2022年執業藥師藥學專業知識二模擬試題(六)
2022-07-22由 來學網 發表于 農業
氨苯蝶啶片是螺內酯嗎
1[。單選題]利尿作用最強,特別當急、慢性腎衰竭(肌酐清除率
A。袢利尿藥
B。噻嗪類利尿藥
C。留鉀利尿藥
D。碳酸酐酶抑制劑
E。磷酸二酯酶抑制劑
[答案]A
[解析]本題考查袢利尿藥的作用特點。袢利尿藥與噻嗪類等其他利尿藥比較,利尿作用最強,用於噻嗪利尿藥無效或不耐受時,特別是當急、慢性腎衰竭(肌酐清除率<30ml/min)時,可作為首選治療。故答案選A。
2[。單選題]下述關於留鉀利尿藥作用特點的描述,正確的是()
A。具有抑制心肌纖維化的功能
B。利尿作用強,藥效持久
C。其利尿作用與體內的醛固酮濃度無關
D。對肝硬化者無效
E。對腎小管的各段都有作用
[答案]A
[解析]本題考查醛固酮受體拮抗劑的作用特點。醛固酮受體拮抗劑的作用特點有:①螺內酯的利尿作用弱,起效緩慢而持久;②其利尿作用與體內的醛固酮濃度有關,僅在體內有醛固酮存在時才發揮作用。對切除腎上腺的動物則無利尿作用;③螺內酯具有抑制心肌纖維化和改善血管內皮功能異常,增加NO的生物活性的作用,使心力衰竭患者獲益;④尤其適合於醛固酮增高症患者,治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫,對肝硬化和腎病綜合徵水腫患者較為有效;⑤由於螺內酯僅作用於腎遠曲小管和集合管,對腎小管的其他各段無作用。故答案
3[。單選題]下述關於螺內酯作用特點的描述,正確的是
A。具有抑制心肌纖維化的功能
B。利尿作用強,藥效持久
C。其利尿作用與體內醛固酮濃度無關
D。對肝硬化者無效
E。對腎小管的各段均有作用
[答案]A
[解析]本題考查醛固酮受體阻斷劑的作用特點。醛固酮受體阻斷劑作用特點有:(1)螺內酯的利尿作用弱,起效緩慢而持久。(2)其利尿作用與體內醛固酮的濃度有關,僅在體內有醛固酮存在時才發揮作用。對切除腎上腺的動物則無利尿作用。(3)螺內酯具有抑制心肌纖維化和改善血管內皮功能、增加NO的生物活性的作用,使心力衰竭者獲益。(4)尤其適合醛固酮增高症的患者,治療與醛固酮升高有關的頑固性水腫,對肝硬化和腎病綜合徵水腫患者較為有效。(5)由於螺內酯僅作用於腎遠曲小管和集合管,對腎小管的其他各段無作用。故答案選A。
4[。單選題]噻嗪類利尿藥中,屬於水溶性的藥物是()
A。氯噻嗪
B。氫氯噻嗪
C。苄噻嗪
D。氫氟噻嗪
E。環戊噻嗪
[答案]A
[解析]本題考查噻嗪類利尿藥的作用特點。噻嗪類利尿藥中,除氯噻嗪為水溶性的外,其他噻嗪類藥物的脂溶性都較高,口服吸收迅速而完全,口服後1~2小時起效,4~6小時血漿藥物濃度達高峰。作用時間差別很大,與血漿蛋白結合率高的維持時間較長。故答案選A。
5[。單選題]乙醯唑胺的不良反應不包括()
A。中樞神經系統抑制
B。骨髓功能抑制
C。面板毒性
D。高血糖
E。過敏
[答案]D
[解析]本題考查碳酸酐酶抑制劑的不良反應。使用碳酸酐酶抑制劑少見中樞神經抑制、嗜睡、鎮靜、疲乏、定向障礙和感覺異常。腎衰竭患者使用後可引起蓄積造成中樞神經系統毒性。血液系統可見骨髓功能抑制、血小板減少、溶血性貧血、白細胞和粒細胞減少。作為磺胺的衍生物,可能會造成骨髓抑制、面板毒性、磺胺樣腎損害,對磺胺過敏者易對本品產生過敏反應。故答案選D。
6[。單選題]司坦唑醇不具有的適應證為()
A。遺傳性血管神經性水腫
B。慢性消耗性疾病
C。骨質疏鬆症
D。痤瘡
E。再生障礙性貧血
[答案]D
[解析]本題考查雄激素類藥和同化激素類藥的臨床應用。司坦唑醇的適應證:用於防治遺傳性血管神經性水腫、慢性消耗性疾病、重病及術後體弱消瘦、年老體弱、骨質疏鬆症、兒童發育不良、再生障礙性貧血、白細胞減少症、血小板減少症、高脂血症等;尚可用於防治長期使用皮質激素引起的腎上腺皮質功能減退症。故答案選D。
7[。單選題]急慢性腎衰竭的首選藥物是
A。呋塞米
B。乙醯唑胺
C。螺內酯
D。氫氯噻嗪
E。吲達帕胺
[答案]A
[解析]呋塞米的適應症水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭),尤其是應用其他利尿藥效果不佳時,應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫。預防急性腎功能衰竭用於各種原因導致腎臟血流灌注不足,例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及迴圈功能不全等,及時應用可減少急性腎小管壞死的機會。
8[。單選題]抑制Na-K-2CI同向轉運的藥物是
A。乙醯唑胺
B。氫氯噻嗪
C。螺內酯
D。氨苯蝶啶
E。呋塞米
[答案]E
[解析]呋塞米對水和電解質排洩的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排洩。與噻嗪類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關係。隨著劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要透過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na、Cl濃度升高,而髓質間液Na、Cl濃度降低,使滲透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導致水、Na、Cl排洩增多。由於Na重吸收減少,遠端小管Na濃度升高。至於呋塞米抑制腎小管髓袢升支厚壁段重吸收Cl的機制,認為該部位存在氯泵,研究表明該部位基底膜外側存在與Na-KATP酶有關的Na、Cl配對轉運系統,呋塞米透過抑制該系統功能而減少Na、Cl的重吸收。另外呋塞米可能尚能抑制近端小管和遠端小管對Na、Cl的重吸收,促進遠端小管分泌K。呋塞米透過抑制亨氏袢對Ca、Mg的重吸收而增加Ca、Mg排洩。短期用藥能增加尿酸排洩,而長期用藥則可引起高尿酸血癥。
9[。單選題]下述利尿藥中,可增加卡那黴素耳毒性的是
A。氫氯噻嗪
B。氨苯蝶啶
C。螺內酯
D。呋塞米
E。布美他尼
[答案]D
[解析]呋塞米與兩性黴素、頭孢黴素、氨基糖苷類等抗生素合用,腎毒性和耳毒性增加,尤其是原有腎損害時。
10[。單選題]下述利尿藥中,不宜與氨基糖苷類抗生素合用的是
A。呋塞米
B。氨苯蝶啶
C。螺內酯
D。氫氯噻嗪
E。乙醯唑胺
[答案]A
[解析]高效利尿劑與氨基糖苷類抗生素和第一、二代頭孢菌素類以及順鉑合用,可加重耳毒性。