高中生物基因的遺傳規律

專題

8

基因的遺傳規律

二、

伴性遺傳與人類遺傳病

【

要點提示

】

1．判斷人類遺傳病遺傳方式的一般程式

2．XY同源區段上基因的遺傳特點

（1）女性基因型為XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。

（2）遺傳與性別

（有關/無關）。

①如XaXa（♀）×XaYA（♂）→子代（♀）

，（♂）

；

②如XaXa（♀）×XAYa（♂）→子代（♀）

，（♂）

。

3．有關伴性遺傳及遺傳病的6點提示

（1）並非所有基因都在染色體上，線粒體、葉綠體和原核細胞等不具有染色體，但是存在遺傳物質。

（2）X、Y染色體上並不是不存在等位基因，二者同源區段存在等位基因。

（3）調查遺傳病發病率和遺傳方式的範圍不同，前者在

調查（社會調查），而後者在

中調查（家系調查）。

（4）家族性疾病並不一定就是遺傳病，如傳染病；先天性疾病也不一定就是遺傳病，如藥物引起的器官受損。

（5）攜帶致病基因的個體不一定患病，不攜帶致病基因的個體也可能患病。

明辨是非

1．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者（ ）

2．抗維生素D佝僂病的發病率男性高於女性（ ）

3．性染色體上的基因不一定都與性別決定有關，但遺傳時都與性別相關聯（ ）

4．自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型（ ）

5．選擇原發性高血壓調查其遺傳方式和發病率（ ）

6．鐮刀型細胞貧血症可透過光學顯微鏡檢測出來（ ）

7．透過基因診斷可預防高齡孕婦生產21三體綜合徵的胎兒（ ）

8．不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病（ ）

9．人類基因組計劃是檢測24條染色體的DNA上全部基因的全部脫氧核苷酸序列（ ）

真題演練

1．（2019浙江）下列關於單基因遺傳病的敘述，正確的是（ ）

A。 在青春期的患病率很低 B。 由多個基因的異常所致

C。 可透過遺傳諮詢進行治療 D。 禁止近親結婚是預防該病的唯一措施

2．（2017浙江）每年二月的最後一天為“國際罕見病日”。下列關於罕見病苯丙酮尿症的敘述，正確的是（ ）

A。 該病是常染色體多基因遺傳病 B。 近親結婚不影響該病的發生率

C。 該病的發病風險在青春期會增加 D。 “選擇放鬆”不會造成該病基因頻率的顯著增加

3．（2017江蘇）下列關於人類遺傳病的敘述，正確的是（ ）

A。遺傳病是指基因結構改變而引發的疾病

B。 具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病

C。 雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義

D。 遺傳病再發風險率估算需要確定遺傳病型別

4．（2014安徽）鳥類的性別決定為ZW型，某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因（A，a和B，b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼，根據下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是（ ）

A。 甲為AAaa，乙為aaBB B。 甲為aaZBZB，乙為AAZbW

C。 甲為AAZbZb，乙為aaZBW D。 甲為AAZbW，乙為aaZBZB

5．（2017全國Ⅰ） 果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位於X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位於常染色體上。現有一隻紅眼長翅果蠅與一隻白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（ ）

A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現長翅雄蠅的機率為3/16

C．雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體

6．（2015浙江）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家屬系圖如圖，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（ ）

A。 甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B。 Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的機率為1/4

C。 Ⅱ3與Ⅱ4的後代中理論上共有9種基因型和4種表現

D。 若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產生異常生殖細胞的最可能是其母親

7．（2019浙江）如圖為甲、乙兩種遺傳病（其中一種為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發生，且I4無乙病基因。人群中這兩種病的發病率均為1/625。

下列敘述正確的是（ ）

A。 若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發生染色體畸變的可能性大於Ⅲ5

B。 若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病機率是1/26，只患乙病機率是25/52

C。 Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的機率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的機率是24/39

D。 若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚，所生子女患病的機率是1/39

8．下圖為某單基因遺傳病（顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請據圖回答（機率用分數表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為

染色體上

性遺傳。

（2）Ⅱ2為純合子的機率是 。

（3）若Ⅲ3和一個基因型與Ⅲ5相同的女性結婚，則他們生一個患病兒子的機率是

。

（4）若Ⅱ1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續以下分析：

①Ⅲ2的基因型為

。

②研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的機率為2%。如果Ⅲ2和一個正常男性結婚，生育了一個表現型正常的女兒，則該女兒攜帶致病基因的機率為

。

9．（2017全國II）人血友病是伴X隱性遺傳病。現有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚並生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，並已懷孕。回答下列問題：

（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。

（2）小女兒生出患血友病男孩的機率為

；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的機率為

。

（3）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為

；在女性群體中攜帶者的比例為

。

10．（2019浙江）某種昆蟲眼色的野生型和硃紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分別位於兩對同源染色體上。為研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結果見表：

回答下列問題：

（1）野生型和硃紅眼的遺傳方式為

，判斷的依據是

。

（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為

和

，F1中出現自眼雄性個體的原因是

。

（3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個體與雜交組合乙中的雌性親本進行雜交，用遺傳圖解表示該過程。