為什麼過氧乙酸被歸類為殺孢子劑
2023-01-09由 clinell伽瑪 發表于 漁業
芽生孢子陽性由什麼引起
當面臨極端環境條件時，細菌
會
利用
多種
防禦機制。某些革蘭氏陽性細菌會產生稱為細菌內孢子，這對醫療機構和一般的感染預防來說是一個複雜的挑戰。這些內孢子對環境壓力，如溫度、紫外線、抗生素和殺菌劑的耐受性非常好。
細菌內孢子在代謝上是不活躍的。然而，當條件恢復到有利的狀態時，內孢子將開始發芽，並因此恢復到無性細胞的形式，這種形式具有代謝活性，能夠引起主動感染。瞭解孢子形成
/
發芽週期對於測試和確定適當的殺孢子生物劑至關重要。
殺菌劑的殺菌效果
殺菌劑產品（消毒劑、抗菌劑等）受到嚴格監管，以保證安全使用、條件和效能。必須對殺菌劑產品進行實驗室評估，以支援和驗證產品宣告。這些評估必須按照公認的國際或國家測試，以標準方法檢驗消毒劑的功效。
過氧乙酸（
PAA
）是少數具有主動殺傷力的化學殺菌劑之一。
PAA
是一種強氧化劑，對細菌、酵母、真菌、無包膜病毒和孢子具有廣譜抗菌功效。它可以確保在短時間內減少孢子，甚至在低溫狀態下也能實現。
消毒的EN測試和標準
歐洲標準化委員會（
CEN
）制定了統一的歐洲方法（
EN
測試），用於測試在各種環境下使用的消毒劑的活性，包括醫療、獸醫、食品、工業、家庭和機構領域。
EN
測試分為以下幾類：
·
懸浮試驗（第
1
階段，第
2
階段，第
1
步）
·
表面試驗（第
2
階段，第
2
步）
·
現場試驗測試（第
3
階段）
應根據使用領域或意圖（醫療、獸醫和食品衛生），按照最相關的測試來評估一種生物殺滅劑產品。
EN
測試正在不斷髮展、改進和更新，以便產品在現實的條件和接觸時間內滿足要求。然而，如果沒有可用的測試方法，可以使用另一個領域的測試來代替，同時對引數進行相應的調整。
目前
EN
的殺蟲劑活性測試，如
EN 13704：2018
和
EN 17126：2018
，是定量的懸浮測試（第二階段，第
1
步）。總的來說，它們根據產品的預期用途、溫度、接觸時間和干擾物質來模擬實際條件。
殺孢子的測試
目前，有兩種
EN
測試方法可用於殺滅孢子的宣告
：
EN 17126
提供了關於評估對艱難梭菌、枯草芽孢桿菌和蠟樣芽孢桿菌的殺孢效果的說明，要求在清潔和醫療骯髒條件下，以
4 Log
減少作為透過標準。
EN 13704
規定了用於食品、工業、家庭和機構領域的化學產品的殺孢活性要求，透過標準為
3 log reduction
。
EN
殺孢子方法之間的主要區別包括產品的使用區域、透過標準、微生物檢測、條件
（
干擾物質
）
和接觸時間。與此同時，
EN 17126
對打算用於醫療環境的殺孢子產品更為嚴格和相關。
過氧乙酸溼巾
Clinell Peracetic Acid Wipes
（
過氧乙酸溼巾）採用專利技術，結合過氧乙酸和過氧化氫的功效，利用氧化反應突破孢子的外衣，使其下面的孢子失去活性。
根據
EN 17126：2018
，
Clinell Peracetic Acid Wipes
（
過氧乙酸溼巾）
被證明在髒汙條件下對艱難梭菌有
2
分鐘的殺傷力，對芽孢桿菌和蠟樣芽孢桿菌分別有
2
和
5
分鐘的殺傷力。
過氧乙酸溼巾對不易受殺菌劑影響的微生物，如無包膜病毒、分枝桿菌和細菌孢子也有效果。