身高1.87米體重50公斤,令人羨慕的好身材竟是罕見病導致……
“這個病的典型症狀為身形瘦高,四肢細長,手指或腳趾尤其長,還可伴有高度近視及先天性心血管系統畸形”,湖南省人民醫院心臟大血管外科主任周文武主任醫師介紹,馬凡綜合徵是一種罕見的以常染色體顯性遺傳為主的結締組織病,具有家族集聚性
央視女主持馬凡舒有多迷人?18歲高顏值大長腿,早年經歷了什麼?
面對外美國球員馬凡舒顯得尤為臉盲,經常會叫做球員的名字,一些拗口的名字它也很難流利地說出來,這樣馬凡舒在足球界也猶如一個花瓶,因此經常會被人喊話滾出天下足球,雖然備受質疑,但馬凡舒並沒有因此放棄,反而一直在有意提升自己的業務能力
麗水一男生身高1米9+,手長腳長,居然是得了“天才病”?!
馬凡綜合徵被稱作“巨人殺手”也叫“天才病”因為患者一般身高會明顯超出常人這樣的先天條件使不少患者都成為了優秀的運動員但其實這種病很兇險像一顆定時炸彈奪去了不少運動員的生命美國女排名將郎平最大的對手之一海曼突然猝死球場直接死因就是主動脈夾層破
馬凡綜合徵是種遺傳疾病,發病率低但患者極痛苦,及早治療為上策
血管破裂馬凡綜合徵對眼部也會(2)眼科治療,因此可能需要有一些損害進行眼科手,如果是白內障,則需要使用人工晶狀體來代替,如果視網膜脫落,需要適當的手術來進行修復
美女主持走秀泳褲滑落,但很平常走完全程誰愛看誰看去唄!
她登上舞臺時,參加了“海南國際旅遊島形象大使”的選拔,因為泳衣不合適,導致泳褲突然掉下來,對大多數人來說,如果發生這樣的事,他們會驚慌失措,選擇自衛,但馬凡舒卻很冷漠,堅持走完全程
1米73的姑娘從小被人羨慕身材好!沒想到竟是重症之兆
”崔勇主任回憶道,當時情況十分危險,考慮到這種疾病的兇險,醫生們當即決定為她施行急診手術,用人工血管替換掉自心臟到主動脈弓部的血管,以及供應腦部和上肢的血管,重建主動脈根部,還要跨過腹腔,從心臟上重新接起一根血管到腿上,保住性命還保證雙下肢
自然壽命平均僅32歲,很多名人罹患該病,《馬凡綜合徵知識普及手冊》首發
一位來自四川涼山的患者哽咽地說,自己的母親、兄長都在非常年輕時由於馬凡發作而離世,自己也並未逃過馬凡的厄運,於今年8月13日突發急性夾層危在旦夕,在老家由於醫療手段有限束手無策,是病友會的介紹安排,隔日抵達上海後在還未交費的情況下就得到了孫