眾生藥業：用於治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一類創新藥物ZSP0678專案完成Ⅰ期臨床試驗

眾生藥業（002317）09月01日在投資者關係平臺上答覆了投資者關心的問題。

投資者：

公司PPAR激動劑0678研究到哪一步了？資料支援二期臨床開展嗎？

眾生藥業董秘：

您好，用於治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一類創新藥物ZSP0678專案完成Ⅰ期臨床試驗。公司將根據資訊披露規則對專案後續進展情況及時履行資訊披露責任。謝謝！

投資者：

ZSP1601、ZSP0678等能夠解決面板癢和升高低密度膽固醇的副作用嗎？

眾生藥業董秘：

您好，ZSP1601是國內首個獲得NASH的臨床試驗批件的首創新藥，目前已經完成Ib/Ⅱa期臨床研究。相關研究結果已於今年6月在歐洲肝臟研究學會年會（EASL 2022）進行了大會口頭報告。據悉ZSP1601是中國唯一入圍NAFLD治療專題口頭報告的研究（EASL 2022。 Abstract OS125）。結果提示：ZSP1601安全性耐受性良好，對改善包括Fibroscan-CAP、ALT、AST、GGT、FAST、PDFF等在內的多個非侵入性生物標記物，與安慰劑組存在統計學顯著性差異。ZSP601片在NASH患者中具有良好的安全性和耐受性。ZSP1601組和安慰劑組間的不良事件、不良反應的差異均無統計學意義。大多數不良事件為1級或2級，無嚴重不良事件發生，未發生導致死亡的不良事件，無因不良事件停止研究用藥或退出研究的情況發生。ZSP1601與ZSP0678在研究中均未觀察到瘙癢，LDL水平均未較安慰劑組升高。謝謝！

眾生藥業2022中報顯示，公司主營收入13。26億元，同比上升9。57%；歸母淨利潤2。02億元，同比下降29。73%；扣非淨利潤1。88億元，同比下降9。45%；其中2022年第二季度，公司單季度主營收入6。5億元，同比上升9。4%；單季度歸母淨利潤1。28億元，同比下降44。75%；單季度扣非淨利潤6166。29萬元，同比下降35。28%；負債率32。35%，投資收益1084。35萬元，財務費用3480。87萬元，毛利率66。11%。

該股最近90天內共有3家機構給出評級，買入評級3家；過去90天內機構目標均價為20。63。近3個月融資淨流出9452。36萬，融資餘額減少；融券淨流出3857。71萬，融券餘額減少。根據近五年財報資料，證券之星估值分析工具顯示，眾生藥業（002317）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力較差，營收成長性較差。財務相對健康，須關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率。該股好公司指標2。5星，好價格指標2星，綜合指標2星。（指標僅供參考，指標範圍：0 ~ 5星，最高5星）

眾生藥業主營業務：藥品研發、生產、銷售

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