冠醚的發現及應用

20世紀60年代，美國杜邦公司的C。。Pedersen在研究烯烴聚合催化劑時首次發現。之後美國化學家C。J。Cram和法國化學家J。M。Lehn從各個角度對冠醚進行了研究，I。M。Lehn首次合成了穴醚。為此，1987年C。J。Pedersen、C。J。Cram和 J。M。Lehn共同獲得了諾貝爾化學獎。

冠醚，又稱“大環醚”，是對發現的一類含有多個氧原子的兩種常見的冠醚\n大環化合物的總稱。

冠醚通常採用威廉森合成法製取即用醇鹽與滷代烷反應：

命名方法

冠醚有其獨特的命名方式，命名時把環上所含原子的總數標註在“冠”字之前，把其中所含氧原子數標註在名稱之後，如15-冠（醚）-5、18-冠（醚）-6、二環已烷並-18-冠（醚）-6。

冠醚的性質

冠醚最大的特點就是能與正離子。尤其是與鹼金屬離子絡合，並且隨環的大小不同而與不同的金屬離子絡合。

一 冠醚型表面活性劑的應用

二 在有機合成中的應用模擬膜結構

三 在感光材料中的應用

四、在膜分離中的應用

五、離子選擇電極

冠醚之所以能夠應用於有機合成，主要是由其本身的兩個特殊性質決定的。其一是冠醚對陽離子具有絡合作用，能與陽離子形成穩定的配合物，從而使無機鹽或鹼金屬以離子對的形式溶解於有機溶劑或非極性溶劑；其二是當無機鹽被溶解時，為保證電中性條件，無機陰離子也將跟隨被絡合的陽離子進入有機溶劑，即離子對萃取效能，也是相轉移催化反應的重要步驟。

一般來說，雙鏈疏水基表面活性劑能形成雙分子膜，其結構和功能與生物膜類似。當用雙疏水基鏈的冠醚型表面活性作模型時，可以觀察到雙分子膜的形成。

冠醚對溴化銀的增感作用與冠醚化合物和銀離子之間的絡合選擇性密切相關，特別是硫雜冠醚增感作用更加顯著。這說明冠醚化合物對乳劑的增感作用不僅與絡合作用有關。而且與冠醚中的雜原子有關。

液晶冠醚是具有特殊功能的液晶品種。在液晶結構中，由於冠醚的冠醚環有親水性，而末端的烷基鏈等基團又具有疏水性，所以具備了兩親分子的特點，再加上具有選擇性絡合金屬離子的特性，使這種物質形成的膜表現出離子識別功能。

在冠醚型表面活性劑中，由於長鏈烷基的引入，使其分子對稱性和空間結構等都受到影響，從而使其物理狀態、溶解效能等發生了變化。具體表現在脂溶性增大，與離子絡合的選擇性改變。

利用該特點，可以將長鏈烷基冠醚作為感測活性物質，製成各類效能優良的離子選擇電極。