不愛吃飯的孩子突然胃口大開？別以為能吃是福，小心孩子是病了

長輩經常說，能吃是福，尤其當家有胖娃，老人更是樂呵呵地鼓勵孩子“再多吃一點”。 可是，你可能並不知道，有時候孩子太能吃卻不是想象中的“福氣”，很可能是孩子和家庭的一場劫難。

近日，湖南省婦幼保健院接診了一名“控制不住自己”的小胖娃。出生時，孩子無法進食，靠針管餵食養大;長到七八個月，他卻突然愛上了吃，食量猛漲，體重飆升;直到如今3歲了，來醫院檢查，竟被確診為一種兒童罕見病——小胖威利綜合徵。

一旦患病，“吃”就變成娃娃們終生對抗的“敵人”嗎?湖南省婦幼保健院的醫生給出了這樣的解釋。

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家有“大胃娃”，是福還是禍

嬰兒期怎麼也不吃，兒童期卻猛吃怎麼也停不下……一想起兒子蛋蛋的食量變化，媽媽劉女士很是焦慮：“本來覺得能吃是福，誰知，這一吃身體就出問題了！”

劉女士口中的“出問題”是指蛋蛋的體重變化。別人家3歲的孩子，大約25斤左右，自家的兒子，居然體重高達42斤，一眼望去，全身都是肉。

為了控制兒子吃飯，劉女士把家裡的零食全收了起來，飯量也減半。可每天她都能聽到蛋蛋哭著喊著“沒吃飽”，擔心孩子以後長不高，劉女士只能帶著孩子求診，希望用科學的方法幫孩子減重。

誰知，本以為只是個減肥的小問題，來到中南大學湘雅醫院一查，竟懷疑是患上了罕見的小胖威利綜合徵。在醫生的建議下，蛋蛋轉院到湖南省婦幼保健院等待確診和治療。

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什麼是小胖威利綜合徵？跟劉女士一樣，今日女報/鳳網記者也是第一次聽說這樣的疾病。

“患病孩子通常從6個月開始，把吃當成最大興趣。體重迅速增加，有的3歲體重就可達35公斤以上。”湖南省婦幼保健院小兒康復科主任王益超介紹，小胖威利綜合徵是一種先天性遺傳疾病，由第15號染色體上部分片段缺失而導致。患兒在新生兒期，存在嚴重肌張力減退、餵養困難、生長緩慢的情況；但一兩歲之後，由於下丘腦功能失調，食慾會不可抗拒地增加，出現強烈的索食行為。

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食慾大開或是下丘腦功能失調導致

“這種疾病本是很難在孕婦常規產檢中發現的。”7月11日，今日女報/鳳網記者從湖南省婦幼保健院瞭解到，今年該院確診的小胖威利綜合徵患兒有3例，另有不少疑似患兒等待基因檢測。

王益超說，患兒出生後，很容易被誤診，比如，嬰幼兒期常常被診斷為腦癱，而兒童期又極易被診斷為肥胖症。如果沒有及時確診，干預飲食，導致嚴重肥胖後，就很可能帶來糖尿病、高血脂、高血壓、脊柱側彎以及心肺功能衰竭等致命性的威脅。

小胖威利綜合徵因為基因缺陷，造成患者下丘腦功能障礙，無法傳遞和接收“吃飽了”的資訊，患兒始終沒有飽腹感。

目前，醫學上還沒有辦法治癒此疾病。而患病孩子通常會出現輕到中度智力障礙，易暴怒、頑固、對抗等症狀。所以，患兒家長最好終身幫助孩子控制食物量，吃不易發胖的食物。

針對小胖威利綜合徵，王益超給出的建議是3歲之前，高度重視運動和智力發育；3歲以後，以節食控制體重為主，“人家吃三餐，我們吃兩頓”，首先從進食次數上進行調控，其次在飲食配方上也需要作出調整，比如，這類患兒應該多吃蔬菜和粗糧，避免高熱量、高脂肪、高糖分的食物等。

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2歲以前干預治療效果最優

“對小胖患兒來說，2歲是道坎。”王益超說，如果嬰幼兒時期出現餵養困難，發育遲緩，肌張力低下，性腺發育不良，2歲之後，突然食慾旺盛，逐漸肥胖等症狀，家長一定要引起重視，及時帶孩子就醫治療。一旦確診，需進行生長激素治療，同時進行康復訓練，進入兒童期後適當飲食控制，進行體育鍛煉，避免肥胖。

王益超提醒，2歲以前為最佳治療時期。如果孩子在成長期出現身材矮小、面板白、摳抓面板、言語障礙等情況，儘可能早些到醫院就診，儘早干預。

文：今日女報/鳳網記者 李詩韻 通訊員 周文奕

編輯：小Y