維健醫藥與輝凌醫藥就頗得斯安達成戰略合作

維健醫藥

與輝凌

醫藥

就

頗得斯安

達成

戰略

合作

，

藥物

將用於治療

炎症性腸病

本文含醫學相關資訊，僅供醫學藥學專業人士閱讀

2022年6月1日，香港維健醫藥集團（以下簡稱“維健醫藥”）與輝凌醫藥就頗得斯安產品達成戰略合作：維健醫藥將獲得頗得斯安產品在中國大陸市場的聯合推廣權益，將為更多深受炎症性腸病困擾的患者帶來治療機會，幫助其提高生活質量。

輝凌醫藥中國執行長Eric Breumier表示：“長久以來，輝凌醫藥致力於為中國以及全球炎症性腸病患者提供先進的治療方案，向相關醫療保健人士提供高質量的學術支援，並積極探索提升藥物可及性的方式，惠及更多炎症性腸病患者，持續為“健康中國”助力。在過去幾年時間裡，輝凌醫藥與維健醫藥透過可利新和彌檸注射劑的商業合作，已經建立了穩固的合作伙伴關係。現在，我們希望在此基礎上，進一步加強合作，與時俱進地服務更多中國患者。”

維健醫藥創始人、董事長兼CEO王威先生表示：“這是繼可利新、彌檸兩大產品後，我們雙方第三次攜手合作，不僅體現了雙方在商業合作上的默契和信任，也展現了雙方對深受疾病困擾的患者一致的關懷之心。目前，炎症性腸病從‘少見病’已逐步發展為’常見病’，越來越多的患者治療需求亟待滿足。維健醫藥秉承‘患者為先’的理念，致力於滿足廣大患者未被滿足的健康需求。相信此次在雙方共同的努力下，頗得斯安必將惠及更多患者。我對此充滿信心。”

關於炎症性腸病

（

Inflammatory Bowel Disease

，I

BD

）

炎症性腸病是一類慢性非特異性腸道炎性疾病，主要包括潰瘍性結腸炎（Ulcerative Colitis，UC）和克羅恩病（Crohn’s Disease，CD）。IBD的病因和發病機制尚未完全明確，已知腸道粘膜免疫系統異常反應所導致的炎症過程在IBD發病中起重要作用，臨床表現涉及消化道症狀、全身症狀和腸外表現［1］。

中國流行病學調查資料顯示，以廣東省中山市作為南方城市代表，UC和CD的發病率分別為2。05/10萬和1。09/10萬［2］。以黑龍江省大慶市作為北方城市代表，UC和CD發病率低於南方，分別為1。64/10萬和0。13/10萬［3］。

中國人口基數大，IBD患者數量日益增加，刺激了IBD藥物治療市場需求的增加。

關於

頗得斯安

(

Pentasa

)

頗得斯安 （Pentasa）是輝凌公司原研生產的美沙拉秦製劑，作為國際市場的領導品牌之一，於1995年率先進入中國市場。目前頗得斯安在國內市場擁有美沙拉秦緩釋片和美沙拉秦栓劑兩種劑型，主要用於潰瘍性結腸炎的急性期治療和預防復發的維持治療，以及活動性克羅恩病的症狀改善治療［4］。

頗得斯安片劑含有數百個乙基纖維素半透膜包衣的美沙拉秦微粒，在十二指腸到直腸的任何部位都能持續不斷釋放，且釋放不受腸道pH值和腹瀉影響［5，6］。頗得斯安栓劑是水溶性底座的無包膜美沙拉秦微粒，雙頂形設計保證病灶區域性有足夠的藥物濃度，且不易被排出，有效改善粘液血便［7］。片栓聯用直腸到脾曲的粘膜藥物濃度更高，可有效預防潰瘍性結腸炎向近端擴充套件［8，9］。

參考

文獻

：

［1］ 王吉耀。 內科學［M］。 第2版。 北京：人民衛生出版社，2012。

［2］ ZengZR， et al。 J Gastroenterol Hepatol， 2013， 28（7）： 1148-1153。

［3］ ZhaoJ， et al。 Inflamm Bowel Dis， 2013， 19（9）： 1839-1845。

［4］ 頗得斯安說明書。

［5］ S G Nugent， et al。 Gut。 2001 Apr；48（4）：571-7。

［6］ M C Rijk， et al。 Scand J Gastroenterol。 1992 Oct；27（10）：863-8。

［7］ Lucidarme D， et al。 Aliment Pharmacol Ther。 1997：11：335-40

［8］ G Frieri， et al。 Aliment Pharmacol Ther。 1999 Nov；13（11）：1413-7。

［9］ Antonio Cuomo， et al。 Dig Dis。 2018；36（2）：130-135。

前瞻性宣告

本公告包含前瞻性陳述。反映了香港維健醫藥集團管理層目前的信念和期望。這些陳述基於對目前可獲取資訊的預期和假設，因受一些已知和未知風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與該陳述存在顯著不同。風險和不確定性包括國內和國際宏觀經濟條件，例如整體市場情況以及利率和貨幣匯率的變化。這些風險和不確定性特別適用於與產品相關的前瞻性陳述。產品風險和不確定性包括但不限於臨床試驗的完成和終止；獲得監管部門批准；關於產品安全性和有效性的宣告和顧慮；技術進展；重大訴訟的不利結果；國內外醫療改革和法律法規的變化。此外，對於現有產品存在的製造和營銷風險，包括但不限於產能無法滿足需求，原材料的可及性和競爭產品進入市場，以及不可抗力。無論是由於新增資訊、未來事件或其他情形，我們均沒有意願或義務更新或修改任何前瞻性陳述。