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溶瘤病毒M1可選擇性殺傷多種腫瘤細胞,明年或臨床試驗

2021-12-21由 青島最新報道 發表于 林業

溶瘤病毒是什麼

溶瘤病毒M1可選擇性殺傷多種腫瘤細胞,明年或臨床試驗

中山大學的研究團隊近日在抗癌藥物研究方面取得重大進展。唐貴江 攝

中新網廣州9月8日電 中山大學的研究團隊近日在抗癌藥物研究方面取得重大進展,中山大學藥理學教授顏光美的團隊表示,該方案應用於治療在我國高發病率、高死亡率且缺乏有效藥物的肝癌具有巨大潛力,給難治的肝癌帶來了新的希望。

國際轉化醫學領域權威期刊《科學·轉化醫學》近日發表了中山大學顏光美教授團隊的文章《靶向VCP增強溶瘤病毒M1的抗肝癌效應》,該項研究表明,“一種被稱為ERAD抑制劑的增效劑,可以使溶瘤病毒M1的抗腫瘤活性增大3600倍。”這項研究成果為溶瘤病毒找到了提高療效的好幫手,標誌著中國科學家們對溶瘤病毒的研究和開發,又取得了可喜的一步。

溶瘤病毒M1可選擇性殺傷多種腫瘤細胞,明年或臨床試驗

顏光美教授向記者介紹M1病毒的研究進展。唐貴江 攝

專殺癌細胞而對正常細胞無害的病毒被稱為溶瘤病毒。2014年,顏光美的實驗團隊在全球內首次發現,在自然界存在的病毒M1具有選擇性殺傷多種腫瘤細胞的特性。這種在海南蚊蟲上發現的病毒,只在馬和豬之間傳播,但被團隊證實,可以鑽入癌細胞體內,透過擴增裂解方式殺傷腫瘤細胞,“以毒攻毒”。

顏光美8日向記者介紹,為提升M1病毒的抗腫瘤效果,研究團隊在篩選了數百種臨床抗腫瘤小分子化學藥物後,發現一類靶向內質網相關降解通路(ERAD)的小分子化合物能將M1病毒的抗腫瘤活性增強3600倍,而且對正常細胞沒有毒性。

顏光美形象地將溶瘤病毒M1比喻為自動鎖定腫瘤細胞的制導導彈,而ERAD抑制劑的加入如同在導彈上綁定了自帶篩選功能的烈性炸藥包,顏光美說:“這樣強強聯手,效果不言自明。”

溶瘤病毒M1可選擇性殺傷多種腫瘤細胞,明年或臨床試驗

顏光美教授和他的科學實驗室。唐貴江 攝

值得注意的是,研究團隊針對我國高發的十種癌症:肺癌、胃癌、肝癌、結直腸癌、乳腺癌、宮頸癌、胰腺癌、膠質瘤、膀胱癌、前列腺癌,以及廣東高發的鼻咽癌進行了試驗,證明M1病毒對這些腫瘤細胞均可產生作用。

據悉,該關於溶瘤病毒M1的臨床轉化研究已獲得國家“十三五”重大新藥創制科技重大專項資金的支援。在國家專案資金和政府的支援下,預計2018年就可以進行M1病毒的臨床試驗。

顏光美來自湖南婁底的貧農家庭,1982年考入中山醫學院攻讀藥理學碩士,1991年6月赴美國深造和從事研究,並進入世界十大製藥公司的禮來公司工作,其導師史蒂文·波爾當時任該公司研究所第三副總裁。

在美國擁有很好的科研工作條件的顏光美,最終選擇回國,1996年回到當時的中山醫科大學工作。“當時我在美國讀書的兒子還不是很理解我的選擇,現在他跟我說,看來您當時的決定是對的。”回顧這段歲月,顏光美對自己的決定依然感到自豪。

帶領記者參觀團隊位於中山大學北校區的實驗室時,顏光美介紹,現在團隊用的都是國際一流的科研裝置,進行的已經是生物藥學領先的研究,不少80、90後已經成為研究團隊裡的骨幹。

“回想我在美國的時候,包括生物藥學在內的中國醫學的很多方面,都與世界發達國家有比較大的差距,但近幾十年來,隨著中國的快速進展和國力的強大,中國科學研究的成果正如雨後春筍一般茁壯成長。”顏光美表示相信,未來中國的藥學研究和發展一定會站在世界的前沿。