權威期刊：黃連素或能抑制癌細胞增殖，有望治療肺癌丨腫瘤新資訊

一、研究顯示：黃連素有望用於治療肺癌

近日，國際期刊《製藥學》上一項來自澳大利亞研究團隊的論文宣稱，他們在實驗室研究中發現

天然化合物小檗鹼能抑制肺癌細胞增殖，有望用於治療肺癌。

論文作者之一、悉尼科技大學研究人員卡邁勒·杜阿解釋，在實驗測試中，

小檗鹼能夠使與腫瘤和癌症相關的基因和蛋白質表達水平明顯降低。

此外，在實驗室培養的健康肺細胞中，小檗鹼能抑制由香菸煙霧引起的氧化應激和細胞損傷現象。

小檗鹼又名黃連素

，是中國和印度傳統醫學中常用藥物成分，可從多種天然植物中提取。但其藥用價值受到一些因素限制，如小檗鹼的水溶性一般、不易被腸道吸收等。

杜阿介紹，針對小檗鹼這一特性，他們開發出一種奈米尺度液晶粒子作為輸送載體，將小檗鹼封裝在可溶性強並且可生物降解的聚合物中送達目標區域，這樣給藥效果好於直接使用小檗鹼粉末。

研究人員表示，

小檗鹼有望用於治療肺癌等疾病，將進一步探索用奈米粒子運送小檗鹼的最佳配方，希望能早日得到臨床應用。

二、NEJM：ADC藥物效果驚豔，延長晚期乳腺癌患者無進展生存期50%

2020年，乳腺癌取代肺癌，已成為全球第一大癌症，WHO國際癌症研究署（IARC）釋出的2020年全球最新癌症負擔資料顯示，2020年全球乳腺癌新發病例高達226萬例，死亡68萬例。在我國，乳腺癌的發病率也在逐年提升，據WHO預測，2020年中國新增乳腺癌病例高達41萬。

在乳腺癌中，有80%的患者屬於HER2陰性乳腺癌，其中又有約一半實際上表達低水平的HER2，

而目前可用的HER2 靶向療法對這些低表達HER2（HER2-low）乳腺癌患者無效。

2022年6月5日，《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）發表了一項ADC藥物Enhertu治療HER2低表達（HER2-Low）晚期乳腺癌患者的3期臨床試驗。這項3期臨床試驗顯示，與接受標準化療的患者相比，

Enhertu將HER2低表達晚期乳腺癌患者的無進展生存期延長了約50%，將總生存期延長了月40%。

Enhertu（Trastuzumab Deruxtecan），是一款由阿斯利康和第一三共合作開發的抗體偶聯藥物（ADC），於2019年獲得FDA批准用於治療不可切除或轉移性HER2陽性乳腺癌患者。

這款ADC藥物將HER2單抗Trastuzumab（曲妥珠單抗）與拓撲異構酶1抑制劑exatecan衍生物（DXd）連線起來，從而在阻斷HER2蛋白的同時，發揮化學毒素的抗癌作用。

而此項研究，也首次證明了可以透過藥物靶向低表達的HER2蛋白併發揮癌症治療效果，這意味著

HER2低表達（HER2-low）乳腺癌患者可以受益於該ADC藥物。

這為成千上萬的晚期乳腺癌患者開闢了新的治療可能性。

三、Science子刊：用癌症患者自身抗體生成雙抗，用於清除腫瘤

近年來，雖然癌症的靶向治療不斷髮展，但由於每個癌症患者的情況存在差異，導致大多數靶向治療只對一小部分患者有效。在多數情況下，患者的腫瘤沒有已知可靶向的標誌物。因此，確定有效的個性化治療方法一直是這一領域面臨的巨大挑戰。

最近，權威期刊Science子刊Science Advances上發表了一項來自賓夕法尼亞大學的研究論文。該論文的研究團隊提出了一個“瘋狂的想法”，即

使用癌症患者自身的抗體來發現和治療自己的癌症

。

基於這一想法，研究團隊將T細胞重定向結構域特異性共價連線到任何現成的人免疫球蛋白G（IgG）或血清中分離的天然IgG，然後生成雙特異性抗體。

而透過這種方法，研究團隊構建了

T細胞重定向自身抗體（TRAAb），可以作為有效的抗癌藥物，優先結合腫瘤組織而不是健康組織，而且不需要識別腫瘤標誌物。

並透過將患者自身的特異性抗體與雙特異性抗體的效力相結合，利用免疫系統將腫瘤識別為外來物的先天能力，創造出一種對腫瘤有效的真正個性化療法。

研究團隊表示，使用自身抗體來指導雙特異性抗體靶向腫瘤代表了個性化醫學的新正規化，並消除了識別腫瘤生物標誌物的需要。同時，還發現了一個以前未被探索過的治療視窗。

不過，在這項研究成為一種實用的臨床療法之前，研究團隊還有許多工作要做，但至少給我們提供了一種個性化醫療的新想法。可以肯定的是，這項研究為開發新的癌症靶向療法帶來了希望。

（資訊綜合來源：科學網、生物世界）