有機實驗與無機實驗有哪些差別？

差別1。溶劑差別。

反應物往往也是溶劑。反應物之間互溶，反應物接觸充分，反應速率快。苯的溴代反應中的溴是純溴而不是溴水，如果是溴水，催化劑三溴化鐵在水中，而苯不溶於水，催化劑與苯接觸的機會就很少，反應幾乎不能進行。若反應物之間互不相溶，就要加入共溶物質，使反應物溶為一體，才能充分反應。如皂化反應，就需要向反應物碳酸鈉與油脂中水溶液中加入乙醇。碳酸鈉與油脂都溶於乙醇溶液中，反應才能順利進行。

差別2。儀器、裝置不同：有機實驗中的儀器，無機實驗中不常用。如三嘴燒瓶，恆壓滴液漏斗，抽濾裝置等常出現在有機制備實驗中。有機實驗一般都有冷凝迴流裝置。有機物一般熔點低，受熱時易於揮發。加冷凝迴流裝置，可使原料迴流到反應混合物中，提高原料利用率。用於冷凝迴流的冷凝管常用的是球形冷凝管。當然反應裝置中球形冷凝管應是直立的或斜向上的。

差別3。反應裝置中常有一個長直導管。此長導管有兩個作用。（1）代替冷凝器作冷凝迴流，（2）導氣作用。此導管在反應裝置中是直立的或斜向上的。如制溴苯、制硝基苯、或制乙酸乙酯反應簡易裝置都有一個長直導管。用長導管代替冷凝管僅是簡易的冷凝裝置，用冷凝管的冷卻效果更好。常見的冷凝管有球形冷凝管、蛇形冷凝管、直形冷凝管，空氣冷凝管等。當冷凝沸點高於140攝氏度的有機物時，常採用空氣冷凝管，空氣冷凝管較耐熱。當然空氣冷凝管的材質不再是普通玻璃，常採用高硼矽酸鹽材料。

差別4。有機物製備實驗，分離提純常用方法是蒸餾、分液。有機制備實驗中，產物與沒轉化的反應物互溶，一般採用蒸餾方法分離產物。如果分離的兩物質沸點相近，且雜質易能溶於水，也可用分液法分離提純產物。如用乙醇與乙酸製備乙酸乙酯，乙醇與乙酸乙酯沸點相近，都是在78攝氏度左右，所以不採用蒸餾方法，而是把導氣管出來的物質通入碳酸鈉溶液，用分液的方法得到比較純淨的乙酸乙酯。無機物製備實驗常用的分離提純方法是洗氣與過濾。如無機工業流程題中，無機物製備常用分離提純方法是結晶，或過濾，或蒸發、濃縮、冷卻結晶等。

差別5加熱方式不同。有機物易揮發、易燃燒，一般有機物製備的溫度都比較低。有機反應實驗常用加熱方式為水浴加熱、油浴加熱間接加熱。無機反應實驗常用加熱方式酒精燈直接加熱。如制硝基苯就是水浴加熱。水浴加熱好處有兩點：1。是反應物受熱均勻2。是反應溫度保持相對穩定。加熱溫度超過水的沸點時如200度左右，也採用油浴加熱。但油易燃，實驗時特別要注意安全。

差別6。有機反應實驗常用催化劑。有機反應大都是分子間反應，反應速率較慢，大部分有機反應都有催化劑。用催化劑能提高反應速率，當反應物有副產物時，應用催化劑的選擇性，還可提高目標產物的產率。酯化反應、硝化反應一般皆用濃硫酸做催化劑。加氫氣的反應大都用鎳作催化劑。