湖南27歲小夥突然聽力下降,竟查出發病率為四萬分之一的罕見病
2缺失所致,NF2有家族史者約佔50%,據國外報道NF2發病率為1/33 000~1/40 000,其臨床表現多種多樣,主要以雙側聽神經瘤為其典型型別“NF2患者多在兒童時期或青少年時期發病, 病情進展迅速,最初表現為一側聽力障礙,最終雙側
NF2最新解讀-神經纖維瘤病2型發病機制 、症狀、診斷、治療和預後
(參見上文‘臨床標準’)有以下任何情況時推薦評估NF2[53,54]:1) 一級親屬患NF2(即,父母、兄弟姐妹或後代患NF2)2) 多發脊柱腫瘤(神經鞘瘤、脊膜瘤)3) 面板神經鞘瘤4) 30歲以下個體出現明顯的散發性前庭神經鞘瘤5) 2
2021-12-18NF2etal鞘瘤neurofibromatosis