愛護聽力謹防藥物性耳聾侵害

出生時聽力正常，感冒發燒後用了抗生素，孩子突然對外界聲音沒有反應，這僅僅是個“意外”嗎？事實上，這是基因缺陷（攜帶藥物性耳聾基因）所致。關於藥物性耳聾，很多人真正認知它，也許是源於曾經紅遍全國的舞蹈《千手觀音》背後的故事。事實上，這些“意外”並非個例。

資料顯示，我國每年新增3萬聾兒，我國７歲以下聾啞兒童高達80萬，其中30多萬是由於不合理使用抗生素造成的，佔全國聾啞兒童的30%-40%。藥物性耳聾的預防不僅是社會公共問題同時也是醫院醫療糾紛問題。在不幸遭遇藥物致聾後，很多家長紛紛聲討，到底什麼是藥物性耳聾？為何會發生在自家孩子身上？孩子明明已經通過了常規聽力篩查，為何吃了藥物後就聽不到了？如何避免類似的悲劇發生？今天，就由小晶小典為大家揭秘以上問題的答案。

1.為什麼會發生藥物性耳聾？

線粒體DNA相關基因突變+氨基糖苷類抗生素使用導致藥物性耳聾

內因：

線粒體基因Ａ１５５５Ｇ或Ｃ１４９４Ｔ突變是導致中國人藥物性耳聾的主要原因。

外因：

氨基糖甙類抗生素具備明顯的耳毒性，藥物性耳聾敏感人群如果誤用，將導致不可逆的聽力損失。

PS：

由於氨基糖甙類抗生素抗菌效果好、使用方便、價格低廉、在中國獲得廣泛的應用， 大部分人群可正常使用氨基糖苷類藥物，但是如果不瞭解自身攜帶藥物性耳聾基因而盲目服用此類抗生素，就很可能發生“一針致聾”的悲劇。

2.如何避免藥物性耳聾的發生？

如果能夠在服用氨基糖苷類藥物前，提前瞭解自己是否攜帶耳聾相關基因，就可以透過替換服用相近藥物，避免因藥物使用不當導致的耳聾悲劇。

3.如何知道自己是否攜帶藥物性耳聾基因？

選擇做一個遺傳性耳聾基因檢測吧，你只需要抽取少量血液，就可以檢查是否攜帶藥物性耳聾基因，並且不會對身體造成傷害。

4.如果檢查結果顯示自己是藥物性耳聾基因攜帶者，該怎麼辦？

博奧晶典針對篩查出的藥物性耳聾敏感個體會出具“用藥指南卡”，看病時可將此卡片出示給醫生，以避免藥物性致聾。

藥物性耳聾基因攜帶者用藥指南卡片

5.為何母系家庭成員也需要禁用卡片上的抗生素？

由於藥物性耳聾基因12S rRNA基因位於線粒體DNA上，因此遺傳方式為母系遺傳！（即透過母親傳給所有的子女）。因此，一旦有人是藥物性耳聾基因攜帶者，他的所有母系家庭成員（媽媽、舅舅、小姨、外婆等）也需要禁用相關藥物，避免發生“一針致聾”的悲劇。

藥物耳聾遺傳圖

博奧晶典藥物性耳聾基因核酸檢測試劑盒，針對人基因組DNA中藥物性耳聾2個突變位點1494C＞T、1555A＞G進行定性檢測，讓更多孩子避免一針致聾的悲劇發生。

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