上海藥物所等在磷酸化依賴的泛素降解底物研究中取得進展
此外,該研究還透過多種分子生物學和蛋白質組學策略,揭示了SCFFBXO22為BAG3的泛素E3連線酶,FBXO22透過對ERK催化的BAG3的S377位點的磷酸化進行識別,進而促進BAG3的泛素化降解,進一步證明了ERK-FBXO22-BA
首次視覺化抗腫瘤機制,揭秘 “E3泛素連線酶”抵禦癌細胞全過程
蛋白降解靶向嵌合體作用機制眾所周知, SKP1-CUL1-F-box(SCF)複合體可以透過降解特定底物在多種細胞程序中發揮關鍵作用,但許多類泛素修飾的cullin-RING E3連線酶(CRL)和RBR型E3連線酶(ARIH1)在人體內並