對映選擇性合成烯炔14的方法,醛6與鋰試劑13在-98 oC和CeCl3存在下反應,生成的仲醇被保護為TES醚,然後脫除炔上TMS,兩步以73%的總收率得到14(圖7)
遼陽石化控油增化挖潛出實招
遼陽石化公司充分發揮煉化一體化優勢,堅持“宜油則油、宜芳則芳、宜烯則烯”原則,靈活調整柴汽比和化工產品結構,控油增化做精煉油產業鏈,深入最佳化芳烴加工路線,多產石腦油,全力增產裂解原料,努力拓展利潤空間
左旋樟腦磺內醯胺的改進合成工藝
製備左旋樟腦磺內醯胺由 D-(+)- 樟腦磺酸經氯化、氨解、消除、還原反應合成,合成路線如下:圖1 左旋樟腦磺內醯胺合成路線圖樟腦磺酸的合成將 1 mol (152 g)天然樟腦粉溶於 3 mol (283 mL)的乙酸酐中,冰浴,慢慢滴加
“一鍋法”吡啶C-H鍵氟烷基化
近日,他們開發了一組穩定的氟烷基膦,透過磷介導的sp2-sp3配體偶聯反應,無需預官能團化以及導向基團,一鍋反應便可將合成砌塊、類藥片段和藥物分子中吡啶C-H鍵直接轉化為氟烷基化衍生物(圖1c)
電光催化“合力”實現碳氫鍵雙胺化
圖片來源:Science在研究過程中,作者發現將電解質從Et4NBF4改為LiClO4會得到鄰位C-H鍵雙官能團化產物:N-醯基氮丙啶(圖3)
新發現的奇特配體:手性鉀鹽K-Box
相關結果發表在J. Am. Chem. Soc. 上
Nature:一束光,照進“羰基烷基胺化”之數十年困局
然而,相比之下,本文所提到的CAA反應是透過烷基自由基對亞胺離子進行加成的,具有更寬的底物範圍,不需要預活化底物,便可將伯、仲甚至叔烷基滷代物與醛和仲胺“一鍋法”轉化為複雜的叔烷基胺(如9a-9g),而這三種底物都是簡單易得的工業原料
【好文推薦】阿帕魯胺的合成方法改進
齊齊哈爾市第二醫院,黑龍江齊齊哈爾 161006)摘要:2- 羥基-3- 三氟甲基吡啶(2) 與65%硝酸、30%硫酸經硝化得到2- 羥基-3- 三氟甲基-5- 硝基吡啶(3),3 和三溴氧磷在甲苯中經溴化得到2- 溴-3- 三氟甲基-5-
M. C. White團隊Nature:神奇的甲基效應?你需要這根“魔杖”
圖片來源:Nature儘管甲基廣泛存在於小分子藥物中,但通常引入甲基的方法是從頭合成(de novo synthesis),目前仍缺乏一種通用的甲基化手段實現複雜分子體系的後期修飾(late-stage modification),從而導致
催化劑裂化提高柴汽油比的技術措施
3拓展乙烯原料來源,減少輕柴油做裂解原料煉化一體化企業為提高效益,根據市場情況要儘量向高效益化工產品傾斜,為保證化工以乙烯裂解為龍頭的滿負荷生產,需要提供足夠的乙烯裂解原料,石腦油、輕柴油是當前主要的乙烯裂解原料,我國原油特點是輕油餾份含量
甘氨酸的幾種製備合成介紹
以甲烷與氨合成粗製的氫氰酸,然後使甲醛液連續吸收氰氫酸,再將反應液和氨於120℃下反應2min生成氨基乙腈,最後加入鹼液水解,得到總收率為87%的甘氨酸
全球主要煉油催化劑發展現狀及趨勢
【能源人都在看,點選右上角加‘關注’】北極星大氣網訊:摘要:從全球煉油催化劑的發展現狀及需求趨勢入手,分析了用於催化裂化(FCC)、清潔汽柴油加氫、FCC原料預處理等催化劑最新研究方向,指出提高催化劑的選擇性和活性,改善原料的適應性,延長裝
小細胞肺癌藥物Lurbinectedin和其他藥物介紹
WO 2003014127馬大為課題組報道的全合成路線中涉及到的酮酯中間體16是氰基番紅菌素B轉化生成海鞘素743過程中的中間體,專利WO 2003014127中報道了利用該中間體合成lurbinectedin的方法
2-氨基-4-氯-吡啶的製備方法和用途!
將35克4-氯吡啶-2-醯胺分批加入到次氯酸鈣水溶液中,次氯酸鈣水溶液由78克次氯酸鈣和1升水配製而成,加畢昇溫至60-80℃反應至原料消耗光,降溫至室溫,反應液用二氯甲烷萃取至水相中無產品,有機相無水硫酸鈉乾燥,脫除溶劑,乙醇重結晶的白色