關於癲癇遺傳基因篩查問題，你想了解的都在這

導致癲癇的原因非常多，有遺傳性的、腦結構性、遺傳神經變性病、免疫性還有感染性。在所有病因當中，遺傳性的病因越來越受到重視，因為很多其他的病因很有可能也是遺傳性病因的一個結果，所以現在越來越多的患兒開始進行遺傳學檢查。

家長沒有家族史孩子的癲癇是遺傳來的嗎？

家長們可能會產生疑問，家中沒有家族史，孩子的癲癇可能不是遺傳來的吧。其實遺傳病並不是一定有家族史的，

有些常染色體隱性遺傳的遺傳病、X連鎖的遺傳病、不完全外顯的遺傳病或者是新發變異導致的遺傳病，都不一定有家族史

。

所以如果患者家中沒有家族史，而懷疑和遺傳因素相關

，應該進行遺傳學檢查。因為患者的

病因可能是發生在遺傳物質上，是遺傳物質改變導致的癲癇

。

許多由於基因突變所致的遺傳代謝病可表現有癲癇發作，在原發性癲癇中，遺傳因素同樣起著重要作用。國內外研究也已經證實，癲癇具有家族聚集性，血緣越近，患病率越高，在一般人群中，癲癇的患病率為0。4-0。7%，而癲癇患者的兄弟姐妹患病率可高達20%以上。

有遺傳傾向不一定會患癲癇病，約有95%終生不會患癲癇

，這是

因為癲癇發病與後天獲得性因素尚有一定關係。因此，通常認為除單基因遺傳所致的癲癇外，很多型別的癲癇發病是在遺傳因素的內因和導致腦損傷的各種外因的共同作用下發生的。

為什麼要做遺傳學的檢查

❶ 明確治療方案

其實我們進行遺傳學檢查的首要的目的是為了要明確患者的治療方案。如果能夠明確患者癲癇發生的原因，很可能對他選擇一個正確的精準的治療手段和藥物有所幫助，甚至有可能避免一些錯誤的治療。越來越多的患兒因為進行了遺傳學的檢查而得到了精準的治療。

❷ 進行遺傳諮詢

遺傳學檢查的第二個目的是進行遺傳諮詢，為那些要生二胎的父母來進行一個幫助和指導。

●遺傳學的檢測方式

其實我們家長們並不需要知道這麼多的答案。他們更需要到一個對癲癇的診治有相當經驗的一個高水平醫院去就診。讓醫生來面診、查體，對既往的檢查資料

和治療結果進行一個全面的回顧，在密切地結合了臨床的資料以後，再進行遺傳學的檢查，那麼這份遺傳學檢查才會非常有意義。

溫馨提醒：

我們在進行遺傳學檢查的時候，必須要父母和孩子同時取血，同時進行。否則，這份檢查的結果就會大打折扣。