阿諾醫藥加速Pelareorep研發，領跑“溶瘤病毒”開發賽道

在此前的生物製藥科技中，一種名為“溶瘤病毒”的腫瘤殺傷型病毒引起了廣大製藥公司的關注，其“溶瘤治療”的特性似乎能夠對癌症細胞的生長起到強烈的抑制作用。正是因此特性，當下許多生物製藥公司都在不斷加速對“溶瘤病毒”的研發，爭取駛入臨床賽道，率先開發出更優秀的抗癌藥物。

而近期，一家名為杭州阿諾生物醫藥科技有限公司（以下簡稱“阿諾醫藥”）的生物製藥公司，在10月12日正式宣佈：其溶瘤病毒製品Pelareorep（AN1004）的橋接試驗已完成首例晚期或轉移性乳腺癌患者入組。

該研究是一項多中心、單臂、開放的橋接臨床試驗，用於評估Pelareorep聯合紫杉醇治療晚期或轉移性乳腺癌患者的安全性、耐受性和Pelareorep在體內的代謝過程，為後期臨床試驗給藥方案的制定提供依據。作為有潛力成為同類首創的靜脈注射溶瘤病毒，Pelareorep是全球同類首個完成II期臨床試驗的藥物，為更多同類藥物的開發帶來了思路。與其他注射方式相比，靜脈注射為臨床提供了一種更便於操作和標準化的給藥方式，同時也為原發及轉移性腫瘤的治療帶來了希望。

阿諾醫藥作為一家生物製藥公司，一直秉持“將癌症變成一種慢性疾病乃至治癒”的使命，致力於成為打造“全球新”腫瘤藥物的創新型研發企業，以更優良的治療方式惠及中國乃至全球患者。阿諾醫藥以癌症為攻克目標，自然會非常重視對於“溶瘤病毒”的研發。而實際上，AN1004 （pelareorep）確實是阿諾醫藥的重點產品管線，阿諾醫藥為加速其研發於2019年申請獲得了FDA的快速通道資格，阿諾醫藥堅信AN1004 （pelareorep）有潛力成為同類首創的用於治療轉移性乳腺癌的可靜脈注射的溶瘤病毒。

而阿諾醫藥此次首例晚期或轉移性乳腺癌患者入組橋接試驗的完成，表明了該公司對於治療乳腺癌有關的溶瘤病毒的研發更進一步了，可以說在目前已經開發的國內溶瘤病毒研發賽道上，阿諾醫藥已經取得了領跑地位。