雲舟生物助力全球頂級科研院所發表高分論文，影響因子高達69.504

雲舟生物是引領全球基因遞送技術的創新型企業，可提供包括基因遞送方案的設計研發與最佳化、科研用載體的定製和臨床用載體制備等全產業鏈服務。在科研載體定製方面，雲舟生物

擁有豐富多樣的病毒和非病毒的基因載體遞送系統和海量的載體元件庫，透過獨創的“一站式”智慧載體設計平臺“載體家”，為全球科研工作者提供高效、便捷的個性化載體定製服務。

成立至今，雲舟生物已服務來自80多個國家的5萬多名客戶，為全球4000多家科研院所和製藥公司提供超過120萬個基因遞送解決方案，定製化基因遞送服務在全球科研市場份額佔比遙遙領先，成果被Science、Nature、Cell等全球頂尖科研期刊廣泛引用。

2022年，雲舟生物助力多家美國科研院所發表高分論文，以下為部分論文的簡要回顧及列表。

1、移植人類皮層類器官到大鼠：研究大腦發育和疾病的新方向

標題：

Maturation and circuit integration of transplanted human cortical organoids

發表期刊：

Nature（影響因子：69。504）

發表單位：

斯坦福大學精神病學和行為科學系

發表時間：

2022年10月12日

雲舟生物為該研究提供了過表達慢病毒載體構建服務。

主要內容:

該研究提出瞭解決類器官成熟和連線受限問題的新模型，即把人類皮層細胞移植到新生免疫力低下的大鼠腦內，既可以發育成熟，也可以完成解剖與功能上的整合，調節神經元活動，驅動機體行為。研究者認為這種方法可以完善人腦發育和疾病進展的體驗研究，可以研究患者來源細胞的環路表型，檢驗新的治療策略。

論文連結：

https：//www。nature。com/articles/s41586-022-05277-w

2、從結構上揭示人核外切體靶向複合物（NEXT）的RNA監測機制

標題：

Structural basis for RNA surveillance by the human nuclear exosome targeting （NEXT） complex

發表期刊：

Cell（影響因子：66。85）

發表單位：

紀念斯隆凱特琳癌症中心

發表時間：

2022年6月9日

雲舟生物為該研究提供了過表達質粒構建服務。

主要內容：

該研究透過解析與RNA底物結合的NEXT複合物的冷凍電鏡結構，揭示了其底物識別的機制和RNA移交到外切體之前的早期步驟，為NEXT複合物的組裝以及它如何靶向特定類別的RNA進行降解提供了新的結構和功能見解。

論文連結：

https：//www。cell。com/cell/fulltext/S0092-8674（22）00463-9

3、揭示KIF26A功能喪失導致先天性腦畸形的相關機制

標題：

Loss of non-motor kinesin KIF26A causes congenital brain malformations via dysregulated neuronal migration and axonal growth as well as apoptosis

發表期刊：

Developmental cell（影響因子：13。417）

發表單位：

哈佛醫學院附屬波士頓兒童醫院

發表時間：

2022年10月24日

雲舟生物為該研究提供了質粒DNA和慢病毒載體構建服務。

主要內容：

該研究KIF26A功能喪失導致先天性腦畸形的相關機制，包括KIF26A缺失會影響小鼠大腦和人類器官中的神經元定位、KIF26A透過與FAK的相互作用調節興奮性神經元的放射狀遷移、KIF26A缺失會導致神經元凋亡和基因表達改變等。

論文連結：

https：//pubmed。ncbi。nlm。nih。gov/36228617/

4、靶向CS1的遠端V域是一種潛在的骨髓瘤CAR-T療法

標題：

CS1 CAR-T targeting the distal domain of CS1 （SLAMF7） shows efficacy in high tumor burden myeloma model despite fratricide of CD8+CS1 expressing CAR-T cells

發表期刊：

Leukemia（影響因子：12。883）

發表單位：

聖路易斯華盛頓大學醫學系

發表時間：

2022年4月14日

雲舟生物為該研究提供了慢病毒載體構建服務。

主要內容：

該研究證明了靶向CS1的遠端V結構域的Luc90-CAR-T在高腫瘤負荷模型中的療效，發現Luc90-CAR-T的臨床生產過程中CS1的缺失可以避免一部分CD8-T細胞的自相殘殺，但CS1的缺失並沒有帶來更多的獲益。研究者認為靶向CS1的遠端區域可能是一種有效的骨髓瘤療法，並且Luc90-CAR-T的臨床生產不需要去除CS1。

論文連結：

https：//www。nature。com/articles/s41375-022-01559-4

5、ARID1B是一種在缺氧環境下的新型紅細胞調節劑

發表期刊：

Experimental & Molecular Medicine（影響因子：12。153）

發表單位：

加州大學聖地亞哥分校

發表時間：

2022年6月7日

標題：

ARID1B， a molecular suppressor of erythropoiesis， is essential for the prevention of Monge’s disease

雲舟生物為該研究提供了慢病毒載體構建服務。

主要內容：

該研究發現了ARID1B在缺氧條件下紅細胞生成中的新調節功能，確定了ARID1B在調節缺氧下非慢性高山病受試者中GATA1和p53的染色質可及性和基因表達方面的關鍵作用。研究者認為ARID1B是一種在缺氧條件下的新型紅細胞調節劑，可作為預防慢性高山病的新思路。

論文連結：

https：//www。nature。com/articles/s12276-022-00769-1

未來，雲舟生物將持續為行業提供優質的基因遞送服務，為加速全球生命科學研究貢獻核心技術與價值。

附：2022年雲舟生物助力美國科研院所發表論文（影響因子>10）列表（不完全統計）

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關於雲舟生物

雲舟生物科技（廣州）股份有限公司

創建於2014年，是世界知名分子生物學家藍田博士創辦的基因遞送領軍企業，全球範圍內設有10餘家分公司和辦事處。雲舟生物獨創“VectorBuilder”平臺（即“載體家”），開啟了定製化基因載體商品化時代，是全球最大的科研級別基因載體服務商，目前已累計向全球超過4000家科研院校和製藥公司提供超過120萬個基因遞送解決方案，每年超過30萬個專案投入生產，成果被Science、Nature、Cell等全球頂尖科研期刊廣泛引用。

雲舟生物GMP級別的慢病毒載體已獲得美國FDA的IND正式批准，用於在美國的多中心TCR-T臨床試驗，並已成功助力全球近百個專案成功開展IIT或IND研究。公司的基因藥物CRO、CDMO專案遍佈北美、歐洲、日本等多個國家和地區。

雲舟生物憑藉強大的原研能力，致力於系統性攻克基因遞送行業的關鍵技術瓶頸，賦能基礎科研，加速基因藥物的臨床應用，提升人類健康水平，為世界創造不可取代的價值。