亞盛醫藥EED抑制劑APG-5918獲中國I期臨床試驗許可,將推進晚期實體瘤或血液惡性腫瘤的臨床開發
HK)今日宣佈,公司在研原創1類新藥胚胎外胚層發育蛋白(EED)抑制劑APG-5918獲得國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)臨床試驗許可,將開展治療晚期實體瘤或血液系統惡性腫瘤的I期臨床試驗
亞盛醫藥精彩亮相第40屆摩根大通醫療健康年會,向Biopharma穩步邁進
楊大俊博士在演講中首先總結了亞盛醫藥在2021年獲得的多項里程碑進展:公司核心品種耐立克®(奧雷巴替尼)正式在中國獲批,標誌著公司從研發型企業邁向有產品上市的企業,開啟商業化程序
亞盛醫藥赴港上市逼近,全球創新價值突顯
在小分子目標療法探索中,與大多數創新藥企扎堆免疫檢查點等熱門靶點不同,亞盛醫藥頗具特色地選擇細胞凋亡靶向候選藥物作為主打研發管線,成為全球最全細胞凋亡藥物管線,形成了公司最核心的資產