總生存期22.1個月！恆瑞“雙艾”研究入選2022ESMO年會口頭報告

北京時間

9月

1

0

日，由

南京金陵醫院

秦叔逵教授領銜的一項國家

I類新藥研究成果“卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼一線治療晚期

肝細胞癌

的

全球

多中心、隨機對照

Ⅲ期研究

（

SHR-1210-III-310

）

”，在歐洲腫瘤內科學會（

European Society for Medical Oncology

，

ESMO

）年會重磅釋出。

ESMO

年會是歐洲最負盛名和最具影響力的腫瘤學術會議之一。每年

ESMO大會上的新研究、新進展都備受全球學者矚目。經本年度組委會嚴格篩選和評審，該項研究成果從全球近

3400

份投稿中脫穎而出，成功入選

2

022

ESMO年會口頭報告。該項研究成果證實了由恆瑞醫藥自主研發的1

。1

類新藥卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼（

“雙艾”方案）一線治療晚期肝癌具有顯著的臨床獲益和可耐受的安全性，

中位

總生存期（

OS

）達到

22。1個月

，

中位

無進展生存期（

PFS

）達到

5。6個月

，

可降低疾病進展或死亡風險高達

48。0%

，更能使全球一線晚期肝細胞癌人群取得生存獲益。

［1］

南京金陵醫院秦叔逵教授在

ESMO大會上線上作口頭報告

原發性肝癌是全世界範圍內常見的消化系統惡性腫瘤。根據

G

LOBOCAN 2020

公佈資料，肝癌為全球第六位高發腫瘤，死亡率高居第三

［2］

。中國是肝癌高發區，發病和死亡人數約佔全球的

5

0%

［3］

。因肝癌發病隱匿，多數患者首診時已為晚期。在很長一段時間內，晚期肝癌系統治療曾停留在瓶頸期，直至

靶免聯合方案

的出現。新的聯合療法雖在一定程度上提高了晚期肝細胞癌患者的生存期，但仍有較大提升空間。晚期肝細胞癌患者亟需更有效、更可及的治療方案選擇。

本次口頭報告展示了一項卡瑞利珠單抗

聯合甲磺酸阿帕替尼對比索拉非尼一線治療晚期肝細胞癌（

HCC）的隨機、對照、開放、國際多中心III期臨床

（

SHR-1210-III-310

）

研究

成果資料。詳細資料顯示，由

盲態獨立影像評審委員會

（

BIRC

）

根據

RECIST v1。1評估的中位

無進展生存期（

PFS

）

在卡瑞利珠單抗

+阿帕替尼組和索拉非尼組分別為5。6個月（95%CI：5。5，6。3）和3。7個月（95%CI：2。8，3。7），HR=0。52（95%CI：0。41，0。65），p值<0。0001，與索拉非尼組相比，卡瑞利珠單抗

聯合

阿帕替尼治療可以降低疾病進展或死亡風險高達

48。0%

；卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼

中位

總生存期（

OS

）達到

22。1個月

，可降低

死亡風險

3

8%

；

卡瑞利珠單抗

聯合

阿帕替尼組

客觀緩解率（

ORR

）為

25。4%

，

顯著高於索拉非尼

組

5。9%

（

p值<0。0001

）。

在

所有

緩解的患者中，最長緩解持續時間發生在卡瑞利珠單抗

聯合

阿帕替尼組，

超過

25。9個月

。安全性方面，卡瑞利珠單抗聯合

阿帕替尼治療總體耐受性良好，

發生的大多數不良反應為非嚴重事件且可控。

本研究總體安全性資料與研究藥物的已知安全性特徵一致，未發現新的特殊安全訊號。

［1］

SHR-1210-III-310國際多中心臨床研究的主要研究者（leading PI）、南京金陵醫院秦叔逵教授表示：“此項研究彙集了全球13個國家和地區的

95

家研究中心的集體智慧和重要貢獻。研究共完成了

543例患者入組，設計科學，質控嚴格，資料翔實，成為全球第一個也是迄今唯一的釆用PD-1單抗聯合口服抗血管靶向小分子酪氨酸激酶抑制劑一線治療晚期肝細胞癌患者獲得全面成功，即預期的陽性研究結果的大型III期關鍵性註冊臨床研究。卡瑞利珠單抗（艾瑞卡

）和阿帕替尼（艾坦

）組成的

‘雙艾’聯合方案治療晚期肝癌患者，在

共同主要研究終點總生存期和無進展生存期上均體現了顯著的臨床獲益，而亞組分析表明不同亞組人群均可由此獲益，且安全性可控，耐受性良好，因此，雙艾方案必將為全球一線治療晚期肝細胞癌患者提供更為有效和便捷的全新的治療選擇。

ESMO

委員會成員、

E

SMO

指南指導委員會成員以及

E

SMO

肝細胞癌管理臨床實踐指南協調員

Arndt Vogel

教授指出：

“近年來，我們在肝細胞癌的系統治療方面取得了巨大進步。這主要是引入了基於I

O

的聯合治療，基於

I

mbrave150

研究，

A

tezo/Bev

的聯合治療目前被推薦為一線的標準治療。然而，儘管我們取得很大進步，但在改善肝細胞癌患者結局方面仍有高度未滿足需求，肝細胞癌仍然是一種破壞性疾病，中位總生存期不足

2年，並且並非所有患者都是A

tezo/Bev

聯合治療的候選者。卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼將是一線獲批療法的一種有意義和有效的替代方案。

”

恆瑞醫藥全球研發總裁張連山博士表示：

“此次

SHR-1210-Ⅲ-310研究能夠取得成功，藥物本身特性是重要因素之一

。本次研究選擇的是恆瑞醫藥自主研發的

1類新藥甲磺酸阿帕替尼片和注射用卡瑞利珠單抗，兩者聯合具有

機制協同

、

優勢互補

的作用。目前，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼的治療策略已進一步在肝細胞輔助治療和聯合

