葡萄糖酸鈣原料藥壟斷事件追蹤：三生產商中兩家系新三板企業

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近日，國家市場監督管理總局對山東康惠醫藥有限公司（以下簡稱“康惠公司”）等3家葡萄糖酸鈣原料藥經銷企業壟斷行為罰沒3。255億元一事引發市場極大關注。根據調查，在3家經銷企業涉嫌壟斷期間（2015年8月至2017年12月）涉及三家生產企業，分別為浙江瑞邦藥業股份有限公司（以下簡稱“瑞邦藥業”）、江西新贛江藥業股份有限公司（以下簡稱“新贛江”）、成都倍特藥業股份有限公司（以下簡稱“成都倍特”）。北京商報記者查詢發現，截至目前，三家葡萄糖酸鈣原料藥生產企業中，瑞邦藥業、新贛江均系新三板企業，成都倍特則在2019年12月底IPO輔導備案登記。

圖片來源：國家市場監督管理總局官網

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壟斷案牽涉三家生產商

隨著行政處罰決定書的公佈，此次葡萄糖酸鈣原料藥壟斷事件涉及的三家原料藥生產企業也浮出水面。

根據行政處罰決定書，2015年8月至2017年12月，康惠公司、濰坊普雲惠醫藥有限公司和濰坊太陽神醫藥有限公司三家公司（簡稱“當事人”）透過包銷、大量購買或者要求生產企業不對外銷售等方式，控制了中國注射用葡萄糖酸鈣原料藥銷售市場。

據介紹，壟斷行為實施期間，國內共有三家企業具有葡萄糖酸鈣原料藥批准文號和GMP證書，三家企業均實際生產，分別是瑞邦藥業、新贛江、成都倍特。

“當事人包銷了新贛江生產的注射用葡萄糖酸鈣原料藥。當事人與新贛江達成口頭協議，約定新贛江將注射用葡萄糖酸鈣原料藥包銷給當事人。根據調查掌握的證據，新贛江執行了上述約定，本案壟斷行為實施期間，新贛江生產的注射用葡萄糖酸鈣原料藥基本全部銷售給了當事人。”行政處罰決定書中如是顯示。

另外，行政處罰決定書指出，根據調查掌握的證據，此次壟斷行為實施期間，瑞邦藥業生產的注射用葡萄糖酸鈣原料藥超過85%銷售給了當事人。此外，當事人與成都倍特達成了不對外銷售注射用葡萄糖酸鈣原料藥的合作協議。2016年12月，成都倍特獲得葡萄糖酸鈣原料藥GMP證書，當事人即與成都倍特簽訂《關於葡萄糖酸鈣原料藥及製劑的合作協議》，約定成都倍特生產的注射用葡萄糖酸鈣原料藥僅用於其生產注射液，不對外銷售。

對於行政處罰決定書所提及的當事人與公司口頭協議等內容，新贛江董秘在接受北京商報記者採訪時表示“自己剛來不久不清楚”。另外，針對相關問題，北京商報記者分別致電瑞邦藥業和成都倍特進行採訪，瑞邦藥業電話未能有人接聽，成都倍特則未能聯絡到相關當事人。

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新贛江、瑞邦藥業掛牌新三板

記者透過查詢發現，葡萄糖酸鈣原料藥壟斷事件中牽涉到的三家生產企業中，新贛江、瑞邦藥業兩家企業目前均為新三板公司。

瑞邦藥業成為新三板一員的時間較早。根據資料，瑞邦藥業於2015年12月11日在新三板掛牌。從財務資料來看，瑞邦藥業近幾年業績均處於連年增長的狀態。2015年-2018年實現的歸屬淨利潤分別為0。03億元、0。18億元、0。23億元以及0。31億元。

資料顯示，瑞邦藥業及其子公司所屬化學藥品原料製造業，經營範圍包括片劑、顆粒劑、軟膠囊劑、原料藥（葡萄糖酸鈣、乙醯吉他黴素、環孢素、辛伐他汀、洛伐他汀、麥白黴素、吉他黴素、溴甲貝那替秦）的生產（在《藥品生產許可證》有效期內經營）。

新贛江在新三板掛牌的時間相對較短。根據資料，新贛江在新三板掛牌時間為2019年2月1日，主要產品與服務專案為化學藥品原料藥、化學藥品製劑及中成藥三大類。與瑞邦藥業近幾年歸屬淨利潤連年增長有所不同，資料顯示，2018年新贛江歸屬淨利潤為0。53億元，同比下滑37。45%。

不同於新贛江、瑞邦藥業均在新三板掛牌，根據Wind，三家生產廠商中，成都倍特已經於2019年12月31日進行IPO輔導備案登記。

從四川證監局官網公佈的成都倍特輔導備案基本情況表來看，成都倍特法定代表人為蘇忠海，此次IPO保薦機構為華泰聯合證券。成都倍特官網介紹，成都倍特集團產品分為製劑、原料藥以及中間體。原料藥中除包括葡萄糖酸鈣外，還有頭孢克肟、頭孢地尼、阿莫西林鈉等。

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互為競爭對手

在葡萄糖酸鈣原料藥市場，新贛江、瑞邦藥業兩家公司在新三板披露的公開轉讓書中曾均將對方列入葡萄糖酸鈣原料藥主要競爭對手。其中，新贛江在2018年12月披露的公開轉讓說明書中表示，葡萄糖酸鈣屬於原料藥，為公司的核心產品。除公司外的生產廠商為瑞邦藥業。彼時，新贛江在公開轉讓說明書稱，公司葡萄糖酸鈣產品國內僅有瑞邦藥業一家競爭對手。

記者透過國家藥品監督管理局官網查詢獲悉，截至目前，葡萄糖酸鈣原料藥獲GMP認證的還有河北天成藥業股份有限公司、四川仁安藥業有限責任公司（前身為成都倍特藥業公司，股權關係顯示，四川仁安藥業有限責任公司由成都倍特100%持有）。醫改專家魏子寧表示，企業有GMP證書就可以生產，原料藥不需要文號。

需要指出的是，在康惠公司等3家葡萄糖酸鈣原料藥經銷企業涉嫌壟斷期間，瑞邦藥業曾向河北天成藥業股份有限公司銷售注射用葡萄糖酸鈣原料藥，不過，行政處罰決定書顯示，該銷售系由康惠公司方（當事人方）控制。

一位不願具名的醫藥領域專家表示，根據產品品質和用途的不同，葡萄糖酸鈣原料藥分為注射用和口服用兩個等級，注射用葡萄糖酸鈣原料藥具有更為嚴格的質量標準要求，不僅要達到《中華人民共和國藥典》對溶液澄清度的要求，還要滿足內毒素、金屬物質含量、微生物限度等指標要求。新贛江董秘在接受採訪時也表示，注射用葡萄糖酸鈣原料藥要求較高，相對成本也比較高。

可查資料顯示，新贛江葡萄糖酸鈣產品毛利率在2016年、2017年以及2018年1-7月不斷走高，分別為47。98%、51。52%、64。18%。新贛江對此稱，2017年度較2016年度毛利率有所上漲主要系客戶結構變動導致葡萄糖酸鈣產品平均價格上升，2018年1-7月葡萄糖酸鈣毛利率大幅上升主要系公司部分大客戶框架協議到期，公司根據市場價格調高了協議價格。