Nature子刊:劉如謙將鹼基編輯器裝入單個AAV中,解決臨床應用障礙
劉如謙團隊開發了一套緊湊型腺嘌呤鹼基編輯器,能夠使用單AAV載體遞送並在肝臟、心臟、肌肉等組織中實現高效鹼基編輯,編輯效率優於雙AAV載體
雲舟生物助力全球多家頂級科研院所發表高分論文(歐洲篇)
雲舟生物獨創“VectorBuilder”平臺(即“載體家”),開啟了定製化基因載體商品化時代,目前已累計向全球超過4000家科研院校和製藥公司提供超過120萬個基因遞送解決方案,每年超過30萬個專案投入生產,成果被上千篇Science、N
基因遞送載體在基因治療領域發展空間大 技術研究還在不斷深入
基因遞送載體在基因治療領域發展空間大 技術研究還在不斷深入基因治療,是將基因遞送到細胞用於腫瘤、遺傳性疾病、傳染性疾病等治療的技術
細胞外囊泡高效負載siRNA新策略
裝載siRNA後的EVs表徵結果顯示,DAC+CaP-NP組合的裝載效能最好,裝載siRNA後,EVs保持較好的完整性,能有效保護siRNA不被降解,並將其遞送到靶細胞
送藥、治傷、抗腫瘤……微藻有望成為醫療領域的“萬金油”
”周民告訴記者,由於微藻易獲取、易培養且具有獨特的表面結構及豐富的活性物質,在生物成像、藥物遞送、乏氧腫瘤治療、傷口癒合等方面有巨大的應用價值
“城牆”之戰:血腦屏障的捍衛與攻破
[3] Terstappen GC, Meyer AH, Bell RD, Zhang W
新方法有望解決難溶性藥物遞送難題
該奈米晶膠束遞送系統載藥量高達50%,呈現受控的藥物釋放特性,與商業購買的穩定劑泊洛沙姆F127相比,大鼠體內呈現長迴圈特性,半衰期顯著延長,藥物暴露量和腫瘤組織富集顯著增加,長給藥間隔下小鼠體內藥效呈現較明顯的優勢
打通基因編輯治療最後一公里,把“基因剪刀”安全送進體內
利用該遞送技術,蔡宇伽和洪佳旭團隊進行了CRISPR基因編輯治療病毒性角膜炎的臨床前研究,在急性和復發感染的小鼠模型中實現了從角膜到三叉神經節的逆行運輸,成功將潛藏在神經節的HSV-1病毒庫清除
基於功能化介孔二氧化矽的智慧遞送體系在多種疾病治療中的應用
介孔二氧化矽基智慧遞送體系的構建策略接著,作者全面闡述了介孔二氧化矽基遞送體系在多種疾病(包括癌症、細菌感染(感染性疾病)、糖尿病和骨病等)診療中的研究情況(圖2)
非病毒載體基因療法成趨勢,這家初創開發DNA載體獲千萬美元融資
據該公司介紹,該載體能夠將任何大小片段基因傳遞到多種細胞中,目前,Code Bio 已經證實 3DNA 能夠遞送接近 10kb 的基因
劑泰醫藥CEO賴才達:人人都做新藥分子,我們為什麼去做製劑平臺?
在此背景下,劑泰醫藥推出了AI驅動製劑開發平臺AiTEM,其中包含可生成處方及工藝的大資料高通量藥物遞送及製劑平臺,以及以分子模擬及人工智慧預測藥物物理及動力學性質的計算平臺
小核酸藥物研發產業研究:從上游解決疾病
其中,雙靶點核酸藥物是將兩個 siRNA 透過可裂解 linker連線在一起,並使用 GalNac 等偶聯技術靶向目標組織, 從而可以持久穩定的同時沉默兩個目標基因,有望能夠進一步解決腫瘤異質性難題以及感染類疾病的耐藥性問題
MIT新技術實現定時定量精準送藥
研究者找到了一種以磷脂雙分子膜形成的微小泡囊體(又稱微脂粒,liposome),其內部包裹水、奈米磁性微粒、和需要遞送的藥物
細菌「毒力注射器」遞送初創穫大額融資,稱正在尋求第三方合作
英國一家生物技術初創 NanoSyrinx 正在利用合成生物學手段,透過天然存在的細菌 “毒力注射器”,以細胞特異性方式封裝和胞內遞送體內基因組編輯酶和治療性蛋白質
2021-12-29遞送NanoSyrinx毒力注射器藥物
非編碼RNA療法,免疫原性、特異性、遞送難題如何各個擊破?
N-乙醯半乳糖胺(GalNAc)是肝細胞特異性去唾液酸糖蛋白受體(ASGR)的高親和力配體,可介導網格蛋白介導的內吞作用,GalNAc偶聯遞送在肝靶向遞送領域十分具有優勢,Ionis Pharmaceuticals開發的用於治療非酒精性脂肪
從可必特®混加看理化相容性、空氣動力學特性和遞送效能
6ml)及混合物進行試驗,採用HPLC法分析每種藥物含量,並利用軟體分析獲得質量中值空氣動力學直徑(MMAD)和細顆粒分數(FPF)
北理工在電穿孔介導核酸藥物免疫治療方面取得進展
圖1 RoMEA示意圖及該研究思路2018年,黃淵餘課題組與李志宏課題組開展合作,提出並驗證了滾輪微針輔助柔性電穿孔晶片介導siRNA體內透皮遞送的策略(Theranostics 2018