復旦團隊Nature揭示METTL3調控小鼠胚胎幹細胞異染色質形成機制
復旦大學生物醫學研究院、上海市醫學表觀遺傳學重點實驗室青年研究員沈宏傑和牛津大學教授Yang Shi合作研究,發現METTL3透過調控內源性逆轉錄病毒(Endogenous retrovirus)IAPEz亞群上的異染色質狀態,進而抑制IA
新發現填補人類基因組圖譜空白有助更好理解遺傳學與疾病的關聯
原標題:新發現填補人類基因組圖譜空白有助更好理解遺傳學與疾病的關聯美國加州大學聖地亞哥分校(UCSD)的研究人員製作了一份人類基因組的單細胞染色質圖譜,確定了240種多基因特徵和與疾病特徵相關的細胞型別,並註釋了非編碼DNA變異的風險,有利
新發現填補人類基因組圖譜空白,有助更好理解遺傳學與疾病的關聯|總編輯圈點
科技日報實習記者 張佳欣美國加州大學聖地亞哥分校(UCSD)的研究人員製作了一份人類基因組的單細胞染色質圖譜,確定了240種多基因特徵和與疾病特徵相關的細胞型別,並註釋了非編碼DNA變異的風險,有利於更好地理解遺傳學與疾病之間的聯絡
NEJM重磅綜述:表觀遺傳在癌症治療中的應用
調節組蛋白翻譯後表觀遺傳修飾的酶可以分為寫入者、擦除者、讀取者和搬運工,以區分超過700種調節染色質功能的蛋白質的作用
科學家首次解析腫瘤染色體外DNA的環狀結構與功能
研究團隊使用染色質構象捕獲及測序技術,PLAC-seq(或者叫Hi-ChIP,一種資訊簡併的Hi-C技術)和4C-seq,以及CTCF與SMC3的ChIP-seq,證實了ecDNA染色質也能形成三維結構,並且存在拓撲相關結構域
研究發現激酶解鎖異染色質的“遞進修飾”模式
研究表明,MAPK訊號通路二級激酶MAP2K6透過磷酸化Gatad2b來開啟異染色質,提高多能性基因啟動子區域的組蛋白乙醯化修飾,最終提高多能性基因的表達,促進多能性的獲得
科學家揭示RNA與染色質互作重要機制
但是同一個體的不同細胞所產生的蛋白無論種類還是數量都有很大不同,這源自染色質上表觀修飾(包括DNA本身和DNA上結合組蛋白)以及RNA的表觀修飾影響,分別對應生產線的控制和模具翻譯成產品過程的控制
中國科學家發現RNA修飾調控染色質的新機制
科研人員表示,RNA調控異染色質的新機制如果受到干預,胚胎幹細胞中本應沉默的諸多“外來序列”就會失去控制開始表達,產生一個副作用就是破壞了胚胎幹細胞的多能性,使細胞往發育更早期的細胞命運狀態轉變,因此,這一機制對胚胎幹細胞的細胞命運維持起關
Nature Plants棉花基因組三維構象文章詳細解讀
在擬南芥中,3D基因組結構的全基因組分析揭示了染色質相互作用和表觀修飾基的相關性,但在擬南芥中未鑑定到明顯的與哺乳動物類似的TAD結構
高中生物:為什麼理解不透徹,也記不牢,可能是沒樹立生命觀念
這就是一個非常重要的生命觀念——結構與功能觀DNA複製過程第二個疑問:為什麼前期同源染色體要聯會,同源染色體上非姐妹染色單體會發生交叉換
新技術揭秘全基因組RNA與染色質相互作用
研究小組開發的方法可以同時捕獲各種核RNA的資訊,包括在調節基因組DNA的基因表達和維持染色質結構中起重要作用的RNA,以及與它們相互作用的基因組區域
植物內膜系統(染色體DNA)
其餘的DNA組成了常染色質,分散在染色體上,具有轉錄活性的形式
【知識點】生物膜主要由什麼組成,生物膜主要由什麼組成. . . . .
H1位於DNA進出核心顆粒的結合處,許多核小體彼此連線形成直徑為11nm的串珠鏈,構成染色質的一級結構
臨床血液學檢驗之細胞形態
幼稚淋巴細胞:胞體直徑10-16微米,圓形或橢圓形,胞核圓形或類圓形,偶有小的凹陷,核染色質呈顆粒狀,較原始淋巴細胞更濃密,核膜濃厚,核仁模糊或消失,胞漿較少,呈天藍色清晰透明,偶見少許深染紫紅色天青胺藍顆粒
組蛋白甲基轉移酶G9a透過內源性逆轉錄病毒元件影響乳腺發育
Repression of endogenous retroviruses prevents antiviral innate immunity and is required for mammary gland development發現
NGS012 轉座酶建庫及ATAC-seq
染色體主要由DNA和蛋白質組成,每一條染色單體由單個線性DNA分子組成,細胞核中的DNA是經過高度有序的包裝,包裝分為多個水平,核小體核心顆粒(nucleosome core particle)、染色小體(chromatosome)、 30
細胞的有絲分裂,特別的神奇!
分裂週期一般分為兩個階段,分裂間期和分裂期,有絲分裂的意義在於每條染色體都能夠精確的複製兩條染色單體並且平均分配到兩個子細胞當中,使子細胞含有與親代細胞相同的遺傳物質