泛生子攜13項最新研究成果亮相第21屆世界肺癌大會

本報記者 姜楠

1月27日，泛生子（納斯達克程式碼：GTH）宣佈，將在第21屆世界肺癌大會（WCLC，1月28日-31日）釋出13項最新研究成果，其中1項（研究3713）被選為minioral。

泛生子是一家專注於癌症基因組學研究和應用、並致力依託先進的分子生物學及大資料分析能力改變癌症診療方式的癌症精準醫療公司，攜手8家國內頂級醫院，依託“一步法”等原研創新技術，透過OncoPanscanTM等核心產品，對中國肺癌大規模人群佇列展開深入分析研究，在基因突變及融合特徵圖譜繪製、免疫治療標誌物挖掘、生物資訊分析等方面均取得了關鍵突破，進而為肺癌診療方式探索、診療產品設計等提供了重要思路和依據。

泛生子聯合創始人及首席科學家閻海博士表示：“我們在WCLC大會上釋出的13項研究成果，高度關注中國肺癌人群特色研究，並在多維度均有所突破，展現了泛生子在肺癌基因組學領域的基礎研究實力。這些研究成果如EGFR、JAK、FGFR等突變模式及耐藥研究可幫助患者提供更多元、更個性化的用藥策略，而融合圖譜的構建可指導我們設計更先進、更豐富的診斷產品，KMT2C/D突變的發現則為肺癌患者提供了免疫治療獲益的更多可能性。此外，透過泛生子原研技術檢測到的罕見病例也將獲得更多關注，從而推進其相關診療的研究進展。”

據介紹，上述13項研究成果中，七項研究（#1766、#2150、#2226、#2007、#1780、#1452、#835）分別對EGFR非常見突變、JAK家族基因突變、FGFR1-4突變、KIT啟用突變、mTOR訊號通路相關基因突變、IDH1/2突變在中國肺癌人群中的突變模式及分佈特徵進行探索，尋找耐藥靶點及有效應對措施。

研究3609深入分析了中國肺癌人群中10種基因融合模式與分佈，及與其他驅動基因突變的共現性，初步構建基因融合圖譜。研究3601則專注於NTRK1罕見融合在中國肺癌人群中的患病率及臨床獲益比例。

研究3698揭示了KMT2C/D基因突變可作為非小細胞肺癌（NSCLC）免疫治療療效的正向預測因子，攜帶該突變的患者能夠從免疫治療中獲益。研究3713則關注到DDR訊號通路相關基因突變在NSCLC和小細胞肺癌（SCLC）中的差異，為這兩種患者群體的免疫治療提供啟示。

研究2231基於6個CpG位點，開發了一種新型生物資訊學模型（隨機森林分類法）以從良性結節中區分早期肺腺癌。

研究3630透過泛生子一步法專利技術（中國發明專利ZL201710218529。4），在180人的佇列中檢測出一名十分罕見的雙ROS1融合肺腺癌患者，優於常用診斷方法。此外，研究關注到該患者對克唑替尼響應良好，為未來研究該罕見現象機制提供方向。