真的，有人天生對艾滋病免疫！

是的，世界上有一種人天生就帶有CCR5編碼基因突變。有了這個突變，他們的CD4+T細胞就不能表達CCR5蛋白，而HIV病毒進入T細胞主要靠CCR5這個“鎖眼”，現在“鎖眼”不見了，HIV就完全沒辦法進入細胞裡複製，搞破壞了。

然而，這種變異經常發生在白種人中（10%左右），但在亞洲人或非洲人中極為罕見。世界上最早一例艾滋病治癒者——“柏林病人”，他患白血病做骨髓移植的時候，移植者的骨髓剛好就帶有這種突變基因，後來，艾滋病毒就從他體內消失了。但是，某些型別的HIV病毒並不依賴於CCR5，它們還找到其他“鎖眼”，如CXCR4、CCR2b和CCR3等，一樣可以進入細胞。所以，即使透過基因編輯敲掉了CCR5基因，嬰兒仍然可能被其他型別的HIV病毒感染。

長久以來，艾滋病都被冠以著「不治之症」的名號，令人聞風喪膽。

即使目前已經有很多的藥物可以用來控制艾滋病病情，讓艾滋病病毒攜帶者也過上正常人的生活，但科學家們始終在探索普遍性清除病毒、治癒艾滋病的特效藥或治療手段。之前報道過的兩例治癒患者都是合併有血液系統腫瘤經過了造血幹細胞移植，機緣巧合下清除了病毒，難以復現。

所以，艾滋病現在還沒有有效的治癒辦法，如果是在早期治療抗病毒之後，可以讓病毒核酸轉陰，不再有傳染性，也可以不再破壞淋巴細胞，可以不進入艾滋病期，也可以長期保持在無症狀期，這就是現在艾滋病治療的目的，但是還不能治癒，所以需要身的抗病毒治療。

第二例可能治癒的艾滋病患者，而且有可能是「自愈」的患者。

這名來自阿根廷埃斯佩蘭薩（含義為「希望」）的女性在 2013 年確診感染艾滋病病毒，除了 2019 年至 2020 年懷孕中晚期接受了 6 個月的抗病毒治療來確保胎兒安全，並未接受過更多的抗病毒治療。研究人員收集和檢測了她身上超過 11。9 億個血細胞和 5 億個組織細胞，均未發現完整的艾滋病病毒序列。

這意味著，艾滋病病毒在她身上可能被免疫系統清除了，她可能在僅有少量藥物幫助下實現了所謂的「清除性治癒」。

一些有特殊免疫力的患者，為研究人員帶來了希望。

有小於 1% 的艾滋病病毒感染者，他們不需要服用藥物，可以依靠自身免疫系統就達到壓制病毒的目的，血液中的病毒含量用高精度的檢驗方式也查不到。這些百裡挑一的幸運兒被稱作「精英控制者」，這種不需要服藥就可以控制住病毒的狀態稱之為「功能性治癒」，但他們的體內依然存在病毒。

這些“治癒”艾滋病的新方法已進入臨床Ⅰ期試驗

1、誘導激發病毒儲存庫再清除

HIV存在病毒儲存庫是清除病毒最主要的障礙。研究認為在HIV感染的早期，HIV潛伏在被感染的CD4細胞中，建立起病毒儲存庫，並且在聯合抗逆轉錄病毒治療過程中持續存在、不斷更新，這是由於它潛伏著，抗病毒藥物對它不起作用。病毒儲存庫可以存在於包括脂肪組織、中樞神經、胃腸道、生殖道、淋巴結、脾臟在內的多種組織中。

對於潛伏的病毒就需要一種藥物去刺激它並將它啟用。潛伏再啟用藥物的原理是重新啟用潛伏的HIV感染細胞，再將其殺滅，以達到消除病毒儲存庫，功能性治癒的目的。

非人靈長類動物研究顯示TLR7激動劑GS-986與GS9620能暫時性提高血漿SIV-RNA，降低SIV-DNA，9只動物中有2只在停止抗逆轉錄病毒治療治療2年後，病毒未反彈。將這2只動物的細胞輸給健康動物後，未見病毒血症，其中GS-9620已經進入臨床試驗。

2、基因治療

“柏林病人”是世界上唯一一例公認被治癒的艾滋病患者。他同時患有白血病和AIDS，在接受了一位有HIV共受體CCR5基因純合子突變的供體的骨髓幹細胞移植後，他的白血病和AIDS都得到了治癒。這種罕見的基因突變可以使CD4細胞對HIV產生抗性，阻止病毒進入免疫細胞。但是，當研究者嘗試用這種方法治療其他患者時，治療都失敗了，且HIV-1變異體在移植後迅速反彈，導致移植後早期死亡率較高。但這至少給了科學家一些啟示，利用基因技術保護CD4細胞抵禦HIV，可能獲得艾滋病的功能性治癒。