單細胞測序:解析單個細胞異質性資訊策略
知識體系闡述:A:細胞發育發展過程中基因的時序表達分析:結合脈衝刺激追蹤(pulse-chase)實驗和細胞分裂連鎖群(lineage-tracing )實驗,單細胞測序技術標記不同階段的細胞群體,可以獲得時序分析的動態過程的資料模型
細胞型別判定指南
一些常見的marker基因如下:或可依據細胞週期、細胞的遷移以及分化狀態鑑定(如下圖)二、 SingleR軟體自動識別細胞型別SingleR是一個基於R包的軟體,具有豐富的參考資料(區分主型別和子型別、單細胞型和群體型):A、HPCA:ha
迄今測序的最古老病毒:令7000年前古人類患上乙肝
根據維勒斯列夫的研究,來自中亞的同樣古老的乙肝病毒類似於如今在西歐、加勒比海、西非等地區的人類體內發現的病毒
PKU值是20.18mg,醫生說寶寶也許是苯丙酮尿症,可以做基因檢測幫助確診嗎?
基因檢測是獲得人體基因資訊的工具,價格的不同體現在了檢測位點的差異,全外顯子和全基因測序是一種獲得基因序列的技術,透過技術獲得了基因資訊後,需要進行基因解碼對其進行分析與解讀,將基因序列變化與人的疾病特徵對應起來,才能提供個性化的解決方案
科學家成功對2000多年前已滅絕的棗椰樹進行基因組測序
透過復活生物材料,如來自考古、古生物遺址或歷史收藏品的發芽的古代種子,我們不僅可以研究失落種群的基因組,而且在某些情況下,還可以重新發現現代品種中可能已經滅絕的基因”
NC推薦|柑橘根際微生物群落結構與功能分析
該研究運用擴增子和宏基因組技術,對柑橘根際微生物組的結構和功能組成進行了全面綜合的分析,為指導微生物分離和培養,利用微生物組的能力來改善植物生產和健康提供了有價值的參考
發熱、腿痛、呼吸困難,這次是什麼病原體作怪?
真相只有一個:鉤端螺旋體(問號鉤端螺旋體)鉤端螺旋體病早期:鉤端螺旋體血癥,表現為急性發熱、全身痠痛、結膜充血、腓腸肌壓痛、淺表淋巴結腫大、出血傾向等中期:為各器官損傷和功能傷害晚期:各種變態反應後發症鉤端螺旋體病三症狀:寒熱、身痛、全身乏
什麼是基因組Survey?為什麼要做基因組Survey?
Figure1,一個二倍體的kmer頻率-深度分佈圖,橫軸為深度,縱軸為kmer出現的頻率,主峰位於深度100左右,雜合峰位於深度50左右k-mer也並不是切的越小越好,過短的k-mer將無法保證多數k-mer在基因組中只出現一次,導致主峰
婦科感染病原的精準診斷
一次鑑定出34種婦科感染常見的病原菌,有助於臨床精準診斷和質量佰美基因有完善的婦科感染的高通量測序平臺及資料分析流程和完善的基於QuantStudio 12K Flex平臺的婦科感染病原菌鑑定系統,能在短時間內對婦科感染的樣本進行定性及定量
腫瘤大作戰之多組學手段深度解析三陰乳腺癌耐藥機制
1×,分析複製數變化圖1 NAC治療時間軸與實驗設計總覽結果1-使用腫瘤組織進行外顯子測序,分析響應NAC後克隆中的持久與消退突變患者P1-P10為從NAC治療中受益的患者,透過對治療前、中、後的腫瘤樣本體細胞突變進行分析(Bulk WES