Nature子刊:破解甲醯肽受體模式化識別甲醯肽的保守機制
42形成極性相互作用網路,這三個保守的氨基酸充當“鉗子”的作用,將甲硫氨酸側鏈以正確的構象定位到口袋底部由保守氨基酸W6.48、P5.50、F6.44以及V3.40形成的狹窄的啟用腔中,引起腔內氨基酸構象變化,進而啟用FPRs,這表明FPR
韓國科研團隊解釋:為何女性不易患非酒精性脂肪性肝炎?
透過小鼠模型研究,證實了FPR2在肝臟中具有保護作用,而FPR2的表達是由雌性激素所介導的,該研究表明,FPR2是開發治療NAFLD/NASH的藥物的潛在靶點,這些發現有助於開發基於性別的NAFLD/NASH療法