殘留溶劑方法建立及方法學的驗證
目前,殘留溶劑的測定一般採用氣相色譜法,推薦使用毛細管色譜柱- 頂空進樣系統,當然也可以使用普通填充柱,溶液直接進樣方法
空氣中非甲烷總烴及苯系物整體解決方案
2、空氣中苯系物測定根據HJ 1261-2022《固定汙染源廢氣 苯系物的測定 氣袋取樣/直接進樣-氣相色譜法》,需要檢測的苯系物包括:苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、異丙苯、鄰二甲苯、苯乙烯八種物質
節後迴歸實驗室,色譜樣品瓶清洗這幾大法你不一定都知道
以下是幾種常見的清洗色譜樣品瓶的方法~方案一1、倒幹色譜樣品瓶內試液
為什麼選擇應用吹掃捕集技術,我們做了一個詳細的對比
動態頂空最主要問題是吹掃過程中大量水蒸氣被攜帶出來,水蒸氣富集到捕集管中不僅對捕集管中固定相造成損害且水蒸氣進入氣相色譜儀中給色譜柱也造成損害,所以在水蒸氣進人捕集管前需將其除去,增加了儀器的複雜性,同時物質在此過程可能會有一定損失
快速製備色譜儀注意事項
必須嚴格根據操作方法來進行儀器的開、關機快速製備色譜所需試劑:乙酸乙酯,環已烷,鄰氯苯甲醛以及苯甲醛快速製備色譜儀配置要求:1
氣相色譜法對藥品中殘留溶劑的檢測分析
4mg/L,檢測限為12
線上天然氣熱值分析系統
1 GC-9280型LNG天然氣熱值專用分析儀技術引數 儀器特點進樣口流量、色譜柱載氣流量,檢測器氣體流量,精密控制多種進樣口可配:填充柱進樣口(帶隔墊吹掃,可接大口徑毛細管柱)、分流/不分流毛細管進樣口、程序升溫冷柱頭進樣口揮發性組分串接
卡氏水分儀直接進樣測定二氯吡啶酸中的水分
929mg/mL● 漂移計算:0ug/min實驗資料計算公式:C V 1000 - TSX=60m式中:C:卡爾費休試劑濃度(mg/mL) V:滴定終點體積(mL) T:滴定時間(s) S:
頂空進樣器進樣過程中出現異常響聲,可能是哪兒出問題了呢
頂空進樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法,其原理是將待測樣品置入一密閉的容器中,透過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來,在氣液(或氣固)兩相中達到平衡,直接抽取頂部氣體進行色譜分析,從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量
PE頂空進樣器TurboMatrix更換進樣針和O形圈方法
使用工具逆時針方向轉動接合器套筒(左到右,面對儀器),這樣的操作會向上提起接合器套筒,並且允許您除去密封裝置
「開工大吉」長假後實驗室儀器開機、安全注意事項
2.開機開啟載氣(氮氣)鋼瓶的開關,確認總壓大於2MPa,分壓表調至0
氣相色譜儀怎麼使用?氣相色譜儀詳細使用大全
如果採用分步遞進定位法,先將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度,則儀器開始升溫,指示燈亮
「乾貨」色譜峰殘留3大問題探討
圖1-3 兩類frits部件圖1-4 frits部件正常執行(圖a)和發生堵塞(圖b)時的示意圖圖1-5 frits部件堵塞時各種色譜峰形態2 、吸附殘留特徵:看起來類似於體積殘留,但事實並非如此,這類殘留在後續的樣品執行過程中不會迅速消失
國產氣相色譜儀招標引數
2、供應商提供儀器的現場安裝除錯並達到投標書指標要求的技術性能,並同時在現場對使用者進行操作培訓
氣相色譜儀可以用來做什麼?
經過以上的比喻,大家對氣相色譜儀應該有一個基本的瞭解了,在氣源和氣路控制系統,進樣系統、分離系統、檢測器系統和資料處理系統組成的儀器中,樣品進行了分離和檢測,我們會對我們所希望測定的樣品有一個成分和含量的認知
【物理】質譜法質荷比是什麼,各型別的儀器中,各部分作用原理不同
1、真空系統 質譜檢測的是氣體離子,離子從離子源到達檢測器總不能偏離正常軌道,為了精確控制離子的運動軌跡,保證離子束有良好的聚焦,得到應有的解析度和靈敏度,需要限制影響離子運動的各種因素
質譜的工作原理及發展史
與其他方法不同的是,樣品經電離,離子化合物被激發,分子離子斷裂成各種碎片離子,每個碎片都有各自的質荷比(m/z),它們分別聚焦在不同的點上,形成質譜圖,從而確定物質分子量和分子結構