孩子血尿、蛋白尿、耳聾,警惕這種罕見病
“在兒童青少年時期如果出現血尿、蛋白尿、腎功能不全等情況,還伴有耳聾或眼部異常等腎外表現,尤其家族中還有類似症狀的患病親屬,家長和醫生就要考慮是否存在Alport綜合徵等遺傳性腎臟疾病的可能
Alport綜合徵面臨治療困境,患者呼籲研發新藥
多位患者求助:家族幾代人均被確診為Alport綜合徵在河南省安陽市內黃縣,有一個家族被腎病纏身、連續4代人有12個家人罹患了Alport綜合徵,其中10人因病亡故時年齡都沒超過40歲
Alport綜合徵的發病率雖低,但是臨床表現較為複雜,需要儘早診斷
一種罕見的遺傳性腎病,其發病的機制較為複雜1、Alport綜合徵的概述Alport綜合徵是一種常見的遺傳性腎小球疾病,臨床主要表現為血尿伴或不伴蛋白尿,進行性腎功能衰竭,部分患者還患有感音神經性耳聾或眼部異常
遺傳性腎炎的腎功能惡化,都有什麼治療方法?第四種效果最好
3、未來治療新靶點近年來基礎研究提示 MicroRNA-21、膠原受體(DDR1/2)、基質金屬蛋白酶(MMP-2 MMP-3/MMP-9/MMP-12)、TGF-β1、CTGF等是治療 Alport綜合徵的新靶點,有望開發新的藥物以達到進
男孩查出腎病,為何他的舅舅也查出腎衰竭,遺傳性腎病如何治療?
遺傳性腎炎治療方法迄今,沒有藥物可以改善Alport綜合徵患者組織基膜中IV型膠原的損傷