實驗室常用標識有哪些？如何區分？如何管理？

實驗室標識有哪些

又該如何進行標識呢

還有要注意哪些問題

今天，就和小編一起來看看吧~

實驗室有哪些標識

標識按性質可分為屬性標識和狀態標識

屬性標識規定了事物的固有特徵，它在整個過程中自始至終不變，具有唯一性及可追溯性的特點。

狀態標識是指標識時事物滿足規定質量要求的能力，一般情況下具有時限性及可變性的特點，即標識物件對應不同的時段，可有不同的狀態。

實驗室活動中標識管理的物件主要有：

標識按性質可分為屬性標識和狀態標識。

屬性標識規定了事物的固有特徵，它在整個過程中自始至終不變，具有唯一性及可追溯性的特點。

狀態標識是指標識時事物滿足規定質量要求的能力，一般情況下具有時限性及可變性的特點，即標識物件對應不同的時段，可有不同的狀態。

實驗室活動中標識管理的物件主要有：

（1）檔案、檔案、記錄、報告；

（2）檢驗樣品；

（3）儀器裝置、計量器具及標準物質；

（4）藥品試劑；

（5）環境區域；

（6）人員；

（7）其他。

實驗室如何讓在實驗室運用各類標識

標識管理就是根據物品的屬性，對物品的標識進行設計、編排、貼上、調整的動態管理過程。按照實驗室管理物件的不同， 應用屬性標識和狀態標識對管理物件加以區分。

兩種標識方法可以相互交叉、混合使用。但是，對於檔案、檔案、記錄、報告（證書）、檢驗樣品、計量器具、標準物質這些物件，首先要標識清楚物品的唯一性。然後，對其存在的狀態進行標識，最後根據標識物件的變化作相應的標識狀態調整。如對某檔案編唯一號，然後確定其“受控”、“有效”、“無效”等存在狀態。對於藥品試劑、環境區域、人員、其他物件則需標明其性質、狀態、部門等。這些在準則中都有對應的規定。

檔案、檔案、記錄、報告書

對於這一類物件，應先用數字符號、簽名表示檔案、檔案、記錄及報告書，進行唯一性表示。每一類別可先用字母開頭，再用數字按順序號進行編排，也可直接用數字進行編排。唯一性標識編好後，要用加蓋印章的方式對檔案的受控情況、作廢情況、更改情況進行標識。

檢驗樣品

首先用數字及符號表示檢驗樣品的唯一性標識，然後用標籤表示待檢樣品、在檢樣品、檢畢樣品、留存樣品。對於檢畢樣品要用“紅”、“黃”、“綠”即“不合格”、“待定”、“合格”的標籤進行標識。同時，對需要返還企業的樣品，設定返還區域標牌，並將需返還的樣品放置其中。

儀器裝置、計量器具及標準物質

對於儀器裝置、計量器具及標準物質要根據儀器的狀況及檢定情況，首先要建立儀器裝置臺賬及儀器裝置一覽表，用數字、符號進行唯一性標識，使臺賬上的儀器裝置編號同三色標誌編號一致。同時，根據儀器的狀況，用“紅”、“黃”、“綠”三色標誌來表示儀器“停用”、“準用”及“合格”狀態。

藥品試劑

首先要建立藥品試劑臺賬，對藥品進行歸類登記，同時放置標牌，表明酸性試劑、鹼性試劑、鹽試劑（可以細分）、微生物試劑。

環境、區域

對於有化學危險品、毒品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊以及水、氣、火、電等危及安全的作業區域，其不僅應有防護隔離措施，還應該用有區域名稱（如“劇毒危險”、“易爆危險”、“高壓危險”）的標牌配合警示圖形來表示該區域的危險性，提醒大家注意。

人員

對於人員可用著裝、胸牌來加以區分。

其他

可用圖示來表示不得抽菸，節約用電等。

標識管理在實驗室中應用應注意的問題

按以上所述，建立一個統一規範、方便全面的標識系統是可以做到的，但也要注意以下一些細節問題：

（1）如何建立標識系統（編排什麼內容，如何編排，由誰來負責，要確定相關人員），這需要統一協調。

（2）標識不宜太大，貼上部位應不影響裝置的正常工作。

（3）要定期檢查標識，並及時撤換過期標識，進行動態管理， 避免差錯和事故。

（4）標識的文字、圖形、符號應該清晰、直觀，內容應該簡單、便於人們識別。

（5）對於標識的設計應該體現人性化、美觀大方、方便目視、便於理解。

（6）正確理解標識的含義，以免使用時出錯。在實驗室中，所有的儀器裝置及其軟體、標準物質均應有明顯的三色標識來表明其狀態，狀態標識中包含必要的資訊（如檢定/校準日期、有效期、檢定/校準單位、裝置自編號、使用人等）。三色標識分合格（綠色）、準用（黃色）、停用（紅色）三種。

三色標誌的含義分別為：

（1）合格標誌（綠色）表示計量檢定、校準、驗證合格， 確認其符合使用要求。

（2）準用標誌（黃色）表示儀器裝置存在部分缺陷，但在限定範圍內可以使用，包括多功能檢測裝置，某些功能喪失，但檢測工作所用的功能正常，且經檢驗/校準合格；或測試裝置某一量程準確度不合格，但檢驗/檢測工作所用的量程合格；降等降級後使用的裝置。

（3）停用標誌（紅色）表示儀器裝置目前狀態不能使用， 但經檢定/校準或修復後可以使用的，包括儀器裝置損壞者、儀器經檢定/校準不合格者、檢測儀器裝置效能無法確定者、檢測儀器裝置超過檢定週期未檢定/校準者、不符合檢測/校準技術規範規定的使用要求者。