中科院博士：基因敲除技術不復雜 分子生物學實驗室都可做

11月26日，有訊息稱，一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒於11月在中國健康誕生，這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒，也意味著中國在基因編輯技術用於疾病預防領域實現歷史性突破。

訊息稱，這次基因手術修改的是CCR5 基因，而CCR5 基因是HIV 病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一。

針對該訊息，知乎使用者、中科院博士莫軒在“世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生，具有怎樣的意義？”問題中指出，“現在很多植物轉基因技術，也開始用相同的CRISPR-Cas9技術了啊。”

莫軒介紹稱，“至於會有怎樣的意義，還需觀望。”

對於原文中所提到的基因手術修改技術，莫軒表示，“CRISPR-Cas9技術，即基因敲除技術，敲除的基因是CCR5。”但對於這項技術的複雜程度，莫軒卻指出，“CRISPR-Cas9技術，即基因敲除技術，敲除的基因是CCR5。”，並表示，“這個系統操作起來並不難，一般的分子生物學實驗室都可以做。”

與此同時，莫軒強調，“（這項技術）難的就是，如何做到萬無一失。因為，目前，沒有任何人，也沒有任何技術手段能保證，能讓CRISPR-Cas9系統進行精確剪下。就像拿剪刀剪絲帶的那個人有視力障礙（老花或者近視等），看不到或者看不清絲帶上的洞在哪裡，而現在並沒有一副合適的眼鏡。生物學的方法就是，製造一堆有洞的絲帶，這些絲帶一模一樣，然後用剪刀，咔咔一頓狂剪，一頓狂縫，然後一條一條找，看看哪個被修好了。還沒有人能做到，就縫補一根絲帶的水平（估計上帝可以）。

轉自騰訊科技