T

ACE

等治療領域分別開展了

I

II

期臨床研究（

S

HR-1210-III-325

和

S

HR-1210-III-336

），其研究結果同樣值得期待。未來，恆瑞醫藥將深入實施科技創新和國際化雙輪驅動戰略，持續加強創新藥臨床研究和應用，並穩步推進以

‘雙艾’為代表的自主創新產品積極走向國際，致力於為臨床急需提供更多更優的解決方案，服務健康中國，惠及全球患者。“

作為專注醫藥創新的國際化製藥企業，恆瑞醫藥近年來穩步推動包括

“雙艾”組合在內的中國創新藥物走向國際，此次亮相E

SMO

大會的

SHR-1210-Ⅲ-310研究也是恆瑞醫藥推進開展的首個國際多中心III期臨床研究。基於此研究，卡瑞利珠單抗治療晚期肝細胞癌適應症還獲得美國FDA孤兒藥資格，有望在後續研發及商業化開展等方面享受政策支援。

目前，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼（

“雙艾”方案）用於既往未接受過系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療的上市許可申請已獲得中國國家藥品監督管理局受理，恆瑞醫藥已啟動向美國食品藥品監督管理局（

FDA）遞交上市許可申請前的準備工作。

近年來，恆瑞醫藥大力推進科技創新和國際化戰略，公司先後在連雲港、上海、成都、美國和歐洲等地設立了研發中心或分支機構，打造了一支

5000多人的規模化、專業化、能力全面的全球研發團隊。目前，公司已有11個創新藥獲批上市，另有60多個創新藥正在臨床開發

，

260多項臨床研究在國內外開展，其中有

近

20項國際臨床試驗

。

【

SHR-1210-Ⅲ-310研究

結果總結】

SHR-1210-III-310研究是一項卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼對比索拉非尼一線治療晚期肝細胞癌（HCC）的隨機、對照、開放、國際多中心III期臨床研究，涵蓋

95

家來自全球的研究中心，旨在評價卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼對比索拉非尼在一線晚期

HCC患者中的有效性和安全性。

研究納入主要人群為年齡

≥

18歲且經病理組織學或細胞學確診的HCC患者；既往未接受過任何針對HCC的系統治療；巴塞羅那臨床肝癌分期（BCLC 分期）為B期或C期；Child-Pugh肝功能分級A級；ECOG評分：0～1；根據RECIST v1。1標準存在至少一個可測量病灶。

研究主要終點為總生存期（

OS）和由盲態獨立影像評審委員會（BIRC）基於RECIST v1。1標準評估的無進展生存期（PFS）；次要終點包括疾病進展時間（TTP）、客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和緩解持續時間（DoR）；安全性；藥代動力學和免疫原性分析。

表

1

研究關鍵有效性結果總結（I

TT

集）

［1］

*

NR

為未達到。

［1］

結果來自

Cox比例風險模型。

［2］

單側

Log-rank檢驗。

［

3］。 95%CI使用Clopper-Pearson方法計算。

［

4］。 P值（單側）使用考慮隨機化分層因素的Cochran-Mantel-Haenszel（CMH）檢驗計算。

【關於注射用卡瑞利珠單抗】

注射用卡瑞利珠單抗（商品名：艾瑞卡

）已獲批

8

個適應症，分別為：

2019

年

5

月獲批用於至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療；

2020

年

3

月獲批用於既往接受過索拉非尼治療和

/

或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療；

2020

年

6

月獲批聯合培美曲塞和卡鉑適用於表皮生長因子受體（

EGFR

）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（

ALK

）陰性的、不可手術切除的區域性晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（

NSCLC

）的一線治療，和用於既往接受過一線化療後疾病進展或不可耐受的區域性晚期或轉移性食管鱗癌患者的治療；

2021

年

4

月獲批用於既往接受過二線及以上化療後疾病進展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治療；

2021

年

6

月獲批聯合順鉑和吉西他濱用於區域性復發或轉移性鼻咽癌患者的一線治療；

2021

年

12

月獲批聯合紫杉醇和順鉑用於不可切除區域性晚期

/

復發或轉移性食管鱗癌患者的一線治療及聯合紫杉醇和卡鉑用於區域性晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。

【關於

甲磺酸阿帕替尼片

】

甲磺酸阿帕替尼片（商品名：艾坦

）

是國家

“十一五”“十二五”

重大新藥創制專項重點產品

，

已獲批兩個適應症，分別為：

2014

年

10

月獲批單藥用於既往至少接受過

2

種系統化療後進展或復發的晚期胃腺癌或胃

-

食管結合部腺癌患者的治療；

2020

年

12

月獲批單藥用於既往接受過至少一線系統性治療後失敗或不可耐受的晚期肝細胞癌患者的治療。

基於由秦叔逵教授領銜的

AHELP

研究的結果，阿帕替尼於

2020

年底在我國獲批晚期肝癌二線及以上治療適應症，並以

1A

類證據，

I

級專家推薦被寫入

2020

和

2022

年《

CSCO

原發性肝癌診療指南》。

參考資料：

［

1］

LBA35 Camrelizumb（C） plus rivoceranib （R） vs。 sorafenib （S） as first-line therapy for unresectable hepatocellular carcinoma （uHCC）： a randomized， phase III trial

。

E

SMO 2022

［2］ Hyuna Sun， Jacques Ferlay， Rebecca L。 Siegel， et al。 Global Cancer Statistics 2020。 CA CANCER J CLIN。2021；71：209-249

［3］

原發性肝癌診療指南

。 CSCO 2020