除病毒效能測試驗艙測試步驟
2022-07-19由 huanyi小儀 發表于 林業
菌懸液濃度怎麼算
一、除病毒效能測試驗艙測試步驟以下:
1)調節試驗艙的溫溼度:
噬菌體初始溫溼度應滿足:初始溫度(20±5) ℃,初始溼度(40~50) %;
流感病毒初始溫溼度應滿足: (23±5)℃,初始溼度(60~70) %;
2)透過氣溶膠發生器,將預先製備的一定濃度的病毒懸液噴至試驗艙中,過程中同時用攪拌風扇攪拌,噴霧結束後靜置-段時間,用液體取樣器對試驗組和對照組取樣;
3)初始取樣結束後,試驗組開啟樣機測試程式,對照組不開啟樣機,靜置與試驗組相同的時間;
4)試驗組執行結束後(樣機最長執行時間1h),採用液體取樣器回收試驗組和對照組殘留的病毒;
5)檢測試驗組和對照組回收液中的病毒滴度,病毒滴度測試可採用空斑形成法或TCID50法。
6)根據試驗組和對照組的病毒滴度,計算病毒去除率,試驗重複三次,以三次試驗病毒去除率的算術平均值作為最終的病毒去除率。
二、除病毒效能測試驗艙病毒滴度測定及資料處理
2。1噬菌體或病毒滴度的測定
2。2噬菌體滴度的測定
將回收的噬菌體懸液作為試劑原液,使用無菌去離子水或PBS進行10倍稀釋。按照大腸埃希氏菌:噬菌體=1000: 1 的比例,與相應濃度的大腸埃希氏菌懸液混合,在(35±1)℃ 。條件下靜置10min~ 20min。將靜置後的菌懸液與半固體瓊脂培養基混合,傾注於固體瓊脂培養基表面,在(35±1)℃ 條件 下,不倒置培養16h~24h。培養後,計算試驗組和對照組的噬菌體數量。
三、製造廠商: 東莞市環儀儀器