病毒是如何破壞細胞的

副粘病毒是什麼病

首先，病毒並不都是不好的，有時候還會給人類帶來一定的益處，例如利用噬菌體可以治療一些細菌感染；利用昆蟲病毒可以治療、預防一些農業病蟲害等；但其卻危害卻很大，例如HIV、狂犬病毒等，給人類帶來生命的危險；流感病毒、肝炎病毒等會帶來疾病；TMV，馬鈴薯Y等植物病毒會給人們帶來財產損失 。

大家知道病毒本身並不具備繁殖能力，必須藉助侵襲其他病毒（如噬菌體）或侵襲其他非病毒界的生物，而達到繁殖自身的目的，所以也可以說病毒感染也只是病毒為了繁衍生息的一種自然手段。

那麼病毒是怎麼侵襲破壞人體細胞的呢？

1、

突破：

肯定要先突破面板和呼吸道黏膜到達人體，在我們生存的空氣和周圍環境中生存的大量的成千上萬的病毒，當然只有極少數能透過。通過後的病毒還要透過人體內免疫系統的防衛，才能最終到達細胞。

2、

吸附

:

進入人體後病毒首先會與正常細胞接觸，然後病毒的蛋白質外殼會與細胞表面的糖蛋白結合。不同的病毒的宿主細胞是不同的，狂犬病病毒感染的是神經細胞，艾滋病病毒感染的是CD4細胞。

吸附可以分為

可逆和不可逆：

（

1）可逆

：

病毒與細胞以靜電引力相結合。這種吸附是非特異性的。 病毒可在細胞表面任何部位吸附，不具有任何選擇性。非細胞顆粒物質，甚至玻璃或金 屬器皿表面也都可吸附病毒。這種吸附是可逆的，單純的稀釋或沖洗以及應用抗病毒血清或高濃度鹽類和在一定pH環境中，都可使病毒從吸附物上重新解脫出來。

（2）不可逆

：病毒蛋白（抗受體）與細胞膜表面特定蛋白（受體）特異性結合。病毒粒子上與細胞受體結合的蛋白質，一般都是病毒表面蛋白，如流感病毒的血凝素。不過，抗受體雖在病毒表面，但不一定參與病毒的高度抗原區，如脊髓灰質炎病毒的病毒蛋白1（VP1），其抗受體區域與高度變異的中和抗原區並不一致。某些結構複雜的病毒，如痘病毒和皰疹病毒，具有多個抗受體蛋白分子，而每個抗受體蛋白分子又可有幾個不同的區域，每個區域可與細胞表面不同的受體結合。

當然，事無絕對“可逆與不可逆”的兩階段吸附過程，並非所有病毒的共同規律。

一些病毒一經吸附於敏感細胞，就再不能解脫，似乎沒有可逆吸附階段的存在。

而另外一些病毒，例如正粘病毒及副粘病毒，即使進入了不可逆地結合階段，病毒粒子仍可以由細胞分離出來，並吸附在另一細胞上。這是由於這些病毒具有神經氨酸酶，該酶可切斷細胞受體多糖鏈上的神經氨酸。

3、

穿

入

和脫殼

:

當病毒吸附在細胞上並做好準備後會將自己的遺傳物質（DNA或RNA）注入宿主細胞，將蛋白質外殼留在外面。失去病毒體的完整性被稱為“脫殼 （Uncoating）”，脫殼到出現新的感染病毒之間叫”隱蔽期”。經過胞飲而進入細胞的病毒，衣殼可以被吞噬體中的溶酶體酶降解而去除。其中有些病毒，如脊髓灰質炎病毒，在吸附穿入細胞的過程中病毒的RNA會釋放到胞漿中。還有些。如痘苗病毒當其複雜的核心結構進入胞漿中後，透過病毒體多聚酶的活化，合成病毒脫殼所需要的酶，完成脫殼。

4、

生物合成相關物質：

病毒注入遺傳物質後，病毒會利用宿主細胞的一切資源來合成自己需要的東西。

DNA病毒

和

RNA病毒

在複製機理是有區別的，但複製的結果都是合成核酸分子和蛋白質衣殼，然後裝配成新的有感染性的病毒。一個複製的週期大約需要6～8小時。如果遺傳物質是DNA，病毒則會利用細胞的資源複製更多的DNA和合成相關的蛋白質。如果是RNA，病毒則會先在逆轉錄酶的幫助下反向轉錄出DNA，在進行常規步驟。

5、

裝配和釋放：

（1）

裝配：

新合成的病毒核酸和病毒結構蛋白在感染細胞內組合成病毒顆粒的過程稱為裝配，也可疑成為複製。病毒在宿主細胞內榨乾其所有的資源後會將蛋白質和遺傳物質等物質裝配在一起形成多個病毒，這也是一個持續消耗細胞物質的過程。

（2）

釋放：

病毒從細胞內轉移到細胞外的過程為釋放。病毒在細胞內完成所有工作後會“破殼而出”釋放出大量的病毒後代，然後大量的病毒後代會繼續做同樣的工作複製出更多的病毒（先前感染的細胞死亡），釋放出來的病毒會週而復始的重複先前的步驟，最終感染人體。

其中：“

DNA病毒 (多數核內裝配)；RNA病毒(多數胞漿內裝配)

。

包膜病毒 (出芽釋放)；無包膜病毒(破胞釋放)

。”